20.已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g)△H=-a kJ/mol(a>0),在一個(gè)有催化劑、固定容積的容器中加入2mol A2和1mol B2,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后C3的濃度為x mol•L-1,放出熱量b KJ.請(qǐng)回答下列問題.
(1)a>(填“>”、“=”或“<”)b.
(2)下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1<(填“>”、“<”或“=”)T2
T/KT1T2T3
K1.00×1072.54×1051.88×103
若在原來(lái)的容器中,只加入2mol C3,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸收熱量c KJ,則C3的濃度=(填“>”、“=”或“<”)x mol•L-1,a、b、c之間滿足何種關(guān)系?a=b+c(用代數(shù)式表示).
(3)在相同條件下要得到2a KJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是D.
A.4mol A2和2mol B2 B.4mol A2、2mol B2和2mol C3
C.4mol A2和4mol B2 D.6mol A2和4mol B2
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是C.
A.及時(shí)分離出C3氣體            B.適當(dāng)升高溫度
C.增大B2的濃度                D.選擇高效的催化劑
(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2mol A2和1mol B2,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,放出熱量d kJ,則d>(填“>”、“=”或“<”)b,理由是由于恒壓容器中壓強(qiáng)比恒容容器中的大,故反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較高,生成C3比恒容時(shí)多,則放出的熱量也多.
(6)在一定溫度下,向一個(gè)容積不變的容器中通入2mol A2和1mol B2及適量固體催化劑,使反應(yīng)達(dá)到平衡.保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)改為4mol A2、2mol B2,則平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率變大(填“不變”、“變大”“變小”或“不能確定”).

分析 (1)熱化學(xué)方程式表達(dá)的意義為:當(dāng)2mol A2和1mol B2完全反應(yīng)時(shí),放出熱量為akJ,而該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入的2mol不能完全轉(zhuǎn)化;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小;
若在原來(lái)的容器中,只加入2mol C3,與加入2mol A2和1mol B2建立完全相同的平衡狀態(tài),平衡時(shí)C3的濃度相等,則a=b+c;
(3)在相同條件下要得到2a KJ熱量,則參加反應(yīng)的A2應(yīng)4mol,結(jié)合可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化判斷;
(4)A.及時(shí)分離出C3氣體,反應(yīng)速率減慢;
B.適當(dāng)升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
C.增大B2的濃度,加快反應(yīng)速率,平衡正向移動(dòng);
D.選擇高效的催化劑不影響平衡移動(dòng);
(5)恒溫恒容下,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),平衡時(shí)壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2mol A2和1mol B2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大;
(6)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)改為4mol A2、2mol B2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng).

解答 解:(1)熱化學(xué)方程式表達(dá)的意義為:當(dāng)2mol A2和1mol B2完全反應(yīng)時(shí),放出熱量為akJ,而該反應(yīng)為可逆反應(yīng),而加入2mol A2和1mol B2達(dá)到平衡時(shí),沒有完全反應(yīng),釋放的熱量小于完全反應(yīng)釋放的熱量,即a>b,故答案為:>;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故溫度表中T1<T2;
若在原來(lái)的容器中,只加入2mol C3,與加入2mol A2和1mol B2建立完全相同的平衡狀態(tài),平衡時(shí)C3的濃度相等,即則C3的濃度=x mol•L-1,則a=b+c,
故答案為:<;=;a=b+c;
(3)在相同條件下要得到2a KJ熱量,則參加反應(yīng)的A2應(yīng)4mol,可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,故A2的起始物質(zhì)的量應(yīng)大于4mol,選項(xiàng)中只有D符合,
故選:D;
(4)A.及時(shí)分離出C3氣體,平衡正向移動(dòng),但反應(yīng)速率減慢,故A錯(cuò)誤;
B.適當(dāng)升高溫度,提供反應(yīng)速率,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤
C.增大B2的濃度,加快反應(yīng)速率,平衡正向移動(dòng),故C正確;
D.選擇高效的催化劑加快反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng),故D錯(cuò)誤,
故選:C;
(5)恒溫恒容下,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),平衡時(shí)壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2mol A2和1mol B2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,生成C3比恒容時(shí)多,則放出的熱量也多,故d>b,
故答案為:>;由于恒壓容器中壓強(qiáng)比恒容容器中的大,故反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較高,生成C3比恒容時(shí)多,則放出的熱量也多;
(6)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)改為4mol A2、2mol B2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率變大,
故答案為:變大.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素等,注意利用等效思想分析解答,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.說(shuō)明下列各對(duì)原子中哪一種原子的第一電離能高,為什么?
S與P   Al與Mg   Sr與Rb   Cu與Zn   Cs與Rn   Rn與At.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有很強(qiáng)的氧化性,是一種高效水處理劑.
(1)用K2FeO4處理廢水時(shí),既利用其強(qiáng)氧化性,又利用Fe(OH)3膠體的聚沉作用.
(2)制備K2FeO4可以采用干式氧化法或濕式氧化法.
①干式氧化的初始反應(yīng)是2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應(yīng)中每生成2mol Na2FeO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子10 mol.
②濕式氧化法的流程如圖1:

