2.K2SO4是無氯優(yōu)質(zhì)鉀肥,MnSO4•H2O在工業(yè)、農(nóng)業(yè)等方面有廣泛的應(yīng)用.以硫酸工業(yè)的尾氣聯(lián)合制備K2SO4和MnSO4•H2O的工藝流程如下(如圖1):

(1)檢驗K2SO4樣品是否含有氯化物雜質(zhì)的實驗操作是取少量樣品于試管中配成溶液,滴加過量Ba(NO32溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液.
(2)已知軟錳礦漿主要成分是MnO2,反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為MnO2+SO2=MnSO4
(3)已知室溫下Mn(OH)2的Ksp=4.5×10-13,向MnSO4溶液中滴加氨水使溶液的pH=10,此時溶液中殘留的Mn2+的濃度為4.5×10-5mol•L-1
(4)取一定量MnSO4•H2O樣品在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量×100%)隨溫度的變化如圖2所示(樣品在300℃時已完全失去結(jié)晶水,900℃以上殘留固體為金屬氧化物).試通過計算確定曲線中B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式(寫出計算過程).

分析 (1)檢驗氯離子,先加硝酸鋇排除硫酸根離子干擾,再利用硝酸銀檢驗;
(2)軟錳礦漿主要成分是MnO2,與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(3)室溫下Mn(OH)2的Ksp=4.5×10-13,向MnSO4溶液中滴加氨水使溶液的pH=10,c(OH-)=10-4mol/L,c(Mn2+)=$\frac{Ksp}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$;
(4)設(shè)MnSO4•H2O的物質(zhì)的量為1 mol,
則m(MnSO4•H2O)=1mol×169g•mol-1=169g,
曲線中B段為錳的氧化物,計算Mn、O的原子個數(shù)比確定化學(xué)式.

解答 解:(1)檢驗K2SO4樣品是否含有氯化物雜質(zhì)的實驗操作是取少量樣品于試管中配成溶液,滴加過量Ba(NO32溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀可確定,
故答案為:取少量樣品于試管中配成溶液,滴加過量Ba(NO32溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液;
(2)軟錳礦漿主要成分是MnO2,與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為MnO2+SO2=MnSO4,
故答案為:MnO2+SO2=MnSO4;
(3)室溫下Mn(OH)2的Ksp=4.5×10-13,向MnSO4溶液中滴加氨水使溶液的pH=10,c(OH-)=10-4mol/L,c(Mn2+)=$\frac{Ksp}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{4.5×1{0}^{-13}}{(1{0}^{-4})^{2}}$=4.5×10-5mol/L,
故答案為:4.5×10-5;
(4)設(shè)MnSO4•H2O的物質(zhì)的量為1 mol,
則m(MnSO4•H2O)=1mol×169g•mol-1=169g,
曲線中B段為錳的氧化物,其質(zhì)量為m(氧化物)=169 g×0.4517=76.34g,
其中n(Mn)=1mol,m(Mn)=1mol×55g•mol-1=55g,
則$n(O)=\frac{76.34g-55g}{{16g•mo{l^{-1}}}}=\frac{4}{3}mol$,
n(Mn):n(O)=1 mol:$\frac{4}{3}$mol=3:4,
因此B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式為Mn3O4,
答:曲線中B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式為Mn3O4

點評 本題考查物質(zhì)的制備實驗,為高頻考點,把握離子檢驗、氧化還原反應(yīng)、溶度積計算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗、計算能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.元素X、Y、Z的原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子排布.下列推測不正確的是( 。
A.同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高
B.原子半徑:X>Y,離子半徑:X+>Z2-
C.同周期元素中X的金屬性最強
D.同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強

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13.下面是一些常見分子的比例模型.其中1個分子中含有共用電子對最多的是( 。
A.氫氣B.氨氣C.D.二氧化碳

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10.Cr位于元素周期表第4周期第ⅥB族,其原子核外電子排布式為[Ar]3d54s1

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17.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.圖Ⅰ表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱△H=-241.8 kJ•mol-1
B.圖Ⅱ表示反應(yīng)A2(g)+3B2(g)?2AB3(g),達到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c
C.圖Ⅲ表示0.1mol MgCl2•6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
D.圖Ⅳ表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH大于同濃度NaB溶液的pH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應(yīng)用.回答下列問題:
(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3+與CN-之間化學(xué)鍵類型為配位鍵,與CN-互為等電子體的化合物分子式為CO.
(3)PM2.5富含大量的有毒、有害物質(zhì),易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧污染,光化學(xué)煙霧中含有NOx、O3、CH2=CHCHO、HCOOH、 (PAN)等二次污染物.
①N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N=N=O,N2O中中心氮原子的雜化軌道類型為sp,1mol PAN中含σ鍵數(shù)目為10NA
②測定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β一射線吸收法,β一射線放射源可用85Kr.Kr晶體為面心立方晶體,若晶體中與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個,晶胞中含Kr原子為n個,則m/n=3(填數(shù)字).已知Kr晶體的密度為ρg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,列式表示Kr晶胞參數(shù)a=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×10-7nm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為.A可以被新制Cu(OH)2氧化為B;B能在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C,C分子中有一個含氧的六元環(huán).回答下列問題:
(1)下列關(guān)于A的說法不正確的是D.
A.在一定條件下,1molA最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
B.A不能使FeCl3溶液顯紫色、也不能發(fā)生小區(qū)反應(yīng)
C.A分子中所有碳原子可能共平面
D.A可以發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)A與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O.
(4)A的同分異構(gòu)體甚多,同時符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有5種:
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基團;②可發(fā)生水解反應(yīng);③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.已知某反應(yīng)的各物質(zhì)濃度數(shù)據(jù)如下:
                  aA(g)+bB(g)=cC(g)
初始濃度(mol•L-1) 3.0   1.0     0
2s末濃度(mol•L-1) 1.8   0.6     0.8
據(jù)此推算出a:b:c=3:1:2,
v(A):v(B):v(C)=3:1:2,
v(A)=0.6mol/(L.s).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.鐵鹽、亞鐵鹽是實驗室常用的藥品.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)向已酸化的FeCl3溶液中逐滴加入Na2S溶液,有淺黃色沉淀生成,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色.寫出該反應(yīng)的離子方程式2Fe3++S2-=2Fe2++S↓,
氧化產(chǎn)物是S(寫化學(xué)式).
(2)向FeSO4溶液中加幾滴硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再滴加H2O2,溶液變紅,繼續(xù)滴加H2O2,紅色逐漸褪去,且有氣泡產(chǎn)生.呈紅色的物質(zhì)是Fe(SCN)3(寫化學(xué)式).
已知:11H2O2+2SCN-→2SO42-+2CO2↑+N2↑+10H2O+2H+
若生成1mol N2,H2O2和SCN-的反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量是22mol.
(3)由以上實驗,推斷Fe2+、S2-和SCN-的還原性大小S2->Fe2+>SCN-(從大到小排列)
(4)向FeCl3溶液中加入KOH溶液至過量,微熱,再通入Cl2,可觀察到溶液呈紫色(高鐵酸鉀:K2FeO4).將此反應(yīng)的離子方程式補寫完整、配平并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向:

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