4.下列關(guān)于有機物的說法正確的是( 。
A.糖類和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物B.苯和聚乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)
C.C5H11Cl有6種同分異構(gòu)體D.石油分餾、煤干餾都可得到烴

分析 A.高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上;
B.聚乙烯不含碳碳雙鍵;
C.先確定C5H12的同分異構(gòu)體:正戊烷、異戊烷和新戊烷,然后根據(jù)各有機物的結(jié)構(gòu)簡式及等效H原子分別判斷正戊烷、異戊烷和新戊烷中含有的一氯代物種類即可;
D.石油分餾可得到不同沸點的烴,煤干餾可得到芳香烴.

解答 解:A.糖類中的單糖、二糖不是高分子化合物,故A錯誤;
B.聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;
C.主鏈有5個碳原子的一氯代物為:CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3;
主鏈有4個碳原子的一氯代物為:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;
主鏈有3個碳原子的一氯代物為:CH2C(CH32CH2Cl,
根據(jù)分析可知,C5H11Cl的同分異構(gòu)體總共有8種,故C錯誤;
D.石油為多種烴的混合物,分餾可得到不同沸點的烴,煤干餾可得到芳香烴等,故D正確.
故選D.

點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,把握常見有機物的結(jié)構(gòu)、官能團、性質(zhì)及反應(yīng)類型為解答的關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1 367.0 kJ•mol-1(燃燒熱)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.3 kJ•mol-1(中和熱)
C.S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-296.8 kJ•mol-1(反應(yīng)熱)
D.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=+110.5 kJ•mol-1(燃燒熱)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上在一定條件下將丙烷脫氫制丙烯.
(1)反應(yīng)過程中能量變化如圖1所示,下列有關(guān)敘述正確的是ac.
a.此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
b.催化劑能改變反應(yīng)的焓變和活化能
c.E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能
d.有催化劑能加快反應(yīng)速率,提高丙烷的轉(zhuǎn)化率
(2)上述反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中達到平衡,其平衡常數(shù)K的表達式為K=$\frac{c(C{H}_{2}=C{H}_{2})c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{3})}$.若升溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).若向上述反應(yīng)達到平衡的容器內(nèi)再通入少量丙烷,則$\frac{c(C{H}_{2}=CHC{H}_{3})}{c(C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{3})}$減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
(3)在0.1MPa、800K條件下,向恒容密閉容器中通入丙烷和稀有氣體,丙烷脫氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨著稀有氣體與丙烷比例的變化情況如圖2所示,則隨著稀有氣體與丙烷比例的增加,丙烷轉(zhuǎn)化率逐漸增大的原因是此反應(yīng)是氣體體積和增加的反應(yīng),隨著稀有氣體比例的增加,降低了反應(yīng)體系各氣體的分壓,相當(dāng)于減壓,從而促進反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,提高了丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率.

(4)上述反應(yīng)生成物丙烯經(jīng)多步氧化生成丙酸,已知常溫下Ka(CH3CH2COOH)=1.3×10-5.Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5
①用離子方程式表示CH3CH2COONa溶液顯堿性的原因CH3CH2COO-+H2O?CH3COOH+OH-
②常溫下,若丙酸與氨水混合后溶液呈中性,則溶液中$\frac{c(C{H}_{3}C{H}_{2}CO{O}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.3×109
(5)已知:
化學(xué)鍵H-HC-HC-CC=C
鍵能(kJ•mol-1436413348612
則丙烷脫氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CH3CH2CH3(g)?CH2=CHCH3(g)+H2(g)△H=+126kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.硫可以形成分子式為S2、S4、S6、S8的單質(zhì),其中S8的分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.S2、S4、S6、S8互為同位素
B.S2的摩爾質(zhì)量為32 g/mol
C.硫的單質(zhì)在足量的空氣中完全燃燒可生成SO3
D.1 mol S8單質(zhì)中含有的S-S鍵個數(shù)為8NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板,向腐蝕后的溶液中(含F(xiàn)e3+、Cu2+、Fe2+、H+、Cl-等離子)加入指定物質(zhì),反應(yīng)后溶液中大量存在的一組離子描述正確的是(  )
A.加入過量Fe:Fe2+、Fe3+、Cl-、H+
B.加入過量H2O2和稀鹽酸:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-
C.加入過量新制氯水:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-
D.加入過量CuO:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列鹽溶液呈中性的是( 。
A.NaHCO3B.NH4C1C.KNO3D.CH3COONa

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.石油分餾得到的輕質(zhì)油可通過Pt催化重整脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴.以鏈烴A為原料合成兩種髙分子材料的路線如圖:

已知以下信息:
①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴.
②R-X+R′-X  $\stackrel{Na,20℃}{→}$R-R′(X為鹵素原子,R、R'為烴基)
回答以下問題:
(1)B的名稱為環(huán)己烷;由F生成丁苯橡膠的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng).
(2)E分子中最多有14個原子共面;J的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)由G生成H的化學(xué)方程式為+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaCl+H2O.
(4)I的同分異構(gòu)體中,能同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有12種(不含立體異構(gòu)).
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng).
其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式).
(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.“在2支大小相同的試管中各裝入2~3mL約5%的H2O2溶液,再向其中1支試管中滴入1~2滴1mol/L FeCl3溶液,對比觀察現(xiàn)象.”
Ⅰ.體驗H2O2分解的實驗意義
(1)指出本實驗的探究目的:FeCl3對H2O2分解速率的影響
(2)寫出H2O2分解反應(yīng)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
(3)在盛有滴入FeCl3溶液的H2O2溶液中,可觀察到溶液中產(chǎn)出大量氣泡;溶液溫度升高;溶液由淺黃色變成棕黃色,最后恢復(fù)為淺黃色.
Ⅱ.探討FeCl3催化H2O2分解的機理
(4)Fe3+催化H2O2分解時涉及2步反應(yīng):
第1步,F(xiàn)e3+氧化H2O2:2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+
第2步,H2O2氧化Fe2+:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O(用離子方程式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.一定溫度下,在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)達到平衡,下列說法正確的是( 。
容器溫度/k物質(zhì)的起始濃度/mol•L-1物質(zhì)的平衡濃度/mol•L-1
c(H2) c(CO) c(CH3OH) c(CH3OH) 
400  0.20 0.10 00.080 
 400 0.40 0.20 0
 500 00 0.10 0.025
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱
B.達到平衡時,容器I中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的小
C.達到平衡時,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中的兩倍
D.達到平衡時,容器Ⅲ中的正反應(yīng)速率比容器I中的大

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