上述流程中制備Na2FeO4的化學(xué)方程式是2Fe(NO33+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O.結(jié)晶過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式是2K++FeO42-=K2FeO4↓.
(3)K2FeO4在水中不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):4FeO${\;}_{4}^{2-}$+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2,其穩(wěn)定性與溫度(T)和溶液pH的關(guān)系分別如圖2所示.
圖ⅠK2FeO4的穩(wěn)定性與溫度的關(guān)系  圖ⅡK2FeO4的穩(wěn)定性與溶液pH的關(guān)系
①由圖Ⅰ可得出的結(jié)論是K2FeO4的穩(wěn)定性隨著溫度的升高而減弱.
②圖Ⅱ中a<c(填“>”、“<”或“=”),其原因是由4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑可知:氫離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),高鐵酸鉀溶液平衡時(shí)FeO42-濃度越小,pH越。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.亞硝酸鈉是重要的防腐劑.某化學(xué)興趣小組以碳和濃硝酸為起始原料,設(shè)計(jì)如下裝置利用一氧化氮與過(guò)氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉.(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))

查閱資料:①HNO2為弱酸,室溫下存在反應(yīng)3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O;
②在酸性溶液中,NO2-可將MnO4-還原為Mn2+且無(wú)氣體生成.
③NO不與堿反應(yīng),可被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸
實(shí)驗(yàn)操作:
①關(guān)閉彈簧夾,打開A中分液漏斗活塞,滴加一定量濃硝酸,加熱;
②一段時(shí)間后停止加熱;
③從C中取少量固體,檢驗(yàn)是否是亞硝酸鈉.
(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(2)B中觀察的主要現(xiàn)象是溶液變藍(lán),銅片溶解,導(dǎo)管口有無(wú)色氣體冒出,D裝置的作用是除去未反應(yīng)的NO,防止污染空氣.
(3)經(jīng)檢驗(yàn)C產(chǎn)物中亞硝酸鈉含量較少.
a.甲同學(xué)認(rèn)為C中產(chǎn)物不僅有亞硝酸鈉,還有碳酸鈉和氫氧化鈉.
生成碳酸鈉的化學(xué)方程式是2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2.為排除干擾,甲在B、C裝置間增加裝置E,E中盛放的試劑應(yīng)是堿石灰(寫名稱).
b.乙同學(xué)認(rèn)為除上述干擾因素外,還會(huì)有空氣參與反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)品不純,所以在實(shí)驗(yàn)操作①前應(yīng)增加一步操作,該操作是打開彈簧夾,通入N2一段時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.水楊酸甲酯又叫冬青油,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸和甲醇在酸性催化劑下合成水楊酸()甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入6.9g。0.05mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,以及約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,其沸點(diǎn)為85℃;該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻后加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,過(guò)濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯5.3g.
常用物理常數(shù)如下:
名稱分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無(wú)色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無(wú)色液體0.792-9764.7
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是冷凝管,制備水楊酸甲酯時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.
(2)實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是防暴沸;
(3)加入甲苯的作用是將反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離出來(lái),使合成水楊酸甲酯反應(yīng)的化學(xué)平衡向右移動(dòng),從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離甲醇所采用操作的名稱是蒸餾.
(5)洗滌操作中,前后兩次水洗的目的分別是為了洗掉洗掉大部分硫酸和洗掉碳酸氫鈉.
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是(填標(biāo)號(hào))b.

(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為70%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.資源化利用二氧化碳不僅可減少溫室氣體的排放,還可重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)有科學(xué)家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s)△H=-76.0kJ•mol-1
①上述反應(yīng)中每生成1mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
②已知:C(s)+2H2O(g)=CO2 (g)+2H2(g)△H=+113.4kJ•mol-1,則反應(yīng):
3FeO(s)+H2O (g)=Fe3O4 (s)+H2 (g)的△H=+18.7kJ•mol-1
(2)在一定條件下,二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應(yīng)如下:CO2(g)+4H2 (g)?CH4 (g)+2H2O(g)
△H=Q kJ•mol-1,向一容積為 2L的恒容密閉容器中充人2molCO2和8mol H2,在 300℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CH4的濃度為0.8mol•L-1,則300℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=25. 200℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應(yīng)的Q< (填“>”或“<”)0.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯:
(g)+CO2(g)?(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166KJ/mol
(1)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實(shí)驗(yàn)Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實(shí)驗(yàn)II、III分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件;乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖Ⅰ所示.

①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為0.012mol/(L•min)
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變條件的是催化劑
③圖II是實(shí)驗(yàn)Ⅰ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫DII中補(bǔ)畫實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線.
(2)若實(shí)驗(yàn)Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”),計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù)為0.225.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.原子最外層電子數(shù)大于4的元素可能是金屬元素
B.含有共價(jià)鍵的物質(zhì)一定是共價(jià)化合物
C.離子化合物中只可能含有離子鍵而不可能含有共價(jià)鍵
D.多種非金屬元素之間形成的共價(jià)鍵一定是極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型圖正確的是(  )
A.H2O2的電子式:B.C2H4的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2
C.硫原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙醇的分子式:C2H6O

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