(15分)(Ⅰ)在溫度t ℃時(shí),pH=3的某水溶液中c(OH)=109 mol/L在此溫度下pH均為4的鹽酸和(NH4)2SO4溶液中由水電離出的c(H+)之比為_(kāi)_________。

(Ⅱ)常溫下,pH=10的強(qiáng)堿AOH和pH=4的酸HnB等體積混合后溶液顯酸性,生成的鹽化學(xué)式為_(kāi)__________。AOH與HnB完全中和所得溶液呈_________性,其原因用離子方程式表_______________________________________。

(Ⅲ)常溫下將體積為v1、濃度為c1的一元酸HA與體積為v2、濃度為c2的一元堿BOH混合。

(1)若v1·c1=v2·c2,混合后的溶液pH>7,則一元弱酸的電離程度          (選填“>”、“<”或“=”)一元弱堿的電離程度;

(2)若v1=v2,一元弱堿的電離程度大于一元弱酸的電離程度,且混合后溶液pH<7,則c1      c2(選填“>”、“<”或“=”)。

(Ⅳ)常溫下,0.1m01/L的下列溶液:

①HCl、②CH3COOH、③CH3COONa、④NaOH、⑤FeCl3、⑥NaCl。

(1)pH由小到大排列順序?yàn)?u>                          (填序號(hào));

(2)實(shí)驗(yàn)室配制⑤的溶液時(shí)常需加入少量鹽酸,否則得到的是渾濁的溶液,產(chǎn)生渾濁的原因是(用離子方程式表示)                                          

(Ⅴ)將硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液混合時(shí),可看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是             ,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是                                     (用離子方程式解釋原因)。

 

【答案】

(15分)(Ⅰ)10(2分)     

(Ⅱ)AnB (1分)     堿 (1分)     Bn+H2O Bn1)- + OH(2分)

(Ⅲ)(1)< (1分)              (2) >(1分)    

(Ⅳ)(1)①②⑤⑥③④(2分)  (2)Fe3+3H2OFe(OH)3+3H(2分)

(Ⅴ)產(chǎn)生白色沉淀同時(shí)產(chǎn)生無(wú)色氣體(1分)Al3+ +3HCO3 ==3CO2↑ +Al(OH)3↓(2分)

【解析】

試題分析:(Ⅰ)pH=3的某水溶液中c(OH)=109 mol/L,這說(shuō)明該溫度下水的離子積常數(shù)等于1012。在此溫度下pH均為4的鹽酸和(NH4)2SO4溶液中由水電離出的c(H+)之比為108︰104=104。

(Ⅱ)常溫下,pH=10的強(qiáng)堿AOH和pH=4的酸HnB等體積混合后溶液顯酸性,這說(shuō)明酸一定是過(guò)量的,因此酸是弱酸,生成的鹽化學(xué)式為AnB。由于酸是弱酸,所以生成的鹽水解溶液顯堿性,水解方程式是Bn+H2O Bn1)- + OH。

(Ⅲ)(1)若v1·c1=v2·c2,混合后的溶液pH>7,說(shuō)明溶液顯堿性,因此一元弱酸的電離程度小于一元弱堿的電離程度。

(2)若v1=v2,一元弱堿的電離程度大于一元弱酸的電離程度,且混合后溶液pH<7,這說(shuō)明酸一定是過(guò)量的,所以則c1c2。

(Ⅳ)(1)鹽酸是一元強(qiáng)酸,醋酸是一元弱酸,而氫氧化鈉是強(qiáng)堿。根據(jù)水解的規(guī)律可知,溶液中pH由小到大排列順序?yàn)棰佗冖茛蔻邰堋?/p>

(2)由于氯化鐵溶于水水解,方程式為Fe3+3H2OFe(OH)3+3H,所以有可能生成氫氧化鐵沉淀而變混濁。

(Ⅴ)硫酸鋁水解溶液顯酸性,碳酸氫鈉水解溶液顯堿性,二者混合相互促進(jìn),所以可以產(chǎn)生白色沉淀同時(shí)產(chǎn)生無(wú)色氣體,方程式是Al3+ +3HCO3 ==3CO2↑ +Al(OH)3↓。

考點(diǎn):考查溶液中pH的計(jì)算和判斷以及溶液酸堿性的判斷、水解的應(yīng)用等

點(diǎn)評(píng):判斷溶液的酸堿性時(shí),需要依據(jù)氫離子濃度和OH濃度的相對(duì)大小進(jìn)行。如果是酸堿中和后溶液酸堿性的判斷,則需要首先進(jìn)行酸堿的過(guò)量判斷,然后才能再考慮鹽類(lèi)的水解。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?安慶模擬)Ⅰ.由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開(kāi)發(fā)利用,引起了各國(guó)的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如右上圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化.
(1)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):T1℃時(shí),在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如右下圖所示.從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=
0.225
0.225
mol?L-1?min-1
(2)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為
5.3
5.3

(3)溫度變?yōu)門(mén)2℃(T1>T2),平衡常數(shù)K
增大
增大
(填“增大”、“不變”或“減小”).
(4)不能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
D
D

