(1)以天然氣為原料經(jīng)由合成氣(CO、H2)制化學(xué)品是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主導(dǎo)技術(shù)路線,甲烷的部分氧化的熱化學(xué)反應(yīng)式如下:
2CH4(g)+O2 (g)═2CO (g)+4H2(g);△H=-71.2kJ?mol-1
有研究認(rèn)為甲烷部分氧化的機(jī)理如下:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H1=-890.3kJ?mol-1
②CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H2=+247.3kJ?mol-1
③CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g);△H3=
 
 250.3kJ?mol-1
(2)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法.實(shí)驗(yàn)室模擬該方法設(shè)計(jì)的裝置如圖所示.

①圖中燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),以甲烷為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極.下列物質(zhì)可用做電池中熔融碳酸鹽的是
 
(填字母). A.MgCO3  B.Na2CO3  C. NaHCO3 D.(NH42CO3
②電解前污水的pH為5.0~6.0,電解一段時(shí)間可形成此金屬氫氧化物膠體而使污水凈化,電解池陽(yáng)極反應(yīng)式是
 
和4OH--4e-→2H2O+O2↑,則陽(yáng)極產(chǎn)物相互反應(yīng)生成某金屬氫氧化物膠體的離子方程式是
 

③根據(jù)圖示信息,已知正極的電極反應(yīng)式是O2+2CO2+4e-=2CO32-,則電池負(fù)極反應(yīng)式是
 

④實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,測(cè)得電解池陰極產(chǎn)生44.8L氣體(標(biāo)況),該氣體把懸浮物帶到水面形成浮渣層,同時(shí)在電池的負(fù)極通入16.8LCH4(標(biāo)況),則該電浮選凝聚裝置的能量利用率為
 
