20.從結(jié)構(gòu)的角度可以幫助我們更好的理解有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì).
(1)乙炔是一種重要的化工原料,將乙炔通入[Cu(NH32]Cl溶液生成Cu2C2紅棕色沉淀.Cu+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10.乙炔與氫氰酸反應(yīng)可得丙烯腈H2C=CH-C≡N.丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是sp、sp2.[Cu(NH32]Cl的氨水溶液在空氣中放置迅速由無(wú)色變?yōu)樯钏{(lán)色,寫出該過(guò)程的離子方程式4[Cu(NH32]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH34]2++6H2O+4OH- 或4[Cu(NH32]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH34]2++4OH-
(2)實(shí)驗(yàn)室制乙炔使用的電石主要含有碳化鈣,寫出碳化鈣的電子式,CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中有啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng).CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為4.已知CaC2晶體的密度為2.22g/cm3,該晶胞的體積為1.92×10-22cm3

(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛分子中的鍵角大約為120度,甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是甲醇有分子間氫鍵,甲醛沒(méi)有分子間氫鍵
(4)已知苯酚具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子為判斷相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是中-OH的氫原子形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+

分析 (1)Cu的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,根據(jù)基態(tài)原子的電子排布式書寫Cu+的電子排布式;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型;[Cu(NH32]Cl的氨水溶液在空氣中放置,+1價(jià)的銅迅速被氧氣氧化,生成[Cu(NH34]2+為深藍(lán)色;
(2)碳化鈣屬于離子化合物,陰陽(yáng)離子需要標(biāo)出所帶電荷,陰離子需要標(biāo)出最外層電子;晶胞的一個(gè)平面的長(zhǎng)與寬不相等,所以1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-有4個(gè),而不是6個(gè),根據(jù)晶胞圖算出每個(gè)晶胞中CaF2的數(shù)目,再根據(jù)V=$\frac{m}{ρ}$求算;
(3)甲醛(H2C=O)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定甲醛分子中的鍵角;氫鍵為分子間作用力,氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn);
(4)水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致水楊酸根離子中酚羥基難電離出氫離子,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)Cu為29號(hào)元素,Cu的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去1個(gè)電子后生成Cu+,Cu+的基本電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,H2C=CH-C≡N分子中連接雙鍵的C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),所以為sp2雜化,連接三鍵的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),所以C原子采用sp雜化;[Cu(NH32]Cl的氨水溶液在空氣中放置,+1價(jià)的銅迅速被氧氣氧化,由無(wú)色變?yōu)樯钏{(lán)色,反應(yīng)為:4[Cu(NH32]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH34]2++6H2O+4OH- 或4[Cu(NH32]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH34]2++4OH-,
故答案為:1s22s22p63s23p63d10;sp、sp2;4[Cu(NH32]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH34]2++6H2O+4OH- 或4[Cu(NH32]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH34]2++4OH-
(2)碳化鈣屬于離子化合物,陰離子中存在碳碳三鍵,碳化鈣的電子式為:,依據(jù)晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個(gè)平面的長(zhǎng)與寬不相等,再由圖中體心可知1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-有4個(gè),而不是6個(gè),要特別注意題給的信息,CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似,該晶胞中含有Ca為12×$\frac{1}{4}$+1=4,一個(gè)晶胞中含有4個(gè)CaC2,CaC2晶體的密度為2.22g/cm3,該晶胞的體積為V=$\frac{m}{ρ}$=$\frac{4×64}{2.22×6.02×1{0}^{23}}$≈1.92×10-22cm3,
故答案為:;4;1.92×10-22;
  (3)甲醛(H2C=O)甲醛中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+0=3,所以C原子的雜化方式為sp2雜化,C-H與C-H鍵夾角理論上是120度,但由于有羰基氧的孤對(duì)電子的排斥,實(shí)際鍵角應(yīng)該略小于120度,所以甲醛分子中的鍵角大約為120度,氫鍵為分子間作用力,氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),甲醇、甲醛均由分子構(gòu)成,甲醇分子之間形成了分子間氫鍵,甲醛分子間只是分子間作用力,而沒(méi)有形成氫鍵,故甲醇的沸點(diǎn)高,
故答案為:120度;甲醇有分子間氫鍵,甲醛沒(méi)有分子間氫鍵;
(4)中形成分子內(nèi)氫鍵,使該微粒中酚羥基更難電離出H+,導(dǎo)致該微粒酸性小于苯酚,所以相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚),
故答案為:<;中-OH的氫原子形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)知識(shí),涉及核外電子排布、軌道雜化、電子式、晶胞的計(jì)算、氫鍵等,為高頻考點(diǎn),注意平時(shí)獲取題目信息利用信息解答問(wèn)題能力的培養(yǎng),題目綜合性較強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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D.某密閉容器盛有0.1mol N2和0.3mol H2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA

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5.如圖所示的原電池中,鋅電極為( 。
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9.下列儀器可用酒精燈直接加熱的是( 。
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