1.NiCl2是化工合成中最重要的鎳源,工業(yè)上以金屬鎳廢料為原料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如圖1:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Ni(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH1.16.53.57.1
沉淀完全的pH3.29.74.79.2
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時(shí)可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是氯化鈉.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽(yáng)極,電解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉.當(dāng)其它條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖2所示:
①NH4Cl的濃度最好控制為10g•L-1
②當(dāng)NH4Cl濃度大于15g•L-1時(shí),陰極有氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,寫(xiě)出相應(yīng)的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

分析 流程分析,鎳廢料用鹽酸酸浸后得酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的PH,使鋁離子、鐵離子全部沉淀,過(guò)濾后的濾液中再加入碳酸鈉沉淀鎳離子得NiCO3,濾液A中含有NaCl等物質(zhì),將NiCO3再溶于鹽酸,得氯化鎳溶液,向其中加入次氯酸鈉和氫氧化鈉溶液可得Ni2O3,
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,可以從提高溫度、酸的濃度、充分?jǐn)嚢,研磨廢料增大接觸面積等影響反應(yīng)速率的因素分析;
(2)沉鎳前要將鋁離子和鐵離子沉淀完全,而鎳離子不能產(chǎn)生沉淀,據(jù)此判斷;
(3)濾液A中主要含有氯化鈉,可回收利用;
(4)Cl由+1價(jià)降低到-1價(jià),Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),利用化合價(jià)升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(5)①根據(jù)圖2可知,NH4Cl的濃度為10g•L-1時(shí),鎳的成粉率最高;
②當(dāng)NH4Cl濃度大于15g•L-1時(shí),陰極有氫氣生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;

解答 解:流程分析,鎳廢料用鹽酸酸浸后得酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的PH,使鋁離子、鐵離子全部沉淀,過(guò)濾后的濾液中再加入碳酸鈉沉淀鎳離子得NiCO3,濾液A中含有NaCl等物質(zhì),將NiCO3再溶于鹽酸,得氯化鎳溶液,向其中加入次氯酸鈉和氫氧化鈉溶液可得Ni2O3,
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等,
故答案為:增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等);
(2)沉鎳前要將鋁離子和鐵離子沉淀完全,而鎳離子不能產(chǎn)生沉淀,所以溶液的PH值控制在4.7~7.1,
故答案為:4.7~7.1;
(3)濾液A中主要含有氯化鈉,可回收利用,
故答案為:氯化鈉;
(4)Cl由+1價(jià)降低到-1價(jià),Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),利用化合價(jià)升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),反應(yīng)的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O,
故答案為:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O;
(5)①根據(jù)圖2可知,NH4Cl的濃度為10g•L-1時(shí),鎳的成粉率最高,所以NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1,
故答案為:10 g•L-1
②當(dāng)NH4Cl濃度大于15g•L-1時(shí),陰極有氫氣生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O),
故答案為:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了流程分析推斷,實(shí)驗(yàn)操作步驟的分析判斷,化學(xué)方程式計(jì)算和電解原理分析應(yīng)用,題目綜合性較大,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.全釩液流儲(chǔ)能電池是以溶解于一定濃度硫酸溶液中不同價(jià)態(tài)釩離子的氧化還原反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化,充電時(shí),惰性電極M、N分別連接電源的正極和負(fù)極.電池工作原理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.放電過(guò)程中,M電極反應(yīng)為V02++2H++e=V02++H20
B.放電過(guò)程中,質(zhì)子通過(guò)交換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)
C.充電過(guò)程中,N電極上V3+被還原為V2+
D.充電過(guò)程中,M電極附近酸性減弱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.合成氨的流程示意圖如下.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
(1)設(shè)備A中含有電加熱器,觸媒和熱交換器,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為N2+3H22NH3,設(shè)備A的名稱(chēng)是合成塔;
(2)設(shè)備B中m和n是兩個(gè)通水口,入水口是n(填“m”或“n”);不宜從相反方向通水的原因是高溫氣體從冷卻塔的上端進(jìn)入,冷卻水應(yīng)從下端進(jìn)入,逆向冷卻效果好.
(3)工業(yè)合成氨的原料是氮?dú)夂蜌錃猓獨(dú)馐菑目諝庵蟹蛛x出來(lái)的,通常使用的兩種分離方法是液化,分餾.
(4)天然氣、重油、煤都可以與水反應(yīng)制得氫氣.下表是某合成氨廠采用不同原料的相對(duì)投資和能量消耗.
原料天然氣重油
相對(duì)投資費(fèi)用1.01.52.0
能量消耗/J•t-1281093810948109
①依據(jù)上表信息,你認(rèn)為采用天然氣為原料最好.
②請(qǐng)寫(xiě)出甲烷在高溫、催化劑的作用下與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳的化學(xué)方程式:CH4+H2O$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$CO+3H2
③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ/mol
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol
試寫(xiě)出由C與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成氫氣與一氧化碳的熱化學(xué)方程式C(S)+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO(g)+H2(g) △H=+131KJ/mol.
(5)在合成氨生產(chǎn)中,將生成的氨及時(shí)從反應(yīng)后的氣體中分離出來(lái).運(yùn)用化學(xué)平衡的知識(shí)分析這樣做的理由:移走氨氣,減小生成物濃度,平衡右移,有利于氨合成.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.鋰空氣電池比傳統(tǒng)的鋰離子電池?fù)碛懈鼜?qiáng)的蓄電能力,是傳統(tǒng)鋰電池容量的10 倍,其工作原理示意圖如圖所示.

