【題目】依折麥布是目前唯一的膽固醇吸收抑制劑,合成它的一種重要中間體M的結構如圖所示。某興趣小組以甲苯和戊二酸酐為原料,設計了以下合成路線,部分條件和產(chǎn)物已略去。

已知:

請回答:

物質(zhì)K的結構簡式為___________________

下列說法正確的是____________。

A.由甲苯制B需用Fe作催化劑

B.物質(zhì)H水解后產(chǎn)物的最簡單同系物為乙酸

C.反應均為取代反應

D.1mol物質(zhì)K最多能與2mol NaOH反應

寫出反應的化學方程式:__________________________________________________

寫出同時符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:______________________。

分子中含有3個苯環(huán); 能發(fā)生銀鏡反應;酸性條件下能發(fā)生水解反應; 譜顯示分子中含有6種氫原子。

設計以苯和乙烯為原料制備另一種醫(yī)藥中間體二苯甲酮的合成路線:_______________________________________________________用流程圖表示,無機試劑任選

【答案】C

【解析】

A為甲苯,據(jù)P的結構簡式知甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生側鏈上的取代反應生成B,B,甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生側鏈上的取代反應生成C,CC與溴單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代生成D,D為對溴二溴化芐,D水解生成E,E,EB發(fā)生取代反應生成PP發(fā)生已知的取代反應生成G,H發(fā)生已知的反應生成K,KKG反應生成M。據(jù)此分析。

A為甲苯,據(jù)P的結構簡式知甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生側鏈上的取代反應生成BB,甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生側鏈上的取代反應生成C,CC與溴單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代生成D,D為對溴二溴化芐,D水解生成E,E,EB發(fā)生取代反應生成PP發(fā)生已知的取代反應生成G,H發(fā)生已知的反應生成KK,KG反應生成M

物質(zhì)K的結構簡式為,故答案為:;

由甲苯制B為側鏈上的取代,需光照,不需用Fe作催化劑,選項A錯誤;B.物質(zhì)H水解后產(chǎn)物為二元羧酸,最簡單同系物為乙二酸,選項B錯誤;C.據(jù)上述分析反應均為取代反應,選項C正確;D.K含酯基、1mol酯基水解需1molNaOH,水解需1molNaOH,水解生成1molNaOH,1mol物質(zhì)K最多能與3molNaOH反應,選項D錯誤;故答案為C;

反應的化學方程式為;

的所有同分異構體,分子中含有3個苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應,則含醛基;酸性條件下能發(fā)生水解反應;譜顯示分子中含有6種氫原子,符合條件的同分異構體為;

以苯和乙烯為原料制備另一種醫(yī)藥中間體二苯甲酮的合成路線為:。

練習冊系列答案
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(1)A的分子式是__;

(2)已知:

ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:

①步驟的目的是__

②若G為氣體,且相對分子質(zhì)量是44,則E的結構簡式是__;E的核磁共振氫譜中有__個吸收峰(填數(shù)字);

F→H的反應類型是__;

F在一定條件下可發(fā)生酯化反應,生成M(MFeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應的化學方程式__

A的結構簡式是__;

上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是__;

(3)已知A的某種同分異構體K具有如下性質(zhì):

KFeCl3反應,溶液呈紫色

K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應

K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基

請寫出K所有可能的結構簡式__。

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