氰氣的化學(xué)性質(zhì)與鹵素相似，故稱為“擬鹵素”，其化學(xué)式為（CN）2，且其分子有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，推測(cè)其分子的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為（    ）

A.N—C≡C—H       B.N==C==C==N       C.N≡C—C≡N       D.C—N≡N—C

C


解析:

C原子最外層有4個(gè)電子，達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需與其他原子形成4個(gè)共用電子對(duì)，即可形成4個(gè)共價(jià)鍵，N原子最外層有5個(gè)電子，達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時(shí)可形成3個(gè)共價(jià)鍵，對(duì)照各選項(xiàng)，C成立。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

氰氣的化學(xué)性質(zhì)與鹵素相似，故稱為“擬鹵素”，其化學(xué)式為（CN）2，且其分子有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，推測(cè)其分子的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為（    ）

A.N—C≡C—H           B.N=C=C=N            C.N≡C—C≡N          D.C—N≡N—C

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

(8分) (1)1971年美國(guó)的斯圖杰爾和阿佩里曼在0℃ 以下將氟氣從細(xì)冰末上通過，成功地合成了一直認(rèn)為不存在的氟的含氧酸——次氟酸。

    ①寫出次氟酸的結(jié)構(gòu)并標(biāo)出各元素的化合價(jià)__________________；

    ②次氟酸剎那間被熱水分解得到既可表現(xiàn)氧化性 （對(duì)NaI）又可表現(xiàn)還原性（對(duì)KMnO4）的溶液，寫出次氟酸分解反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。

 (2) 氰(CN)2的化學(xué)性質(zhì)與鹵素(X2)很相似稱為擬鹵素，氰能和氫氣反應(yīng)生成HCN，其水溶液是一種酸。氰的氧化性比溴弱、比碘強(qiáng)。

①HCN分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵，寫出HCN的結(jié)構(gòu)式：_______ ；

②下列有關(guān)方程式不正確的是____________。

A． (CN)2＋2NaOH===NaCN＋NaCNO＋H2O

B．MnO2＋4HCN===Mn(CN)2＋(CN)2＋2H2O    C．I2＋2KCN===2KI＋(CN)2

D．向NaBr(aq)和KCN(aq)中加入少量Cl2：Cl2＋2NaBr===2NaCl＋Br2

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2013屆江西省高一下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型：填空題

(8分) (1)1971年美國(guó)的斯圖杰爾和阿佩里曼在0℃ 以下將氟氣從細(xì)冰末上通過，成功地合成了一直認(rèn)為不存在的氟的含氧酸——次氟酸。

    ①寫出次氟酸的結(jié)構(gòu)并標(biāo)出各元素的化合價(jià)__________________；

    ②次氟酸剎那間被熱水分解得到既可表現(xiàn)氧化性 （對(duì)NaI）又可表現(xiàn)還原性（對(duì)KMnO4）的溶液，寫出次氟酸分解反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。

 (2) 氰(CN)2的化學(xué)性質(zhì)與鹵素(X2)很相似稱為擬鹵素，氰能和氫氣反應(yīng)生成HCN，其水溶液是一種酸。氰的氧化性比溴弱、比碘強(qiáng)。

①HCN分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵，寫出HCN的結(jié)構(gòu)式：_______ ；

②下列有關(guān)方程式不正確的是____________。

A． (CN)2＋2NaOH===NaCN＋NaCNO＋H2O

B．MnO2＋4HCN===Mn(CN)2＋(CN)2＋2H2O     C．I2＋2KCN===2KI＋(CN)2

D．向NaBr(aq)和KCN(aq)中加入少量Cl2：Cl2＋2NaBr===2NaCl＋Br2

 

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

氰氣的化學(xué)性質(zhì)與鹵素相似，故稱為“擬鹵素”，其化學(xué)式為（CN）2，且其分子有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，推測(cè)其分子的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為


  1. A.
    N—C≡C—H
  2. B.
    N="=C==C==N"
  3. C.
    N≡C—C≡N
  4. D.
    C—N≡N—C

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