放電時(shí),b 電極為電源的正極,電極的反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-;充電時(shí),ɑ電極應(yīng)與外接電源負(fù)極相連接.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.實(shí)驗(yàn)室制備純堿(Na2CO3)的主要步驟為:將飽和NaCl溶液倒入燒杯加熱,控制30~35℃,攪拌下分批加入研細(xì)的NH4HCO3固體,加料完畢,保溫30min,靜置、過(guò)濾得NaHCO3晶體.用少量蒸餾水洗滌除去雜質(zhì)、抽干,轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中灼燒得Na2CO3固體.
0℃10℃20℃30℃40℃50℃60℃100℃
NaCl35.735.836.036.336.637.037.339.8
NH4HCO311.915.821.027.0----
NaHCO36.98.19.611.112.714.516.4-
NH4Cl29.433.337.241.445.850.455.377.3
請(qǐng)回答:
(1)反應(yīng)溫度控制在30-35℃,是因?yàn)楦哂?5℃NH4HCO3會(huì)分解,低于,30℃則反應(yīng)速率降低,為控制此溫度范圍,通常采取的加熱方法為水浴加熱.
(2)加料完畢,保溫30min,目的使反應(yīng)充分進(jìn)行.
(3)靜置后只析出NaHCO3晶體的原因NaHCO3的溶解度最。
(4)過(guò)濾所得母液中含有NaHCO3、NaCl、NH4Cl、NH4HCO3,加入適當(dāng)試劑并作進(jìn)一步處理,使NaCl(填化學(xué)式)循環(huán)使用,回收得到NH4Cl晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.已知:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖),下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.p1<p2B.該反應(yīng)的△H<0
C.A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù):K(A)<K(B)D.A、B兩點(diǎn)的化學(xué)反應(yīng)速率:v(A)<v(B)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.Li-Al/FeS電池是一種正在開(kāi)發(fā)的車(chē)載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為2Li++FeS+2e-═Li2S+Fe,則該電池的總反應(yīng)式為2Li+FeS=Li2S+Fe.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液.
①寫(xiě)去該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式Zn-2e-=Zn2+;
②該電池工作時(shí),電子流向正極(填“正極”或“負(fù)極”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.I.某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有Zn+Cu2+═Zn2++Cu,Zn+2H+═Zn2++H2↑;
(2)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、FeSO4、K2SO4等4種溶液,可與實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是FeSO4;
(3)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如表一系列實(shí)驗(yàn).將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過(guò)量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間.
實(shí)驗(yàn)
混合溶液
ABCDEF
4mol/L  H2SO4/mL30V1V2V3V4V5
飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620
H2O/mLV7V8V9V10100
①完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1=30,V6=10,V9=17.5
②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高.但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過(guò)一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降.請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因當(dāng)加入一定量的硫酸銅后,生成的單質(zhì)銅會(huì)沉積在鋅的表面,降低了鋅與溶液的接觸面積.
Ⅱ、某興趣組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定某稀硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù),選用酚酞做指示劑.
操作①:取5.00mL稀H2SO4溶液(密度為1.00g/mL)置于錐形瓶中加水稀釋?zhuān)?br />操作②:用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;
操作③:用同樣方法滴定,4次消耗KOH溶液的體積分別為20.00mL、19.98mL、20.02mL、20.40mL.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(4)如何判定滴定終點(diǎn):當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬OH標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原來(lái)的顏色.
(5)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有AD(填序號(hào)).
A.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.量取稀H2SO4溶液的滴定管用蒸餾水洗凈,未用稀H2SO4溶液潤(rùn)洗
C.滴定速度過(guò)快,又未搖勻,停止滴定后發(fā)現(xiàn)紅色褪去
D.滴定前讀數(shù)時(shí)平視,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視
(6)分析數(shù)據(jù),計(jì)算稀H2SO4溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.96%(保留三位有效數(shù)字).

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