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,電解原理
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律來(lái)計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的焓變;
(2)活潑金屬電極做電解池的陽(yáng)極,通空氣的一端是原電池的正極,連接的鐵做電解池的陽(yáng)極,所以鐵電極本身放電;,電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,燃料電池中,正極發(fā)生的反應(yīng)一定是氧氣得電子的過(guò)程,該電池的電解質(zhì)環(huán)境是熔融碳酸鹽,所以電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-),電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),二氧化碳(CO2)可以循環(huán)利用.以因?yàn)槲鬯膒H在5.0~6.0之間,所以陰極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,根據(jù)此分析解題.
①燃料電池中,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng);熔融碳酸鹽性質(zhì)要穩(wěn)定,高溫時(shí)不能分解;
②鐵作陽(yáng)極,陽(yáng)極上生成Fe2+,陽(yáng)極附近生成亞鐵離子被氧化為鐵離子,反應(yīng)生成膠體Fe(OH)3;
③燃料電池中,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上是甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
④污水的pH在5.0~6.0之間,所以陰極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,CH4+4CO32-→5CO2+2H2O+8e-;依據(jù)電子守恒計(jì)算.
解答: 解:(1)①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H1=-890.3kJ?mol-1
②CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H2=+247.3kJ?mol-1
③2CH4(g)+O2 (g)═2CO (g)+4H2(g);△H=-71.2kJ?mol-1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g);△H3=
根據(jù)蓋斯定律,利用題干所給的熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,[③×2-(①+②)]×
1
2
得到CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g);△H3=+250.3KJ/mol;
故答案為:+250.3;
(2)①燃料電池中,正極上氧化劑氧氣得電子和二氧化碳發(fā)生還原反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-;熔融碳酸鹽性質(zhì)要穩(wěn)定,高溫時(shí)不能分解生成其它物質(zhì),
A.MgCO3高溫下分解生成氧化鎂和二氧化碳而得不到碳酸根離子,故錯(cuò)誤;   
B.Na2CO3性質(zhì)較穩(wěn)定,熔融狀態(tài)下只發(fā)生電離而不發(fā)生分解反應(yīng),故正確;  
C.NaHCO3性質(zhì)不穩(wěn)定,易分解而得不到碳酸根離子,故錯(cuò)誤;
D.(NH4)CO3性質(zhì)不穩(wěn)定,易分解而得不到碳酸根離子,故錯(cuò)誤;
故選B;
 ②陽(yáng)極上Fe失電子生成亞鐵離子,陰極上生成氫氧根離子,電解反應(yīng)為:2Fe-4e-═2Fe2+,陽(yáng)極附近生成亞鐵離子被氧化為鐵離子,反應(yīng)生成膠體Fe(OH)3;離子反應(yīng)方程式為:4Fe2++O2+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+8H+;
故答案為:2Fe-4e-═2Fe2+;4Fe2++O2+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+8H+;
③燃料電池中甲烷在負(fù)極失電子發(fā)生 氧化反應(yīng)在堿溶液中生成碳酸鹽,電極反應(yīng)式為:CH4+4CO32-→5CO2+2H2O+8e-;
故答案為:CH4+4CO32-→5CO2+2H2O+8e-
④實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,測(cè)得電解池陰極產(chǎn)生44.8L氣體(標(biāo)況)物質(zhì)的量為2mol,2H++2e-=H2↑,電子轉(zhuǎn)移4mol,該氣體把懸浮物帶到水面形成浮渣層,同時(shí)在電池的負(fù)極通入16.8LCH4(標(biāo)況)物質(zhì)的量=
16.8L
22.4L/mol
=0.75mol,CH4+4CO32-→5CO2+2H2O+8e-,電子轉(zhuǎn)移0.75mol×8=6mol,則該電浮選凝聚裝置的能量利用率
4mol
6mol
×100%=66.7%;
故答案為:66.7%.
點(diǎn)評(píng):本題考查較綜合,涉及了蓋斯定律、原電池原理等知識(shí)點(diǎn),明確燃燒熱的內(nèi)涵、原電池原理內(nèi)涵即可解答,這些知識(shí)點(diǎn)都是高考熱點(diǎn),常常以綜合題大題出現(xiàn),涵蓋了化學(xué)反應(yīng)原理所有知識(shí),利用教材基礎(chǔ)知識(shí)采用知識(shí)遷移的方法進(jìn)行解答,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,下列各組離子在制定溶液中一定能大量共存的是( 。
A、使苯酚顯紫色的溶液:NH4+、K+、SCN-、NO3-
B、加入鋁粉產(chǎn)生氫氣的溶液:Na+、K+、SO42-、Cl-
C、c(C6H5OH)=0.1mol?L-1的溶液中:K+、HCO3-、SO42-、CO32-
D、由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol?L-1的溶液:Fe2+、Na+、NO3-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、我國(guó)流通的硬幣材質(zhì)是金屬單質(zhì)
B、所有的不銹鋼都只含有金屬元素
C、我國(guó)是文明古國(guó),不久打撈的明代沉船上存在大量鋁制餐具
D、鎂合金的硬度和機(jī)械強(qiáng)度均高于純鎂

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氫是未來(lái)最好的能源選擇,制取氫氣的成熟的方法有很多,利用甲醇可以與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式如下:CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H(298K)=+49.4kJ/mol 
一定條件下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入1mol CH3OH(g)和3mol H2O(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),吸收熱量19.76KJ.則
①達(dá)平衡時(shí)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的
 
倍.
②該條件下的該反應(yīng)的平衡常數(shù)是
 
(保留兩位有效數(shù)字).
③該條件下反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))
 

A.v(CH3OH)=v(CO2) B.混合氣體的密度不變
C.c(CH3OH)=c(H2O)    D.混合氣體的總物質(zhì)的量不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,將20.0 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.0%的KNO3溶液與30.0 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.0%的KNO3溶液混合,得到的密度為1.01 g/cm3的混合溶液.計(jì)算:
(1)混合后溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(2)混合后溶液的物質(zhì)的量濃度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

