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3.研究含氮、碳化合物的性質對它們的綜合利用有重要意義.
(1)反應NO+O3=NO2+O2,若生成11.2L O2(標準狀況)時,轉移電子的物質的量是1mol
(2)硝化法是一種古老的生產硫酸的方法,同時實現(xiàn)了氮氧化物的循環(huán)轉化,主要反應為:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ•mol-1
已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
寫出NO和O2反應生成NO2的熱化學方程式2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1
(3)N2H4(肼或聯(lián)氨)燃料電池(產生穩(wěn)定、無污染的物質)原理如圖1所示.M電極發(fā)生的電極反應式
為N2H4-4e-=N2↑+4H+

(4)已知CO (g)+H2O (g)?H2 (g)+CO2 (g)△H>0
①一定條件下反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是C(填寫字母)
A.逆反應速率先增大后減小    B.H2O (g)的體積百分含量減小
C.CO的轉化率增大           D.容器中$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$的值減小
②在某壓強下,上述反應在不同溫度、不同投料比時,CO的轉化率如圖2所示.則KA、KB、KC三者之間的大小關系為KA=KC>KB
T1溫度下,將1molCO和4mol H2O (g)充入2L的密閉容器中,5min后反應達到平衡狀態(tài),則0~5min內的平均反應速率v(CO)=0.08mol•L-1•min-1;若保持其他條件不變,向平衡體系中再通入1molCO和1molCO2,此時v(正)>v(逆)(填“>”、“=”或“<”)

分析 (1)化合價升高值=化合價降低值=轉移電子數(shù),根據化合價的變化來確定電子轉移數(shù)目;
(2)A、NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ•mol-1;B、2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1,則反應:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)可以看成是B-2A得到的,根據蓋斯定律結合熱化學方程式的書寫來回答;
(3)由氫離子的移動方向可知,M區(qū)為負極,發(fā)生失電子的氧化反應;
(4)①A.逆反應速率先增大后減小,可能是增大生成物濃度;
B.H2的轉化率增大,平衡一定正向移動;
C.反應物的體積百分含量減小,可能是增大生成物濃度等;
D.容器中的二氧化碳和氫氣濃度比值變小,可能是減小二氧化碳的物質的量.
②根據平衡常數(shù)僅與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變,T1溫度下,根據平均反應速率v(CO)=$\frac{△c}{△t}$來計算,根據Qc和K的關系判斷反應的方向.

解答 解:(1)NO+O3═NO2+O2,生成1mol氧氣轉移電子是2mol,生成11.2L即0.5mol O2(標準狀況)時,轉移電子的物質的量是1mol,故答案為:1;
(2)已知:A、NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ•mol-1;
B、2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1,則反應:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)可以看成是B-2A得到的,所以該反應的△H=-196.6kJ•mol-1-2(-41.8kJ•mol-1)=-113.0 kJ•mol-1,故答案為:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1;
(3)由氫離子的移動方向可知,M區(qū)為負極,發(fā)生的電極反應式為N2H4-4e-=N2↑+4H+,故答案為:N2H4-4e-=N2↑+4H+;
(4)①A.逆反應速率先增大后減小,可能是增大生成物濃度,平衡逆向移動,故A錯誤;
B.H2O(g)的體積百分含量減小,可能是增大生成物濃度,平衡不一定正向移動,故B錯誤;
C.CO的轉化率增大,平衡正向移動,故C正確;
D.容器中的二氧化碳和氫氣濃度比值變小,可能是減小二氧化碳的物質的量,平衡逆向移動,故D錯誤,
故選:C;
②平衡常數(shù)僅與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以KA=KC,反應是吸熱反應,所以升高溫度,平衡正向移動,CO的轉化率增加,T2<T1,溫度越高,K越大,所以KA=KC>KB,T1溫度下,將1molCO和4mol H2O (g)充入2L的密閉容器中,5min后反應達到平衡狀態(tài),此時CO的轉化率是80%,則0~5min內的平均反應速率v(CO)=$\frac{\frac{1mol}{2L}×80%}{5min}$=0.08mol•L-1•min-1,CO的平衡濃度是0.1mol/L,H2O(g)的平衡濃度是1.6mol/L,H2、CO2 的平衡濃度是0.4mol/L,
此時K=$\frac{0.4×0.4}{0.1×1.6}$=1,若保持其他條件不變,向平衡體系中再通入1molCO和1molCO2,此時Qc=$\frac{0.4×0.9}{0.6×1.6}$<1,即Qc<K,所以v(正)>v(逆),
故答案為:0.08mol•L-1•min-1;>.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、蓋斯定律的應用、對圖象分析提取信息能力等,較好的考查學生對知識的遷移應用.

