(1)弱酸性:苯酚俗稱________酸,具有________性,酸性比碳酸________。
C6H5OH_________+___________
苯氧離子
(3)顯色反應(yīng):苯酚溶液遇Fe3+(aq)呈__________色。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
物質(zhì) | 沸點(diǎn) | 溶解性 | 主要化學(xué)性質(zhì) |
異丙苯 | 152.4℃ | 不溶于水,易溶于酒精. | 可被強(qiáng)氧化劑氧化 |
苯酚 | 181.8℃ | 微溶于冷水,易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑. | 易被氧化 |
丙酮 | 56.2℃ | 易溶于水和有機(jī)溶劑 | 不易被氧化 |
檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 實(shí)驗(yàn)方案 |
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是 A A |
A.酸性KMnO4溶液,加熱 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加熱 |
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是: | 取少許待測(cè)液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液.預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是 滴加FeCl3溶液后,若試管中溶液變?yōu)樽仙,則丙酮中含有苯酚;若試管中溶液不變?yōu)樽仙瑒t丙酮不含苯酚 滴加FeCl3溶液后,若試管中溶液變?yōu)樽仙瑒t丙酮中含有苯酚;若試管中溶液不變?yōu)樽仙,則丙酮不含苯酚 . |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(1)阿司匹林的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和兩個(gè)羧基,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,則阿司匹林的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。?
(2)楊柳中含有一種化學(xué)式為C13H18O7的水楊苷。水楊苷在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng)而生成水楊醇和葡萄糖(反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量均相等)。已知水楊醇遇Fe3+呈紫色,并可被氧化為水楊酸(鄰羥基苯甲酸)。試寫(xiě)出水楊醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,它不可能具有的化學(xué)性質(zhì)(發(fā)生的化學(xué)反應(yīng))有 (填序號(hào))。?
A.酯化反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng) E.加聚反應(yīng) F.還原反應(yīng)
(3)水楊酸和乙酸酐〔(CH3CO)2O〕反應(yīng)制得乙酰水楊酸。試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。?
(4)以苯酚為原料合成水楊酸,為阿司匹林的大量生產(chǎn)開(kāi)辟了廣闊的前景。其生產(chǎn)阿司匹林的流程如下:?
寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式 。?
(5)為了更好地發(fā)揮阿司匹林的藥效,人們將其連在高分子載體上,使之在人體內(nèi)持續(xù)水解放出乙酰水楊酸,稱為長(zhǎng)效阿司匹林,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:?
則該物質(zhì)1 mol與足量的NaOH溶液完全反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量為 mol。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省深圳市高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題
工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚,其生產(chǎn)流程如下圖:
有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表:
物質(zhì) |
沸點(diǎn) |
溶解性 |
主要化學(xué)性質(zhì) |
異丙苯 |
152.4℃ |
不溶于水,易溶于酒精。 |
可被強(qiáng)氧化劑氧化 |
苯酚 |
181.8℃ |
微溶于冷水,易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。 |
易被氧化 |
丙酮 |
56.2℃ |
易溶于水和有機(jī)溶劑 |
不易被氧化 |
(1)檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是 ;
(2)“操作2”的名稱是 ;
(3)丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì),某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)項(xiàng)目 |
實(shí)驗(yàn)方案 |
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是 |
A.酸性KMnO4溶液,加熱 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加熱 |
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是: |
取少許待測(cè)液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是 。 |
(4)某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中,水浴加熱,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng))。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 。
②該廢水中苯酚的含量為 mg·mL-1。(保留二位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式:
5、
6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有機(jī)物的官能團(tuán):
3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X 4、(醇、酚)羥基:-OH
5、醛基:-CHO 6、羧基:-COOH
二、有機(jī)反應(yīng)類型:
取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。
加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。
加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。
消去反應(yīng):從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。 氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。 還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。
酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。
水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)
同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。 1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
四、有機(jī)合成路線:
補(bǔ)充:
1、
、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解 烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 苯(芳香烴)CnH2n-6 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng) (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)) 鹵代烴:CnH2n+1X 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2 蛋白質(zhì):濃的無(wú)機(jī)鹽(NH4)2SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有機(jī)物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時(shí),會(huì)有焦味.
五、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
六、有機(jī)合成路線:
補(bǔ)充:
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
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