高鐵酸鈉(化學(xué)式為Na2FeO4)是一種新型凈水劑,工業(yè)上常通過(guò)如下化學(xué)反應(yīng)制。篎e2O3+3NaNO3+4NaOH=2Na2FeO4+3NaNO2+2H2O
(1)反應(yīng)中氧化劑為
 

(2)當(dāng)生成4mol Na2FeO4時(shí),電子轉(zhuǎn)移為
 
mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如何從石油中獲得更多的輕質(zhì)燃油一直是化學(xué)家探索的課題,將石油分餾得到的重油進(jìn)行裂化可以獲得更多的輕質(zhì)燃油.已知:石蠟是含有20~30個(gè)碳原子的烷烴的混合物,常溫下呈固態(tài);石油催化裂化中通常使用Al2O3作催化劑.
某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬石油的催化裂化,裝置如圖,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可觀察到燒瓶Ⅰ中固體石蠟先熔化,試管Ⅱ中有少量液體凝結(jié),試管Ⅲ中酸性高錳酸鉀溶液褪色,實(shí)驗(yàn)后聞試管Ⅱ中液體氣味,具有汽油的氣味.
(1)該裝置儀器連接好后,為保證實(shí)驗(yàn)成功,實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的操作是
 
,裝置中較長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是
 
;
(2)試管Ⅲ中溶液褪色說(shuō)明
 
;
(3)能否用試管Ⅱ中的液體萃取溴水中的溴
 
,理由是
 
;
(4)寫出二十烷裂化得到癸烷和癸烯的化學(xué)方程式
 
;
(5)石油裂化的重要意義是
 

(6)石油裂解屬于深度裂化,其目的是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)過(guò)程中的能量變化如圖一所示,判斷該反應(yīng)△H
 
0(填“>”、“<”、或“無(wú)法確定”).
(2)在Al2O3、Ni催化下氣態(tài)甲酸發(fā)生下列反應(yīng):甲酸(g)=CO (g)+H2O (g)△H1=+34.0kJ/mol  甲酸(g)=CO2 (g)+H2(g)△H2=-7.0kJ/mol
則甲酸的分子式為
 
,在該條件下,氣態(tài)CO2和氣態(tài)H2 反應(yīng)生成氣態(tài)CO和氣態(tài)H2O的熱化學(xué)方程式為
 

(3)如圖二所示,水槽中試管內(nèi)有一枚鐵釘,放置數(shù)天觀察:
I若試管內(nèi)液面上升,則正極反應(yīng):
 

II若試管內(nèi)液面下降,則發(fā)生
 
腐蝕.
III若溶液甲為水,溶液乙為海水,則鐵釘在
 
(填“甲”或“乙”)溶液中腐蝕的速度快.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

( I)、A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的組成元素均為短周期元素,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖.其中反應(yīng)①為置換反應(yīng).
(1)若A、D、F為非金屬單質(zhì),且A、D同主族,A、F同周期,則F是
 
,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 

(2)若B、C、F都是氣態(tài)單質(zhì),且B有毒,③、④反應(yīng)中都有水生成,反應(yīng)②需在放電條
件下進(jìn)行,A、D相遇有白煙生成,寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 
,反應(yīng)③屬于
 
反應(yīng)(填吸熱或放熱)
(3)若A、D為單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的兩倍,原子的最外層電子數(shù)D是A的兩倍,F(xiàn)是D相鄰元素的最高氧化物的水化物,反應(yīng)①的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:
 
;反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
 
 (F為濃溶液)
( II)X、Y、Z、W 4種元素.已知:①X+和Y-兩種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu);②Z元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Y元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)少9個(gè);③Y和Z兩元素可以形成四核41個(gè)質(zhì)子的負(fù)一價(jià)陰離子;④W元素原子最外電子層上的電子數(shù)占其電子總數(shù)的三分之二.據(jù)此填空:Y元素是
 
,Z元素是
 
.由W、Z兩元素所形成的含22個(gè)電子的化合物A的結(jié)構(gòu)式是
 
;由X、Y、Z三元素按原子個(gè)數(shù)比為1:1:1形成的化合物B的電子式是
 

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