(2009?靜安區(qū)一模)高錳酸鉀是常用的氧化劑.以下是工業(yè)上用軟錳礦制備高錳酸鉀的一種工藝流程.

(1)高錳酸鉀保存在棕色試劑瓶,下列試劑保存不需要棕色試劑瓶的是
d
d
 (填序號(hào))
a.濃硝酸    b.硝酸銀    c.氯水    d.燒堿
(2)K2MnO4和C02反應(yīng)生成KMnO4、MnO2和K2C03的化學(xué)方程式為:
3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2
3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2

(3)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有
KOH、MnO2
KOH、MnO2
 (用化學(xué)式表示,至少寫(xiě)2種).
(4)操作I的名稱(chēng)是
過(guò)濾
過(guò)濾
;用結(jié)晶法分離KMnO4、K2C03兩種物質(zhì),進(jìn)行該操作前需查閱的資料是
KMnO4、K2C03的溶解度隨溫度變化情況
KMnO4、K2C03的溶解度隨溫度變化情況

(5)以下是KMnO4的溶解度數(shù)據(jù).
溫度(℃) O 10 20 50 60
S(g/lOOg水) 2.8 4.3 6.3 17.0 22.1
實(shí)驗(yàn)室用重結(jié)晶的方法將KMnO4粗品制成精品.需進(jìn)行的操作有:配制熱飽和溶液、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過(guò)濾、洗滌、
干燥
干燥
.洗滌所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和
漏斗
漏斗
;檢查是否洗凈的操作是
取第二次洗滌液,加入CaCl2溶液,若沒(méi)有白色沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
取第二次洗滌液,加入CaCl2溶液,若沒(méi)有白色沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
分析:(1)光見(jiàn)易分解的藥品需要保存在棕色試劑瓶中.
(2)反應(yīng)中K2MnO4→KMnO4,Mn元素化合價(jià)由+6價(jià)升高為+7價(jià),共升高變化1價(jià),K2MnO4→MnO2,Mn元素化合價(jià)由+6價(jià)降低為+4價(jià),共降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為2,故KMnO4系數(shù)為2,MnO2系數(shù)為1.再根據(jù)元素守恒確定其它物質(zhì)的系數(shù),據(jù)此寫(xiě)出方程式.
(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知KOH及MnO2會(huì)被循環(huán)利用.
(4)由工藝流程可知操作I將固體MnO2與液體分開(kāi),屬于過(guò)濾.操作II是將兩種可溶于性鹽分離開(kāi),應(yīng)該是利用物質(zhì)溶解度的差異,通過(guò)濃縮結(jié)晶的方式將二者分離開(kāi).
(5)實(shí)驗(yàn)室用重結(jié)晶的方法將KMnO4粗品制成精品.應(yīng)配制熱飽和溶液、冷卻晶體、過(guò)濾、洗滌、干燥.
過(guò)濾結(jié)束進(jìn)行洗滌,洗滌所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗;
晶體中主要含有雜質(zhì)K2CO3,可以取第二次洗滌液,加入CaCl2溶液,檢驗(yàn)是否含有CO32-.確定是否洗凈.
解答:解:(1)濃硝酸、硝酸銀、氯水光見(jiàn)易分解需要保存在棕色試劑瓶中,KOH不需要保存在棕色試劑瓶中.
故選:d.
(2)反應(yīng)中K2MnO4→KMnO4,Mn元素化合價(jià)由+6價(jià)升高為+7價(jià),共升高變化1價(jià),K2MnO4→MnO2,Mn元素化合價(jià)由+6價(jià)降低為+4價(jià),共降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為2,故KMnO4系數(shù)為2,MnO2系數(shù)為1.根據(jù)Mn元素守恒可知KMnO4系數(shù)為3,
根據(jù)K元素守恒可知K2C03系數(shù)為2,由碳元素守恒可知系數(shù)C02為2,方程式為3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2
故答案為:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2
(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知KOH及MnO2可以被循環(huán)利用.
故答案為:KOH、MnO2
(4)過(guò)濾除去不溶于水的MnO2,利用溶解度的不同,采取濃縮結(jié)晶的方法使KMnO4從溶液中析出而分離出來(lái).
故答案為:過(guò)濾;KMnO4、K2C03的溶解度隨溫度變化情況.
(5)實(shí)驗(yàn)室用重結(jié)晶的方法將KMnO4粗品制成精品.應(yīng)配制熱飽和溶液、冷卻晶體、過(guò)濾、洗滌、干燥.過(guò)濾結(jié)束進(jìn)行洗滌,洗滌所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗.晶體中主要含有雜質(zhì)K2CO3,可以取第二次洗滌液,加入CaCl2溶液,若沒(méi)有白色沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
故答案為:冷卻晶體; 干燥;漏斗;取第二次洗滌液,加入CaCl2溶液,若沒(méi)有白色沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
點(diǎn)評(píng):考查物質(zhì)保存與分離提純等基本操作、氧化還原反應(yīng)、對(duì)工藝流程的理解,難度中等,關(guān)鍵是掌握整個(gè)制備流程原理,分析流程中的轉(zhuǎn)化關(guān)系.要求學(xué)生要有扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)和靈活應(yīng)用信息解決問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)工業(yè)制硝酸的主要反應(yīng)是:4NH3(g)+502(g)?4NO(g)+6H20(g)+1025KJ.
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
;升高溫度K值
減小
減小
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)系圖錯(cuò)誤的是
C
C
 (填序號(hào)).

