下列物質(zhì)中能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使褪色的是

A.苯            B.四氯化碳           C.乙烯            D.乙醇

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2010?豐臺(tái)區(qū)一模)近期研究證實(shí),中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性,且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞.異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀.A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán),其名稱為
羥基
羥基
;B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰面積之比是2:2:1:1.以下說(shuō)法正確的是
(填序號(hào)).
①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng),例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)
②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B)
③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w
(2)質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152,其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6.有機(jī)物A的分子式為
C8H8O3
C8H8O3
;已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式
+
一定條件
+H2O
+
一定條件
+H2O

(3)初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝;
I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次
II用無(wú)水MgSO4干燥、過(guò)濾減壓蒸出.
III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體.
步驟II蒸出的物質(zhì)可能是
乙醚
乙醚
.以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有
萃取、過(guò)濾、蒸餾、結(jié)晶
萃取、過(guò)濾、蒸餾、結(jié)晶

(4)有機(jī)物D符合下列條件,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①與A互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)②1molD能與3moNaOH反應(yīng)③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
(5)有機(jī)物E生成F的方程式:
n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
或n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
或n+n
催化劑
+(2n-1)H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

近期研究證實(shí),中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性,且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán),其名稱為           ;B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        (填序號(hào))。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng),例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng);

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

(2)質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152,其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ;已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

(3)初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝;

I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO4干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

(4)有機(jī)物D符合下列條件,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         

①與A互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

(5)有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式          。              OH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(16分)近期研究證實(shí),中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性,且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán),其名稱為          ;B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是       (填序號(hào))。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng),例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng);

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

(2)質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152,其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ;已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式          

(3)初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝;

I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO4干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。

(4)有機(jī)物D符合下列條件,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

①與A互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

(5)有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式         。             OH

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖南省高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

(本小題共15分)乙基香蘭素是當(dāng)今世界上最重要的合成香料之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。

(1)(2分)以下推測(cè)正確的是        (填字母)。

A.從分子結(jié)構(gòu)上看,它應(yīng)該屬于芳香烴

B.該物質(zhì)的一個(gè)分子內(nèi)含有一個(gè)碳氧雙鍵、三個(gè)碳碳雙鍵

C.1 mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.該物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體

(2)(4分)R物質(zhì)屬于乙基香蘭素的同分異構(gòu)體,其分子中苯環(huán)上有2個(gè)取代基,R可以發(fā)生水解反應(yīng)生成M和N兩種有機(jī)物。M可與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀。N的質(zhì)譜圖相對(duì)分子質(zhì)量為32,且紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有O-H鍵、C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收。

試寫出符合條件的R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫兩種)                 ;                。

(3)X也是乙基香蘭素的同分異構(gòu)體,可以利用X通過(guò)不同的反應(yīng)制得下列物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①X中所含官能團(tuán)的名稱是                (2分) 反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是           (2分) ;

②反應(yīng)Ⅲ所需的試劑是                              (2分);

③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為                                                 (3分)  

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年浙江省溫州市十校聯(lián)合體高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:實(shí)驗(yàn)題

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4       ①
R-OH+HBr  R-Br+H2O          ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸點(diǎn)/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是     。(填字母)
a.托盤天平    b.量筒    c.燒杯    d.漏斗            
(2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在        (填“上層”、“下層”或“不分層”)。
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,所起目的是           。(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)                 d.水是反應(yīng)的催化劑            
(4)制取1-溴丁烷時(shí)副發(fā)應(yīng)脫水生成醚化學(xué)方程式是                          。
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是           。(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于反應(yīng)②向右移動(dòng);
但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                   。
(7)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:
取少量溴乙烷,然后__________________(填代號(hào))。
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻

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同步練習(xí)冊(cè)答案