A.容器中壓強(qiáng)不變        B.混合氣體中  c(CO2)不變
C.v(H2)=v(H2O)    D.c(CO2)=c(CO)
(5)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的有
CD
CD

A.升高溫度;      B.加入催化劑;    C.將H2O(g)從體系中分離;
D.再充入1molCO2和3molH2;   E.充入He(g),使體系總壓強(qiáng)增大.
Ⅱ.在溫度t℃下,某NaOH的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12
該溫度下水的離子積Kw=
1×10-12
1×10-12
;t
大于
大于
25℃(填“大于”、“小于”或“等于”).向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(t℃),測(cè)得混合溶液的部分pH如表所示.
序號(hào) NaOH溶液的體積/mL 鹽酸的體積/mL 溶液的pH
20.00 0.00 8
20.00 20.00 6
假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽略不計(jì),則c為
4
4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?浙江)捕碳技術(shù)(主要指捕獲CO2)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用.目前NH3和(NH42CO3已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑,它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?(NH42CO3(aq)△H1
反應(yīng)Ⅱ:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?(NH42HCO3(aq)△H2
反應(yīng)Ⅲ:(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)?2(NH42HCO3(aq)△H3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)△H3與△H1、△H2之間的關(guān)系是:△H3=
2△H2-△H1
2△H2-△H1

(2)為研究溫度對(duì)(NH42CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH42CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮?dú)庾鳛橄♂寗,在t時(shí)刻,測(cè)得容器中CO2氣體的濃度.然后分別在溫度為T(mén)2、T3、T4、T5下,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得CO2氣體濃度,得到趨勢(shì)圖(見(jiàn)圖1).則:
①△H3
0(填>、=或<).
②在T1~T2及T4~T5二個(gè)溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢(shì),其原因是
T1-T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以CO2被捕獲的量隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以不利于CO2的捕獲
T1-T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以CO2被捕獲的量隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以不利于CO2的捕獲

③反應(yīng)Ⅲ在溫度為T(mén)1時(shí),溶液pH隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線如圖2所示.當(dāng)時(shí)間到達(dá)t1時(shí),將該反應(yīng)體系溫度上升到T2,并維持該溫度.請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出t1時(shí)刻后溶液的pH變化總趨勢(shì)曲線.

(3)利用反應(yīng)Ⅲ捕獲CO2,在(NH42CO3初始濃度和體積確定的情況下,提高CO2吸收量的措施有
降低溫度;增大CO2濃度
降低溫度;增大CO2濃度
(寫(xiě)出2個(gè)).
(4)下列物質(zhì)中也可能作為CO2捕獲劑的是
B、D
B、D

A.NH4Cl   B.Na2CO3 C.HOCH2CH2OH     D.HOCH2CH2NH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

T℃時(shí),有甲、乙兩個(gè)密閉容器,甲容器的體積為1L,乙容器的體積為2L,分別向甲、乙兩容器中加入6mol A和3mol B,發(fā)生反應(yīng)如下:
3A(g)+b B(g)?3C(g)+2D(g),(b為≤3的正整數(shù)).
4min后甲容器內(nèi)的反應(yīng)達(dá)到平衡,A的濃度為2.4mol/L,B的濃度為1.8mol/L;
t min后乙容器內(nèi)的反應(yīng)達(dá)到平衡,B的濃度為0.8mol/L.
根據(jù)題給的信息回答下列問(wèn)題:
(1)甲容器中反應(yīng)的平均速率
.
v
(B)=
0.3mol/(L?min)
0.3mol/(L?min)

(2)在溫度T℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
10.8
10.8

由下表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為
吸熱
吸熱
(填“吸熱”“放熱”)反應(yīng).
化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:
t℃ 700 800 830 1000 1200
K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6
(3)T℃時(shí),在另一個(gè)體積與乙相同的丙容器中,為了達(dá)到平衡時(shí)B的濃度仍然為0.8mol/L,起始時(shí),向丙容器中加入C、D的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol,則還需加入A、B的物質(zhì)的量分別是
3mol
3mol
2mol
2mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)25℃時(shí),0.05mol/LH2SO4溶液的pH=
 
;0.5mol/LBa(OH)2溶液中pH=
 

(2)在溫度T時(shí),某溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=13,該溫度下水的離子積KW=
 
;T
 
(填<或>或=)25℃.若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)=5×10-4mol/L,則溶液中c(OH-)=
 
mol/L;此時(shí)溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=
 
mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:0118 月考題 題型:單選題

放熱反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在溫度t 1時(shí)達(dá)到平衡, c 1(CO)=c 1(H2O)=1.0 mol·L-1,其平衡常數(shù)為K 1 。其他條件不變升高反應(yīng)體系的溫度至t 2時(shí),反應(yīng)物的平衡濃度分別為c 2(CO)和c 2(H2O),平衡常數(shù)為K 2,則 

[     ]
A.若增大CO濃度,K 2 和K 1都增大
B.c 2(CO)=c 2(H2O)
C.K 2 >K 1
D.c 1(CO)>c 2(CO) 

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