(1)一定條件下某烴與H2按物質(zhì)的量之比1:2加成生成,則該烴的結構簡式為______________________________;
(2)某有機物X分子中只含C、H、O三種元素,相對分子質(zhì)量小于110,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為14.8%,已知該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則X的分子式為__________。
若1 mol X與濃溴水反應時消耗了3 mol Br2,則X的結構簡式為____________________。
(3)分子式為C4H8的烴,核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰,峰面積比為3:1,請寫出符合條件的所有物質(zhì)的結構簡式
(4)下列括號內(nèi)為雜質(zhì),將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑和方法填寫在橫線上。
① 溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________
② 苯酚(苯)______________________________________________________________________
寫出②操作中涉及到的反應的化學方程式________________________________________
(5)已知:,如果要合成 所用的原始原料可以是( )
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔
②加足量NaOH aq,分液,向下層液體中通入CO2,靜置后再分液,取下層液體
(5)AC
解析試題分析:(1)一定條件下某烴與H2按物質(zhì)的量之比1:2加成生成,則該烴含2個雙鍵或1個三鍵,結構為或。(2)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,又X相對分子質(zhì)量小于110,氧元素的質(zhì)量分數(shù)為14.8%,故其分子式為C7H8O;若1 mol X與濃溴水反應時消耗了3 mol Br2,說明甲基在羥基的間位,結構為;(3)分子式為C4H8的烴,核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰,峰面積比為3:1,說明分子中存在兩種氫原子,且個數(shù)比為3:1,故可能的結構為:或;(4)溴乙烷不溶于水,而乙醇易溶于水,故可用水用分液的方法分離二者;苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液,苯酚變?yōu)楸椒逾c,分液,然后向下層液體中通入CO2,使苯酚鈉重新生成苯酚,靜置后再分液,取下層液體。(5)根據(jù)所給信息可知用2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔或2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔進行雙烯合成即可得到所需產(chǎn)物。
考點:考查有機物的結構與性質(zhì)。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機物A由C、H、O三種元素組成,90克A完全燃燒可生成132克CO2和54克H2O。試求:
①該有機物的最簡式________。
②若符合該最簡式的A物質(zhì)可能不止一種,則它們之間的關系________(填序號)
A.一定互為同系物 B.一定互為同分異構體
C.等質(zhì)量的它們完全燃燒耗氧量相同 D.等物質(zhì)的量的它們完全燃燒耗氧量相同
③若A的相對分子質(zhì)量為180,每個碳原子上最多只有一個官能團,能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生酯化反應,且所有碳原子在同一鏈上,則A的結構簡式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:
試回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的名稱是 ;化合物II→化合物III 的有機反應類型: ;
(2)化合物III 在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式: ;
(3)有機物 X 為化合物IV的同分異構體,且知有機物X 有如下特點:
①苯環(huán)上的氫有兩種,②能與NaHCO3反應放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應。
請寫出兩種化合物X的結構簡式_____________________、___________________________
(4)下列說法正確的是 ;
A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 |
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應 |
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗 9.5molO2 |
D.1mol化合物III最多能與3 molH2 反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
指出下列中反應的反應類型。
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,反應類型:__________。
(2)CH3CH3+2Cl2 CH2ClCH2Cl+2HCl反應類型:________。
(3)C2H4+3O2 2CO2+2H2O,反應類型:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)
Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應條件略去):
(1)A→B為加成反應,則B的結構簡式是 ;B→C的反應類型是 。
(2)H中含有的官能團名稱是 ;F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。
(3)E→F的化學方程式是 。
(4)TMOB是H的同分異構體,具有下列結構特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的結構簡式是 。
(5)下列說法正確的是 。
a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個π鍵
c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)Heck反應是偶聯(lián)反應的一種,例如:
反應①:
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式為 ,1mol該物質(zhì)最多可與 molH2發(fā)生加成反應。
(2)鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應可以生成化合物Ⅲ,相應的化學方程
為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O,則化合物Ⅵ的結構簡式為 。
(4)化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚,則其加聚產(chǎn)物的結構簡式為 。
(5)化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應,且核磁共振氫譜只有三組峰,峰面積之比為1:2:2,Ⅷ的結構簡式為 。
(6)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應①的反應,其有機產(chǎn)物的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)Favorskii反應是化工生產(chǎn)中的重要反應,它是利用炔烴與羰基化合物在強堿性下發(fā)生反應,得到炔醇,反應原理為:
已知:
以下合成路線是某化工廠生產(chǎn)流程的一部分:
請回答下列問題:
(1)寫出F中官能團的名稱 。
(2)寫出D的名稱(系統(tǒng)命名) 。
(3)④的反應類型是 ;B的結構簡式是 。
(4)寫出反應⑥的化學方程式為 。
(5)H是D的同分異構體,核磁共振氫譜有3種峰且屬于炔烴的結構簡式為
、 。
(6)有關C的說法正確的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氫氧化鈉溶液反應 |
C.能使酸性高錳酸鉀褪色 | D.能與乙酸發(fā)生酯化反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:
為合成某種液晶材料中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應的有 (填序號)
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是 ,由C→B反應類型 。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和 (寫結構簡式)生成。
(4)檢驗B中是否含有C可選用試劑是 (任寫一種名稱)。
(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含-OCH2CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式 。
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