10.在體積恒定為1.0L的密閉容器中充入1molA(g)和足量B,在一定溫度下進行如下反應(yīng):2A(g)+B(s)?2C(g)+2D (g)△H=+85.1kJ•mol-1反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體的壓強(p)的數(shù)據(jù)見表:
時間t/h0510152530
總壓強p/100kPaP01.5P01.75P01.875P01.95P01.95P0
回答下列問題:
(1)0-5h時間內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•h),5h末A的物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L
(2)平衡時A的轉(zhuǎn)化率為95%該溫度下的平衡常數(shù)K=325.8(精確到小數(shù)點后一位)
(3)由以上數(shù)據(jù)推測A的濃度與時間間隔的關(guān)系,結(jié)論是每過5h,A的濃度減小一半.

分析 (1)5h時,壓強為1.5P0,溫度、體積不變,可知氣體的總物質(zhì)的量為1.5mol,設(shè)5h時轉(zhuǎn)化Axmol,則
                  2A(g)+B(s)?2C(g)+2D (g)
起始(mol)1                           0             0
轉(zhuǎn)化(mol)x                           x              x
5h時(mol)1-x                        x              x
1-x+x+x=1.5,x=0.5;
(2)平衡時,壓強為1.95P0,可知氣體的總物質(zhì)的量為1.95mol,
                 2A(g)+B(s)?2C(g)+2D (g)
起始(mol)1                           0             0
轉(zhuǎn)化(mol)y                          y              y
5h時(mol)1-y                       y             y
1-y+y+y=1.95,y=0.95,以此計算轉(zhuǎn)化率,計算平衡濃度,可計算平衡常數(shù);
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,每過5h,A的濃度減小一半.

解答 解:(1)5h時,壓強為1.5P0,溫度、體積不變,可知氣體的總物質(zhì)的量為1.5mol,設(shè)5h時轉(zhuǎn)化Axmol,則
                  2A(g)+B(s)?2C(g)+2D (g)
起始(mol)1                           0             0
轉(zhuǎn)化(mol)x                           x              x
5h時(mol)1-x                        x              x
1-x+x+x=1.5,x=0.5,
0-5h時間內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.5mol}{1L}}{5h}$=0.1 mol/(L•h),5h末A的物質(zhì)的量濃度為$\frac{1mol-0.5mol}{1L}$=0.5 mol/L,
故答案為:0.1;0.5 mol/L;
(2)平衡時,壓強為1.95P0,可知氣體的總物質(zhì)的量為1.95mol,
                 2A(g)+B(s)?2C(g)+2D (g)
起始(mol)1                           0             0
轉(zhuǎn)化(mol)y                          y              y
5h時(mol)1-y                       y             y
1-y+y+y=1.95,y=0.95,
平衡時A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.95}{1}×100%$=95%,
K=$\frac{0.9{5}^{2}×0.9{5}^{2}}{0.0{5}^{2}}$=325.8,
故答案為:95%;325.8;
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,每過5h,A的濃度減小一半,故答案為:每過5h,A的濃度減小一半.

點評 本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、計算能力,注意把握表中數(shù)據(jù)的分析,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.3mol A與2.5mol B混合于2L密閉容器中,反應(yīng)3A(g)+2B(g)=xC(g)+2D(g),5min后達(dá)到平衡生成1mol D.5min內(nèi)C的平均速率為0.1mol•L-1•min-1,求:
(1)A平均反應(yīng)速率;  
(2)B的轉(zhuǎn)化率;  
(3)x值;  
(4)B的平衡濃度;  
(5)反應(yīng)前后壓強之比.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.(1)以硫酸工業(yè)的尾氣、氨水、石灰石、焦炭及碳酸氫銨和KCl為原料可以合成有重要應(yīng)用價值的硫化鈣、硫酸鉀、亞硫酸氫銨等物質(zhì).合成路線如下:

①生產(chǎn)過程中,反應(yīng)Ⅰ中需鼓入足量空氣,試寫出該反應(yīng)的總方程式2CaCO3+2SO2+O2═2CaSO4+2CO2
②反應(yīng)Ⅱ中需要向溶液中加入適量的對苯二酚等物質(zhì)(已知對苯二酚具有很強的還原性),其作用可能是防止亞硫酸銨被氧化.
③反應(yīng)Ⅲ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4.
④能用于測定尾氣中SO2含量的是BC.
A.滴有酚酞的NaOH溶液    B.酸性KMnO4 C.滴有淀粉的碘水     D.BaCl2溶液.
(2)已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應(yīng):
負(fù)極:Pb-2e-+SO42-═PbSO4正極:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O
如果用鉛蓄電池做電源電解飽和食鹽水制取Cl2,已知某鉛蓄電池中硫酸溶液的體積為0.80L,電解前硫酸溶液濃度為4.50mol.L-1,當(dāng)制得29.12L Cl2時(指在標(biāo)準(zhǔn)狀況下),求理論上電解后電池中硫酸溶液的濃度為(假設(shè)電解前后硫酸溶液的體積不變)1.25 mol.L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