練習冊系列答案
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13.下列物質中屬于電解質且能導電的是( 。
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14.化學與生活密切相關,下列說法正確的是( 。
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11.X、Y、Z、M、Q、R是六種短周期元素,其原子半徑及主要化合價如表:
元素代號XYZMQR
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0890.0740.037
主要化合價+2+3+6,-2+2-2+1
下列說法正確的是(  )
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18.根據如圖回答,下列說法不正確的是(  )
A.此裝置用于電鍍銅時,電解一段時間,硫酸銅溶液的濃度不變
B.若a為純銅,b為粗銅,該裝置可用于粗銅的電解精煉
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D.電子經導線流入b電極

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8.圖是部分短周期元素最高價氧化物對應水化物的等物質的量濃度稀溶液pH與原子序數(shù)的關系圖,Z的氧化物是兩性氧化物,下列說法錯誤的是( 。
A.X與Y組成的兩種化合物中陰、陽離子的個數(shù)比均為1:2
B.W、R兩種元素對應的簡單離子都能影響水的電離平衡
C.由X、Y、Z三種元素組成的化合物,其水溶液顯堿性
D.工業(yè)上用電解熔融的Z和X組成的化合物來制取Z的單質

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15.醫(yī)學藥物M的合成路線如下:

已知以下信息:
①芳香烴A的相對分子質量為92
②R-CH2-OH$\underset{\stackrel{Cr{O}_{3}/{H}^{+}}{→}}{\;}$R-CHO 
③R′-C≡CNa+R-CHO$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{\;}$≡C-R′


回答下列問題:
(1)A的名稱為甲苯,B→C 的反應類型取代反應.
(2)簡述檢驗D中官能團的實驗操作在潔凈的試管中加入少量新制銀氨溶液,再滴入幾滴D樣品,振蕩后把試管放在水浴中加熱,一段時間后若看到試管內壁上附著一層光亮的銀鏡,證明D樣品中含有官能團醛基.
(3)G的結構簡式是
(4)反應⑦的化學方程式為+CH3NH2$\stackrel{水}{→}$+H2O.
(5)H中的官能團名稱為羰基、羥基,這些官能團可用光譜法測定,其方法為紅外光譜法.
(6)同時滿足下列條件的M的同分異構體有12種(不考慮立體異構).
a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且含有官能團-NH2
b.苯環(huán)上只有2個對位取代基.
其中核磁共振氫譜中有6組峰,且峰面積比為1:2:2:2:2:6,其結構簡式為(任寫一種).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

12.化學在工農業(yè)生產和日常生活中都有重要應用.下列敘述正確的是( 。
A.葡萄糖和蛋白質等高分子化合物是人體必需的營養(yǎng)物質
B.自來水廠用明礬凈水,也可以用ClO2代替
C.居室中放置一盆石灰水可以吸收CO,預防中毒
D.用二氧化碳生產聚碳酸酯可以減少碳排放,以減緩溫室效應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.海水中主要離子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)常溫下,海水的pH在7.5~8.6之間,其原因是(用離子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)電滲析法淡化海水示意圖如圖所示,其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過.陰極上產生氫氣,陰極附近還產生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的離子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.
(3)用海水可同時生產氯化鈉和金屬鎂或鎂的化合物,其流程如下圖所示:

①在實驗室中由粗鹽“重結晶”制精鹽的操作包括溶解、過濾、蒸發(fā)…洗滌等步驟;有關其中“蒸發(fā)”步驟的敘述正確的是bd.
a.蒸發(fā)的目的是得到熱飽和溶液
b.蒸發(fā)的目的是析出晶體
c.應用余熱蒸干溶液
d.應蒸發(fā)至有較多晶體析出時為止
②由MgCl2溶液得到MgCl2•6H2O晶體時,也需要蒸發(fā),蒸發(fā)的目的是得到熱飽和溶液,判斷溶液已飽和的現(xiàn)象是溶液表面形成晶膜.
(4)25℃時,飽和Mg(OH)2溶液的濃度為5×10-4 mol/L.
①飽和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,現(xiàn)象是溶液變紅.
②某學習小組測海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定體積的海水,加入足量鹽酸,再加入足量NaOH,將Mg2+轉為Mg(OH)2.25℃,該方法測得的Mg2+含量與表中1272mg/L的“真值”比,相對誤差約為-5.6%[保留2位小數(shù),海水中飽和Mg(OH)2溶液的密度都以l g/cm3計].

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