阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

（1）A在核磁共振氫譜中有              種峰；

（2）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”的結(jié)構(gòu)簡式表示：             ；

（3）E中的含氧官能團有：               （寫名稱）；

（4）寫出反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類型：                     、                 ；

（5）F、H的結(jié)構(gòu)簡式分別為                、                  ；

（6）請寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：                      。

 

【答案】

（1）4

（2）—CH3

（3）硝基、酯基

（4）取代(1分)   還原(1分)

（5）  

（6）  

【解析】

試題分析：（1）處于不同位置的H在苯環(huán)上有3個，支鏈上有1個；（2）由產(chǎn)物可知Me為甲基；（5）由E→F的過程中—NO2被還原為—NH2，由最后H酸化后得到阿明洛芬可知，H中含有—COONa；（6）由反應(yīng)條件知反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。

考點：考查有機化學(xué)知識，考查考生對有機物的結(jié)構(gòu)及官能團的掌握。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬．下圖是阿明洛芬的一條合成路線．
（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示
甲基（-CH3）
甲基（-CH3）
．
（2）E中的官能團有：
氨基、酯基
氨基、酯基
（寫名稱）．
（3）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是：
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
．
（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：
．
（5）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是氰基（-CN）的完全水解反應(yīng)生成羧基（-COOH），請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．
（6）化合物是合成某些藥物的中間體．試設(shè)計合理方案由化合物合成．

提示：①合成過程中無機試劑任選；
②在400℃、金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng)；
③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1，4-加成為主；
④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?如皋市模擬）阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬．下圖是阿明洛芬的一條合成路線．

（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示
甲基（-CH3）
甲基（-CH3）
．
（2）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
．
（3）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是氰基（-CN）的完全水解反應(yīng)生成羧基（-COOH），請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（4）化合物E滿足下列要求的同分異構(gòu)體有
5
5
個．
①含有基團     ②含有對位二取代苯環(huán)
（5）阿司匹林也是一種抗炎鎮(zhèn)痛藥，可由水楊酸（鄰羥基苯甲酸）和醋酸酐合成．請以鄰羥基苯甲醇為有機原料設(shè)計合理步驟合成水楊酸．（已知：苯酚易被氧化而苯酚鈉難被氧化．）
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬．如圖是阿明洛芬的一條合成路線．

（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示
甲基（-CH3）
甲基（-CH3）
．
（2）E中的官能團有：
氨基、酯基
氨基、酯基
（寫名稱）．
（3）寫出反應(yīng)類型：④
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
；
（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
．
（5）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是氰基（-CN）的完全水解反應(yīng)生成羧基（-COOH），請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式
．

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科目：高中化學(xué) 來源：2010-2011學(xué)年寧夏高三上學(xué)期第五次月考（理綜）化學(xué)部分 題型：填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

⑴反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示       。

⑵E中的官能團有：             （寫名稱）。   

⑶寫出反應(yīng)類型：④            ；

⑷寫出F的結(jié)構(gòu)簡式                               。

⑸反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是氰基（—CN）的完全水解反應(yīng)生成羧基（—COOH）， 請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。

⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計合理方案由化合物合成。

【提示】①合成過程中無機試劑任選；

②在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng)；

③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1，4-加成為主；

④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

 

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