18.某化學(xué)課外小組查閱資料得知:苯和液溴在有溴化鐵(FeBr3)存在的條件下可發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,此反應(yīng)為放熱反應(yīng).他們設(shè)計了如圖裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A中.如圖是制取溴苯的裝置.試回答:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Fe+3Br2=2FeBr3
(2)裝置C中看到的現(xiàn)象是導(dǎo)管口有白霧,試管內(nèi)有淡黃色的沉淀生成,證明有HBr生成.
(3)裝置B是吸收瓶,內(nèi)盛CCl4液體.如果沒有B裝置而將A、C直接相連,你認(rèn)為是否妥當(dāng)?否(填“是”或“否”),理由是逸出的溴蒸氣也能與AgNO3溶液反應(yīng).
(4)實驗完畢后將A試管中的液體倒在裝有冷水的燒杯中,燒杯下(填“上”或“下”)層為溴苯,這說明溴苯不溶于水且密度比水大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機合成的催化劑.已知氯化銅容易潮解.實驗室使用如圖所示裝置,利用還原銅粉和氯氣來制備氯化銅.請回答下列問題:

(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣的接觸面積;裝置B、C中的試劑分別是飽和NaCl溶液、濃硫酸,裝置E和裝置F及試劑可用裝有堿石灰(或生石灰)的干燥管替換(填裝置及所裝試劑的名稱).
(2)當(dāng)Cl2排盡空氣后,加熱裝置D.則裝置D中產(chǎn)生的現(xiàn)象是棕色的煙,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若實驗測得CuCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質(zhì)是石棉絨(Cu或CuCl)(任寫一種).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.某燒堿樣品含有少量不與酸作用的雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下操作:
A.在250mL的容量瓶中準(zhǔn)確配制250mL燒堿溶液
B.用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑
C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品m g,在燒杯中用蒸餾水溶解
D.將濃度為c mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)硫酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開始讀數(shù)V1
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至橙色為止,記下讀數(shù)V2
就此實驗完成下列填空:
(1)正確的操作步驟的順序是(用編號字母填寫):C、A、B、D、E.
(2)下列操作中可能使所測NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是bd.
a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容
b.C步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,NaOH放在右盤
c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)
(3)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示.用量為23.75mL.
(4)終點時的顏色變化是由黃色變?yōu)槌壬?br />(5)該燒堿樣品純度的計算式為$\frac{0.8c({V}_{2}-{V}_{1})}{m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混和均勻.
③在55-60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯.
填寫下列空白:
(1)制備硝基苯的化學(xué)方程式為;
(2)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時,操作注意事項是:先在反應(yīng)器內(nèi)加入濃硝酸,再將濃硫酸慢慢沿管壁加入且邊加邊攪拌(或振蕩);
(3)步驟③中,為了使反應(yīng)在55-60℃下進行,常用的方法是水浴加熱,其好處是受熱均勻及便于控制溫度;
(4)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗;
(5)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去混有的硝酸、硫酸;
(6)純硝基苯是無色,密度比水大(大或小),具有苦杏仁味的油狀液體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.元素X、Y、Z為前四周期元素,X的基態(tài)原子核外電子有21種運動狀態(tài),元素Y的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,Z與X、Y不在同一周期,且Z原子核外p電子比s電子多5個.
(1)X基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d14s2
(2)X是石油化工中重要的催化劑之一,如催化異丙苯()裂化生成苯和丙烯.
①1mol苯分子中含有σ鍵的數(shù)目為12mol.
②異丙苯分子中碳原子軌道的雜化類型為sp2、sp3
(3)與Y3分子互為等電子體的陽離子為ClO2+
(4)XZ3易溶于水,熔點為960℃,熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡瑩?jù)此可判斷XZ3晶體屬于離子晶體(填晶體類型).
(5)元素Ce與X同族,其與Y形成的化合物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,該化合物的化學(xué)式為CeO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.以鈦鐵礦(主要成分:FeTiO3)和硫酸銨為主要原料,聯(lián)合制取金屬鈦和摩爾鹽的生產(chǎn)流程如圖所示:

(1)生產(chǎn)時需在洗液中加入某種物質(zhì)A,物質(zhì)A的化學(xué)式Fe.
(2)TiO2+ 轉(zhuǎn)化為TiO2反應(yīng)的離子方程式為TiO2++H2O=TiO2+2H+,寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4(g)+2CO(g)
(3)為確定摩爾鹽的化學(xué)式,進行如下實驗:
現(xiàn)稱取4.704g新制摩爾鹽,溶于水配制成100.00mL溶液,再將該溶液分成兩等份.向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,攪拌,再用足量稀鹽酸處理沉淀物,過濾、洗滌和干燥,得白色固體2.796g.
另一份溶液用0.0500 mol•L-1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被還原為Cr3+,滴定終點時消耗K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL.
①25℃時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,若要使溶液中SO42-沉淀完全(即該離子濃度≤1×10-5mol•L-1).則此時需保持溶液中c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1
②確定該摩爾鹽的化學(xué)式(NH42Fe(SO42•6H2O[或(NH42SO4•FeSO4•6H2O](寫出計算過程)

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