Question

（16分）有機物5-甲基茚（）是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學設計它的合成路線如下：

 

 

已知：i．

 

ii．

 

（1）①的反應類型是______。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是______。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是______； ③的反應條件和無機試劑是______。

 

（4）下列有關(guān)5-甲基茚（ ）的說法正確的是______（填序號）。

a． 一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應

b． 1 mol 該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應

c． 一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物

d． 與溴的四氯化碳溶液反應得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色

（5）反應⑧的化學方程式是______。

（6）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有______種；寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應。

 

Answer 1

（16分）

（1）取代反應

（2）

 

（3） Cu作催化劑加熱、O2

（4）a b c

（5）

 

（6）5

 

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)已知ⅰ可知反應①的反應類型是取代反應；

（2）B為鹵代烴，發(fā)生水解反應生成C，C連續(xù)被氧化得E，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為；

（3）由E的結(jié)構(gòu)推斷A是甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為；③為醇的催化氧化反應，需要反應條件和所需無機試劑是Cu或（Ag）作催化劑并加熱、O2

（4）該有機物分子中存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應，a正確；分子中存在1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，所以1 mol該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應，b正確；分子中存在碳碳雙鍵，所以可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，c正確；苯環(huán)的側(cè)鏈有甲基存在，盡管與溴加成后的產(chǎn)物不存在碳碳雙鍵，但仍能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使之褪色，d錯誤，答案選abc；

（5）G中含有羥基，反應⑧發(fā)生消去反應，化學方程式為

（6）G的分子式為C10H12O，分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；能發(fā)生銀鏡反應說明分子中存在醛基；苯環(huán)有6個C原子，其余的4個C原子作為取代基，實際相當于求丁醛基的同分異構(gòu)體的種數(shù)，共有5種。所以符合題意的G的同分異構(gòu)體分別是

考點：考查有機推斷，反應類型、結(jié)構(gòu)簡式的判斷，化學方程式的判斷及書寫，反應條件、試劑的選擇，同分異構(gòu)體的判斷及書寫，官能團性質(zhì)的判斷