Question

有機物Ⅰ是制備液晶材料的中間體，可用如下路線合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫；
②F能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
③R-CH=CH₂ R-CH₂CH₂OH；
④一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．
回答下列問題：
（1）A→B的反應類型為

 

，C的化學名稱為

 

．
（2）F的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F的結(jié)構(gòu)簡式為

 

．
（3）D生成E的化學方程式為

 

．
（4）G與NaOH溶液反應的化學方程式為

 

．
（5）I的同分異構(gòu)體中，能同時滿足如下條件的共有

 

種（不考慮立體異構(gòu)）
①苯環(huán)上只有兩個取代基，②分子中不含甲基；③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應④1mol該有機物最多能與3molNaOH反應，寫出上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有7個吸收峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：

分析：根據(jù)I的結(jié)構(gòu)可知，E和H發(fā)生酯化反應生成I，E是D的氧化產(chǎn)物，H是G堿性水解得的產(chǎn)物，結(jié)合F能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應所以，可推斷H為，可推知E為（CH₃）₂CHCOOH，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應條件可由H反推得G為，F(xiàn)為，F(xiàn)與氯氣發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生堿性水解，結(jié)合信息④得H，由E反推得D為（CH₃）₂CHCHO，C為（CH₃）₂CHCH₂OH，B發(fā)生信息③中的反應，可推知B為CH₂=C（CH₃）₂，結(jié)合A的核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫，所以A為（CH₃）₃COH，A發(fā)生消去反應得B，C氧化得D，D氧化得E，據(jù)此答題；

解答： 解：根據(jù)I的結(jié)構(gòu)可知，E和H發(fā)生酯化反應生成I，E是D的氧化產(chǎn)物，H是G堿性水解得的產(chǎn)物，結(jié)合F能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應所以，可推斷H為，可推知E為（CH₃）₂CHCOOH，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應條件可由H反推得G為，F(xiàn)為，F(xiàn)與氯氣發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生堿性水解，結(jié)合信息④得H，由E反推得D為（CH₃）₂CHCHO，C為（CH₃）₂CHCH₂OH，B發(fā)生信息③中的反應，可推知B為CH₂=C（CH₃）₂，結(jié)合A的核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫，所以A為（CH₃）₃COH，A發(fā)生消去反應得B，C氧化得D，D氧化得E，
（1）根據(jù)上面的分析可知，A→B的反應類型為消去反應，C為（CH₃）₂CHCH₂OH，C的化學名稱為2-甲基-1-丙醇，
故答案為：消去反應；2-甲基-1-丙醇；
（2）根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；     
（3）D生成E的化學方程式為，
故答案為：；
（4）G與NaOH溶液反應的化學方程式為：+3NaOH

水

+2NaCl+2H₂O，
故答案為：+3NaOH

水

+2NaCl+2H₂O；
（5）I（）的同分異構(gòu)體中，能同時滿足如下條件①苯環(huán)上只有兩個取代基，②分子中不含甲基；③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明不酚羥基，④1mol該有機物最多能與3molNaOH反應，說明除有一個酚羥基外還有一個酚酯的結(jié)構(gòu)，符合這樣條件的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有兩個基團CH₂=CH₂CHCOO-、-OH或、-OH，它們互為鄰、間、對的位置關(guān)系，所以共有6 種（不考慮立體異構(gòu)），上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有7個吸收峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：6；．

點評：本題考查有機物推斷，需要對給予的信息進行利用，能較好的考查學生自學能力，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，再結(jié)合反應條件利用正推法推斷，（5）中同分異構(gòu)體的書寫是易錯點、難點，根據(jù)信息確定苯環(huán)側(cè)鏈是關(guān)鍵，難點中等．