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查耳酮及其衍生物是重要的有機非線性光學材料,廣泛用于功能染料等領域。有機物A是一種查耳酮的衍生物,其合成途徑如下。

已知:

(1)有機物E中含氧官能團的名稱是      。

(2)有機物E的核磁共振氫譜有     種峰。

(3)有機物E屬于酚類物質,最簡單的酚為苯酚,苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應的化學方程式是      。

(4)下列關于有機物C的說法正確的是      (填字母)。

     a.分子式為C13H15O3

b.存在順反異構

c.能與金屬鈉反應產生氫氣

d.與濃溴水既能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生取代反應

(5)反應①、②的反應類型分別為      ;      。

(6)寫出符合下列條件的一種有機物的結構簡式:      。

     ① 與B互為同分異構體

② 可發(fā)生水解反應

③ 苯環(huán)上一氯代物有兩種

④ 1 mol該有機物與NaOH溶液反應時,最多可消耗3mol NaOH

(7)反應①和③的原理相同,則F的結構簡式是      。

(8)反應②和④的原理相同,則D與G反應生成A的化學方程式是      。


答案:(17分,(1)5)每空1分,(8)3分,其他每空2分)

(1)羥基  醛基(每個1分)       (2)4

(3)

(物質1分,配平1分,少寫水或有物質寫錯方程式為0分)

(4)c  d (每個1分,見錯0分)     (5)取代  加成(每個1分)

 


(6)                                     (7)

 


(8)

(物質2分;其他物質全對,少寫水得1分;配平1分,其他物質寫錯方程式為0分)

解析: 分析本題時注意從合成路徑中總結出新的信息,③的合成原理與①相同,由此可知E中羥基鄰位上發(fā)生取代反應,F(xiàn)為:;④與②的反應原理相同,由此判斷兩個過程都發(fā)生加成反應,G的結構簡式是:,聯(lián)系已知,D+G發(fā)生反應:

(1)(2)較基礎,參看答案。

(3)苯酚與甲醛縮聚反應是制取酚醛樹脂的主要原理:。

(4)有機物C ,其分子式中H原子個數(shù)一定是偶數(shù),a錯,其分子式為C13H16O3;由存在順反異構的條件,而C碳碳雙鍵中兩個甲基都接在同一個碳原子上,不可能存在順反異構,b錯;c.C中具有羥基,能與金屬鈉反應產生氫氣,正確;d.C中有碳碳雙鍵,能與濃溴水既能發(fā)生加成反應,另甲基、苯環(huán)在一定條件下也能發(fā)生取代反應,正確。

(5)參看綜合解析。

(6)聯(lián)系B 的結構,若發(fā)生水解反應,應具有酯基;苯環(huán)上一氯代物越少,其結構對稱性越強,苯環(huán)上取代基至少有兩種;1 mol該有機物與NaOH溶液反應時,最多可消耗3mol NaOH,則應有苯環(huán)上酚羥基形成的酯基。由此推斷滿足上述條件的同分異構體有:。

(7)(8)參看綜合解析。


練習冊系列答案
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在給定條件下,下列加點的物質在化學反應中完全消耗的是( )

A.用50mL 12 mol·L1氯化氫水溶液與足量二氧化錳共熱制取氯氣

B.將1g鋁片投入20mL 18.4 mol·L1的硫酸中

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第一步:NaNO2+NH4Cl===NaCl+NH4NO2   

第二步:NH4NO2===N2↑+2H2O

下列對第二步反應的敘述中正確的是                            

①NH4NO2只是氧化劑  、贜H4NO2只是還原劑    、跱H4NO2發(fā)生了分解反應 

④只有氮元素的化合價發(fā)生了變化    ⑤NH4NO2既是氧化劑又是還原劑

A.①③    B.①④     C.②③④     D.③④⑤

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向含F(xiàn)e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的某種稀溶液中逐漸加入鐵粉,c(Fe2+)的變化如圖所示。下列離子方程式錯誤的是

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下列敘述中正確的是

A.圖①中正極附近溶液pH降低

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對于易燃、易爆、有毒的化學物質,往往會在其包裝上貼上危險警告標簽。下面所列的物質中,標簽貼錯了的是( 。

A

B

C

D

物質的化學式

濃H2SO4

汽油

乙醇

KNO3

危險警告標簽

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下列離子檢驗的方法正確的是(  )

A.某溶液中加硝酸銀溶液生成白色沉淀,說明原溶液中有Cl-

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下列氣體屬于空氣污染物的是(  )

      A.氧氣      B.氮氣      C.二氧化硫           D.二氧化碳

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設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

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