5.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實(shí)驗(yàn)過程如圖1:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后得草酸晶體粗品,再重結(jié)晶得草酸晶體.硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請(qǐng)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)①加入98%硫酸少許的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用).
(2)冷凝水的進(jìn)口是a(填a或b);實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(3)裝置B的作用是作安全瓶.為使尾氣充分吸收,C中試劑是NaOH溶液.
(4)重結(jié)晶時(shí),將草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解、②趁熱過濾、③冷卻結(jié)晶、④過濾洗滌⑤干燥等實(shí)驗(yàn)步驟,得到較純凈的草酸晶體.該過程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在④(填上述步驟序號(hào))時(shí)除去;而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留存在濾紙上(填“濾紙上”或“濾液中”).
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.
用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,稱取該樣品加適量水完全溶解,然后用0.02000mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2,則消耗KMnO4溶液的體積為16.00mL.

分析 (1)根據(jù)濃硫酸的三大特性結(jié)合反應(yīng)解答;
(2)冷凝效果逆流效果好;濃硫酸溶于水放熱;草酸具有還原性,硝酸能進(jìn)一步氧化C6H12O6和H2C2O4
(3)裝置B的作用是防止發(fā)生裝置和吸收裝置間發(fā)生倒吸;反應(yīng)的尾氣中有氮的氧化物,會(huì)污染空氣,需要用氫氧化鈉溶液吸收;
(4)根據(jù)題中實(shí)驗(yàn)步驟可知,通過重結(jié)晶得草酸晶體時(shí),草酸晶體析出,溶解度較大的雜質(zhì)留在溶液中,溶解度較小的雜質(zhì)最后過濾時(shí)留在濾紙上;
(5)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,根據(jù)書寫離子方程式;根據(jù)圖示判斷消耗KMnO4溶液的體積.

解答 解:(1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、吸水性和脫水性,本題實(shí)驗(yàn)是將C6H12O6用硝酸氧化可以制備草酸,濃硫酸作催化劑且濃硫酸吸水有利于向生成草酸的方向移動(dòng),
故答案為:加快淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用);
(2)冷凝效果逆流效果好,冷凝水的進(jìn)口是a進(jìn)b出,混酸為65%HNO3與98%H2SO4的混合液,混合液溶于水放熱,溫度高能加快化學(xué)反應(yīng),硝酸能進(jìn)一步氧化H2C2O4成二氧化碳,
故答案為:a;溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致H2C2O4進(jìn)一步被氧化;
(3)裝置B的作用是防止發(fā)生裝置和吸收裝置間發(fā)生倒吸,起到安全瓶的作用,反應(yīng)的尾氣中有氮的氧化物,會(huì)污染空氣,需要用氫氧化鈉溶液吸收,所以C中試劑是NaOH溶液,
故答案為:作安全瓶;NaOH溶液;
(4)根據(jù)題中實(shí)驗(yàn)步驟可知,通過重結(jié)晶得草酸晶體時(shí),草酸晶體析出,溶解度較大的雜質(zhì)留在溶液中,應(yīng)該在步驟④中除去,溶解度較小的雜質(zhì)最后過濾時(shí)留在濾紙上,
故答案為:④;濾紙上;
(5)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
圖示滴定管消耗溶液體積為:18.50mL-2.50mL=16.00mL,
故答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;16.00mL.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,注意把握實(shí)驗(yàn)的原理,熟練進(jìn)行氧化還原計(jì)算是解答的關(guān)鍵,試題有利于提高學(xué)生水的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,在空氣中被氧化生成的產(chǎn)物為Na2SO4.某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)一  焦亞硫酸鈉的制取
采用圖1裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:
Na2SO3+SO2═Na2S2O5
(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置II中獲得已析出的晶體,可采用的分離方法是過濾,該方法用到的玻璃儀器除燒杯還需玻璃棒、漏斗.
(3)裝置III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置如圖2(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).
實(shí)驗(yàn)二  焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是ae(填序號(hào)).
a.測(cè)定溶液的pH
b.加入Ba(OH)2溶液
c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液
e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如圖:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如表:
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時(shí)溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.88.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3Ksp=9.6×10-4
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)酸浸過程中,lmol NiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無色有毒氣體.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(4)沉鎳前c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4g.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入0.4mol NH3和0.3mol O2發(fā)生反應(yīng),5min后達(dá)到平衡,測(cè)得NH3的轉(zhuǎn)化率為50%.
①平衡時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率為83.3%.
②0~5min內(nèi)O2的平均反應(yīng)率v(O2)為0.025mol/(L•min).
③平衡時(shí),H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)為40%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某化學(xué)興趣小組利用工業(yè)廢棄固體(主要成分為Cu2S和FeS2)制備硫酸銅溶液和硫酸亞鐵晶體,設(shè)計(jì)方案如圖所示:

