15.在周期表中1~36號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{1}{4}$,F(xiàn)元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子.
(1)寫(xiě)出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式3d54s1
(2)B、C、D三種元素第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N(用元素符號(hào)表示).
(3)A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類(lèi)型為sp3,分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形;C的單質(zhì)與化合物BD是等電子體,根據(jù)等電子體原理,寫(xiě)出化合物BD的電子式
(4)A2D的沸點(diǎn)在同族元素中最高,其原因是水分子之間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高.A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小(填“增大”、“不變”或“減小”),其主要原因水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小(用文字?jǐn)⑹觯?br />(5)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O(用元素符號(hào)表示);若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用含a、NA的符號(hào)表示).

分析 在周期表中1~36號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則B為碳元素,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則D為氧元素,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,且C的原子序數(shù)介于碳、氧之間,所以C為氮元素,F(xiàn)元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,則F原子外圍電子排布為3d104s1,所以F為銅元素,E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{1}{4}$,原子序數(shù)大于Ca而小于Cu,則單電子數(shù)目為6,其原子外圍電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則E為鉻元素,A的原子序數(shù)小于碳,且A與其余五種元素既不同周期也不同主族,所以A為氫元素.

解答 解:在周期表中1~36號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則B為碳元素,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則D為氧元素,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,且C的原子序數(shù)介于碳、氧之間,所以C為氮元素,F(xiàn)元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,則F原子外圍電子排布為3d104s1,所以F為銅元素,E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{1}{4}$,原子序數(shù)大于Ca而小于Cu,則單電子數(shù)目為6,其原子外圍電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則E為鉻元素,A的原子序數(shù)小于碳,且A與其余五種元素既不同周期也不同主族,所以A為氫元素.
(1)E為鉻元素,基態(tài)E原子的價(jià)電子排布為3d54s1,故答案為:3d54s1;
(2)C、O、N元素都是第二周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),但N元素原子2p能級(jí)是半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:C<O<N;
故答案為:C<O<N;
(3)A與C形成NH3型分子,分子中N原子形成3個(gè)N-H、含有1對(duì)孤對(duì)電子,故N原子雜化類(lèi)型為sp3,分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形;
C的單質(zhì)為N2,與化合物CO是等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,CO分子中C原子與O原子之間形成三對(duì)共用電子對(duì),故CO的電子式為
故答案為:sp3;三角錐形;
(4)水分子之間形成氫鍵,同主族其它氣體氫化物分子之間不能形成氫鍵,故水的沸點(diǎn)最高,
H2O形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小,
故答案為:水分子之間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高;減;水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減。
(3)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)圖可知,晶胞中含有氧原子數(shù)為1+8×$\frac{1}{8}$=2,銅原子數(shù)為4,所以該化合物的化學(xué)式為Cu2O,晶胞質(zhì)量為(4×$\frac{64}{{N}_{A}}$+2×$\frac{16}{{N}_{A}}$)g,若相鄰氧原子和銅原子間的距離為a cm,則晶胞的體對(duì)角線(xiàn)為4a cm,所以邊長(zhǎng)為$\frac{4a}{\sqrt{3}}$ cm,所以體積為($\frac{4a}{\sqrt{3}}$)3cm3,該晶體的密度為(4×$\frac{64}{{N}_{A}}$+2×$\frac{16}{{N}_{A}}$)g÷($\frac{4a}{\sqrt{3}}$)3cm3=$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3,
故答案為:Cu2O;$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、電離能、雜化軌道、等電子體、氫鍵度物質(zhì)性質(zhì)的影響、晶胞的計(jì)算等,中等難度,元素推斷是解題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),(3)中注意利用均攤法計(jì)算晶胞質(zhì)量,關(guān)鍵是計(jì)算晶胞體積.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.蛋白質(zhì)是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),它在人體內(nèi)最終分解為( 。
A.葡萄糖B.氨基酸C.脂肪酸D.甘油