(3)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如表:
    時(shí)間/濃度 c(NH3)(mol/L) C(O2)(mol/L)   C(NO)(mol/L)
    起始     0.8     1.6     O
    第2min     0.6     a     O.2
    第4min     O.3     0.975     O.5
    第6min     0.3     0.975     0.5
    第8min     0.8     1.6     O.5
①起始時(shí)物料比c(02):c(NH3)>1.25,其原因是
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率

②反應(yīng)在第2min到第4min時(shí)O2的平均反應(yīng)速率為
0.1875
0.1875
 (mol/L?min);
③反應(yīng)在第2min改變了反應(yīng)條件,改變的條件可能是
a、b
a、b
 (填序號(hào))
a.使用催化劑   b.升高溫度   c.增大壓強(qiáng)   d.增加02的濃度
④該反應(yīng)通常在800℃時(shí)進(jìn)行,主要原因是
該溫度下催化劑的活性最大
該溫度下催化劑的活性最大

⑤反應(yīng)在第8min改變的反應(yīng)條件可能是
增大反應(yīng)物的濃度
增大反應(yīng)物的濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)布洛芬的分子式為
C12H18O2
C12H18O2

(2)布洛芬是一種固體藥品,它肯定不具有的性質(zhì)是
ab
ab
 (填序號(hào)).
a.易溶于水.b能使溴水褪色  c.能發(fā)生升華現(xiàn)象  d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
(3)將布洛芬與過(guò)量的NaOH固體混合后灼燒,生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,這類(lèi)反應(yīng)的原子利用率高.有機(jī)物A可和C0、H2O在一定條件下合成布洛芬,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;該方法制得的布洛芬可能混有未完全反應(yīng)的A雜質(zhì),以下判斷布洛芬是否是純凈物的方法合理的是
bc
bc
 (填序號(hào)).
a.用酸性高錳酸鉀溶液    b.用Na0H轄液    c.測(cè)定熔點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)有機(jī)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)物.例如:

②在光照條件下,苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí),側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代.
利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

反應(yīng)④在有H2O2的條件下進(jìn)行;D是一元醇;而B(niǎo)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
請(qǐng)根據(jù)上述合成路線,回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
;反應(yīng)⑥的反應(yīng)類(lèi)型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得到一元醇D,而不采取A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,可能的原因是
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥得到產(chǎn)品
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥得到產(chǎn)品

(5)合成的這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列性質(zhì):①苯環(huán)上的一氯代物有兩種;②遇FeCl3溶液呈紫色.寫(xiě)出兩種符合上述條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(6)若把苯基作為取代基,則D的系統(tǒng)命名為
2-苯基-1-丙醇
2-苯基-1-丙醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)火法煉鋅是將閃鋅礦(主要含ZnS)焙燒使它轉(zhuǎn)化為氧化鋅,再把氧化鋅和焦炭混合,在鼓風(fēng)爐中加熱至1100-1300℃,使鋅蒸餾出來(lái)(設(shè)空氣中N2、02的體積分?jǐn)?shù)分別為0.8、0.2).主要反應(yīng)為:
焙燒爐中:2ZnS(s)+3O2→2ZnO(s)+2SO2 (g)    ①
鼓風(fēng)爐中:2C(s)+O2 (g)→2C0(g)           ②
鼓風(fēng)爐中:ZnO(s)+CO(g)?Zn(g)+CO2(g)       ③
(1)ZnS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為62%的閃鋅礦(雜質(zhì)不含鋅)鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
41.5
41.5
%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字).
(2)焙燒爐產(chǎn)生的爐氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)不超過(guò)
14.3
14.3
%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字).
(3)鼓風(fēng)爐容積固定,爐內(nèi)部分氣態(tài)物質(zhì)物質(zhì)的量濃度(mol/L)變化如下:
  時(shí)間/min     C0     Zn     CO2
    0     0.11     0     0
    2     0.1     0.01     0.01
    3     0.01     0.1     0.1
    4     0.01     0.1     0.1
則鼓風(fēng)爐中C0的總轉(zhuǎn)化率為
90.9%
90.9%
;若生產(chǎn)中C0的總利用率為98%,則每生產(chǎn)1mol Zn至少需補(bǔ)充焦炭
12.25
12.25
g.
(4)若ZnS全部轉(zhuǎn)化為Zn.焙燒爐出來(lái)的N2、O2、SO2的混合氣體中N2占82.5%,鼓風(fēng)爐中C0的轉(zhuǎn)化率為62.5%,而O2無(wú)剩余.則每生產(chǎn)1molZn,應(yīng)向焙燒爐和鼓風(fēng)爐中鼓入新鮮空氣共為
459.2
459.2
L(STP).

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