已知:T℃時(shí),Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=6.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38
(1)為了提高廢棄固體的灼燒速率,可以采取的措施有將廢棄固體粉碎成細(xì)小的顆粒、通入氧氣(寫出兩條).
(2)FeS2在空氣中灼燒時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為11:4.
(3)溶液C在氮?dú)獾沫h(huán)境下,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥制取硫酸亞鐵晶體.
(4)常溫下,固體D、O2和稀硫酸混合后幾乎不反應(yīng),但加入少量溶液C立即發(fā)生反應(yīng),則溶液C對(duì)該反應(yīng)起催化作用,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O、Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+
(5)除雜時(shí)先加入雙氧水,然后加入試劑Z調(diào)節(jié)溶液的pH值使鐵離子完全沉淀:
①加入的試劑Z可以是BC.
A. NaOH         B.CuO        C.Cu(OH)2        D.NH3•H2O
②若除雜時(shí)溶液中Cu2+濃度為2.0mol•L-1,則加入試劑Z調(diào)節(jié)溶液的pH至3≤pH<4.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

2.Ⅰ、有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化:

(1)寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CHO.
(2)上述②~⑧轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有⑤;
(3)屬于加成反應(yīng)的有⑧.(用反應(yīng)序號(hào)填寫)
(4)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生.
請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)B+D→E:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;
(6)乙烯生成聚乙烯:
Ⅱ、己知葡萄糖在乳酸菌的作用下轉(zhuǎn)化為乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
試回答:
(7)乳酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)(寫名稱).
(8)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(9)乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(10)乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯,此環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.在容積為 1.0L 的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):A(g)=B(g)+C(g),A 的初始濃度為 0.5mol?L-1.在溫度T1、T2 下,A 的濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示,回答下列問題:
(1)T1< T2,該反應(yīng)△H>0(填“>”、“<”或“=”).
(2)若T2 溫度時(shí),5min 后反應(yīng)達(dá)到平衡,A 的轉(zhuǎn)化率為70%,則:
①平衡時(shí)體系總的物質(zhì)的量為0.85mol.
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.82(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
③該反應(yīng)在0~5min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(A)=0.07mol/(L•min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.已知A、B分別是兩種基本化石燃料,通過步驟①和②加工利用得到常見的烴D和E,D和E所有原子均處于同一平面,E在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.A-I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:
(1)有機(jī)物H含有的官能團(tuán)名稱是醛基.
(2)第④步在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+$\stackrel{催化劑}{→}$,
(3)加工利用A步驟①的名稱為煤的干餾
(4)下列說法正確的是BD
A.反應(yīng)⑨的條件是NaOH溶液加熱      
B.不用任何試劑就能區(qū)分G和I
C.C4H8O2和有機(jī)物I的混合物,可通過分液的方法分離
D.相同條件下,金屬Na在I中的反應(yīng)速率比在G中快.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫出PF5水解的化學(xué)方程式PF5+4H2O═H3PO4+5HF.

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同步練習(xí)冊(cè)答案