[化學(xué)——選修3;物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子;卮鹣铝袉(wèn)題;
(1)b、c、d中第一電離能最大的是________(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道示意圖為_(kāi)_______。
(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為_(kāi)_____;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是________(填化學(xué)式,寫(xiě)出兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是________;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是________。(填化學(xué)式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖(a),則e離子的電荷為_(kāi)_______。
(5)這5種元素形成的一種1∶1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)[如圖(b)所示]。
(a) (b)
該化合物中,陰離子為_(kāi)_______,陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有________;該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是________,判斷理由是______________________________________________。
(1)N
(2)sp3 H2O2、N2H4
(3)HNO2、HNO3 H2SO3
(4)+1
(5)SO 共價(jià)鍵和配位鍵 H2O
H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱
[解析] 由原子序數(shù)最小且核外電子總數(shù)與其電子層數(shù)相同,確定a為氫元素,由價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè)確定b為氮元素,由最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍確定c為氧元素,由d與c同主族確定d為硫元素,由e的最外層只有1個(gè)電子且次外層有18個(gè)電子確定e為銅元素。(1)第一電離能一般規(guī)律:同周期從左至右遞增,同主族從上至下遞減,但當(dāng)原子軌道呈全滿(mǎn)、半滿(mǎn)、全空狀態(tài)時(shí)穩(wěn)定,第一電離能反常的大;由銅的價(jià)電子排布可畫(huà)出價(jià)電子軌道示意圖。(2)有氫且呈三角錐形的分子是NH3,N原子雜化方式為sp3;O、N、C的氫化物分子中含有非極性共價(jià)鍵的化合物有H2O2、N2H4、C2H6、C6H6等。(4)Cu與O能形成兩種化合物,根據(jù)均攤法可由原子數(shù)比確定化合物的化學(xué)式為Cu2O,含Cu+。(5)5種元素形成的1∶1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)的為SO,由圖(b)中的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)可知含有Cu2+、4個(gè)NH3、2個(gè)H2O,陽(yáng)離子符號(hào)為[Cu(NH3)4(H2O)2]2+,含有共價(jià)鍵、配位鍵;加熱化合物時(shí)根據(jù)配位鍵強(qiáng)弱確定首先失去的成分。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(1)電鍍是將鍍件與電源的 極連接。
(2)化學(xué)鍍的原理是利用化學(xué)反應(yīng)生成金屬單質(zhì)沉淀在鍍件表面形成的鍍層。
①若用銅鹽進(jìn)行化學(xué)鍍銅,應(yīng)選用 (填“氧化劑”或“還原劑”)與之反應(yīng)。
②某化學(xué)鍍銅的反應(yīng)速率隨鍍液pH變化如右圖所示。該鍍銅過(guò)程中,鍍液pH控制在12.5左右。據(jù)圖中信息,給出使反應(yīng)停止的方法: 。
(3)酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下:
①步驟(i)中Cu2(OH)2CO3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
②步驟(ii)所加試劑起調(diào)節(jié)pH作用的離子是 (填離子符號(hào))。
③在步驟(iii)發(fā)生的反應(yīng)中,1molMnO2轉(zhuǎn)移2 mol電子,該反應(yīng)的離子方程式為:
。
④步驟(iv)除去雜質(zhì)的化學(xué)方程式可表示為
3Fe3++NH4++2SO42-+6H2O=NH4Fe3(SO4)2(OH)6↓+6H+,過(guò)濾后母液的pH=2.0,
c()=a mol·L—1,c()=b mol·L—1,c()=d mol·L—1,
該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (用含a、b、d的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列敘述正確的是 ( )
A.碳的摩爾質(zhì)量為12g
B.1mol NaCl的質(zhì)量是58.5g/mol
C.58.5g NaCl所含Na+和Cl-共1mol
D.1mol NaCl約含6.02×1023個(gè)Cl-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
現(xiàn)有0.2mol/L Ba(NO3)2溶液,則2L該溶液中含有________mol Ba2+;3L該溶
液中含有________mol NO3-;0.5L該溶液中NO3-的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______ mol/L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子;卮鹣铝袉(wèn)題;
(1)b、c、d中第一電離能最大的是________(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道示意圖為_(kāi)_______。
(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為_(kāi)_____;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是________(填化學(xué)式,寫(xiě)出兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是________;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是________。(填化學(xué)式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖(a),則e離子的電荷為_(kāi)_______。
(5)這5種元素形成的一種1∶1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)[如圖(b)所示]。
(a) (b)
該化合物中,陰離子為_(kāi)_______,陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有________;該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是________,判斷理由是______________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”模塊
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是________________。某種半導(dǎo)體材料由Ga和As兩種元素組成,該半導(dǎo)體材料的化學(xué)式是________,其晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型可能為_(kāi)_______。
(2)維生素B1可作為輔酶參與糖的代謝,并有保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為
以下關(guān)于維生素B1的說(shuō)法正確的是________。
A.只含σ鍵和π鍵
B.既有共價(jià)鍵又有離子鍵
C.該物質(zhì)的熔點(diǎn)可能高于NaCl
D.該物質(zhì)易溶于鹽酸
(3)維生素B1晶體溶于水的過(guò)程中要克服的微粒間的作用力有________。
A.離子鍵、共價(jià)鍵
B.離子鍵、氫鍵、共價(jià)鍵
C.氫鍵、范德華力
D.離子鍵、氫鍵、范德華力
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是
A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性
B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑
C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)
D.Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是________;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________;
(3)Se原子序數(shù)為_(kāi)_______,其核外M層電子的排布式為_(kāi)_______;
(4)H2Se的酸性比H2S________(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_(kāi)_______,SO離子的立體構(gòu)型為_(kāi)_______;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋?zhuān)?/p>
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:________;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:_______________________
__________________________________________________________;
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0 pm,密度為_(kāi)_______g·cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為_(kāi)_______pm(列式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法中正確的是
A.離子晶體中每個(gè)離子周?chē)?個(gè)帶相反電荷的離子
B.金屬導(dǎo)電的原因是在外電場(chǎng)作用下金屬產(chǎn)生自由電子,電子定向運(yùn)動(dòng)
C.分子晶體的熔沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)
D.原子晶體中的各相鄰原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合
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