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.Ⅰ、某小組間學(xué)設(shè)想用如圖所示裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀.
(1)X極與電源的正(填“正”或“負(fù)”)極相連,氫氣從C(選填“A”、“B”、“C”或“D”)口導(dǎo)出.
(2)離子交換膜只允許一類(lèi)離子通過(guò),則M為陰離子(填“陰離子”或“陽(yáng)離子”,下同)交換膜,N為陽(yáng)離子交換膜.
(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池(石墨為電極),則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-═2H2O.
Ⅱ、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
     CH3CH═CH2(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CH═CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融的碳酸鹽.電池反應(yīng)方程式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O;放電時(shí)CO32-移向電池的負(fù)(選填“正”或“負(fù)”)極.
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O,常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,[H2CO3]
=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3=HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol•L-1(已知:10-5.60≈2.5×10-6).
(4)常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中[H2CO3]>[CO32-](選填“>”“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.一溴代烴A(C4H9Br)經(jīng)水解后再氧化可得到有機(jī)物B,A 的一種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機(jī)物C,B 和C 可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯D,則D的同分異構(gòu)體最多有( 。┓N.
A.3B.6C.8D.12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時(shí)釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫.NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成.NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為
(2)NaH的熔點(diǎn)為800℃,不溶于有機(jī)溶劑.NaH屬于離子晶體,其電子式為
(3)AlCl3在178℃時(shí)升華,其蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為(標(biāo)明配位鍵).
(4)AlH4-中,Al的軌道雜化方式為sp3雜化;例舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的兩種離子NH4+、SO42-等(填化學(xué)式).
(5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個(gè);NaAlH4晶體的密度為$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3(用含a的代數(shù)式表示).若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代,得到的晶體為Na3Li[AlH4]4(填化學(xué)式).
(6)NaAlH4的釋氫機(jī)理為:每3個(gè)AlH4-中,有2個(gè)分別釋放出3個(gè)H原子和1個(gè)Al原子,同時(shí)與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴(kuò)展到整個(gè)晶體,從而釋放出氫氣.該釋氫過(guò)程可用化學(xué)方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.按要求填空:
(1)分子中有18個(gè)氫原子的鏈烷烴的分子式:C8H18
(2)2,3-二甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3
(3)用系統(tǒng)法命名:3,3,4-三甲基已烷
(4)CH2=CH-C≡CH結(jié)構(gòu)中碳原子軌道的雜化方式是sp2和sp
(5)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線(xiàn)式”簡(jiǎn)化表示.如CH3-CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為,的分子式為C10H16,1mol該烴完全燃燒,需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣313.6升;該烴的一溴取代物有2種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列燒杯中盛放的都是稀硫酸,能構(gòu)成原電池的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列哪個(gè)說(shuō)法可以證明反應(yīng)N2+3H2?2NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)(  )
A.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有1個(gè)H-H鍵形成
B.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵斷裂
C.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N-H鍵斷裂
D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H-H鍵形成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.(1)已知Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4,設(shè)計(jì)原電池:構(gòu)造如圖1所示,試問(wèn)ZnSO4溶液放在甲(填“甲”或“乙”)燒杯,鹽橋中的離子向兩端燒杯移動(dòng),構(gòu)成閉合回路,K+移向乙(填“甲”或“乙”)燒杯;
(2)電解飽和食鹽水是重要的化工產(chǎn)業(yè),它被稱(chēng)為“氯堿工業(yè)”.在教材《化學(xué)1》、《化學(xué)2》、《化學(xué)反應(yīng)原理》中均有提及,請(qǐng)寫(xiě)出電解飽和食鹽水的化學(xué)反應(yīng)方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
其中圖2是《化學(xué)反應(yīng)原理》中電解飽和食鹽水工業(yè)中所采用的離子交換膜電解槽示意圖,部分圖標(biāo)文字已被除去,請(qǐng)根據(jù)圖中殘留的信息,通電以后,Na+向右側(cè)移動(dòng),可判斷出電極2 是陰極,在該電極周?chē)娜芤褐,NaOH濃度將會(huì)變大(填“變大”或“減小”或“不變”);電極1上的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2

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