乙醇在發(fā)生的下列化學(xué)反應(yīng)里，其分子斷裂C-O鍵而失去羥基的是： 

[     ]

A、乙醇與金屬鈉的反應(yīng)
B、乙醇與氫溴酸的反應(yīng)
C、乙醇被氧化為乙醛
D、乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》
（1）有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)，可以從定性和定量?jī)蓚�(gè)角度分析有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)．
①下列有機(jī)物中，核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰的是
A
A
（填字母）．
A．苯                B．甲苯            C．苯酚
②在一定條件下，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是
B
B
（填字母）
A．甲醇              B．乙醛            C．乙酸
③2.3g某常見(jiàn)烴的含氧衍生物完全燃燒，生成4.4g CO2和2.7g H2O有機(jī)物．該有機(jī)物的分子式為
B
B
．
A．CH4O             B．C2H6O            C．C2H4O2
（2）某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示：
①該有機(jī)物能與NaOH發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)有：
羧基
羧基
、
酚羥基
酚羥基
．
②1mol該有機(jī)物與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多可消耗H2的物質(zhì)的量為
5
5
mol．
③該有機(jī)物還可以發(fā)生的反應(yīng)為
C
C
（填字母）．
A．可發(fā)生水解反應(yīng)
B．可發(fā)生消去反應(yīng)
C．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
④從分類的角度看，該有機(jī)物不可以看作
A
A
（填字母）．
A．烴類          B．芳香族化合物          C．羧酸類
（3）聚丁二酸乙二醇酯（PES）是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜，食品包裝和生物材料方面有著廣泛的應(yīng)用．工業(yè)上通過(guò)以下工藝流程合成PES：

①上述流程中，用于合成A的有機(jī)物主要來(lái)源于
石油
石油
．
②寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl
．
③C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HOOCCH2CH2COOH
HOOCCH2CH2COOH
，B、C通過(guò)
縮聚
縮聚
反應(yīng)（填反應(yīng)類型）制得PES．
④有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，其產(chǎn)物是制造聚氯乙烯塑料的單體．寫(xiě)出A發(fā)生的該消去反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
△
CH2=CHCl+HCl
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
△
CH2=CHCl+HCl
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

實(shí)驗(yàn)室可用乙醇來(lái)制取乙烯，工業(yè)上可用乙醇來(lái)制取乙醛．實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和乙醇制乙烯時(shí)，常會(huì)看到燒瓶中液體變黑，并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等雜質(zhì)．請(qǐng)從圖1中選用所需要的儀器（可重復(fù)選用）組成一套能進(jìn)行上述反應(yīng)，并檢出所得混合氣體中含有乙烯、SO2、CO2、H2O（g）的裝置（連接用的玻璃管、橡膠管等略去）．供選用的試劑：濃硫酸、無(wú)水乙醇、無(wú)水硫酸銅、酸性KMnO4溶液、FeCl3溶液、溴水、品紅溶液、澄清石灰水、NaOH溶液、濃鹽酸．按儀器連接順序從上到下將下表補(bǔ)充完整．
精英家教網(wǎng)
序號(hào) 選用的儀器（填字母） 加入的試劑 作用
① B 濃硫酸、無(wú)水乙醇 反應(yīng)器
②
 
 無(wú)水硫酸銅 檢出水蒸氣
③ C 品紅溶液
 
④ C
 
 吸收SO2
⑤ C 品紅溶液
 
⑥ C
 
 檢出乙烯
⑦ C 澄清石灰水 檢出CO2
Ⅱ．用圖2裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛（圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，粗黑線表示乳膠管）．請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）甲裝置常常浸在70～80℃的水浴中，目的是
 
；
（2）乙中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
；
（3）若鼓氣速度過(guò)快則會(huì)
 
；
（4）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)）：乙接
 
、
 
接丙；若產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻，應(yīng)將試管丁浸在
 
中，檢驗(yàn)乙醇催化氧化產(chǎn)物的試劑是
 
，其化學(xué)方程式為
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
檸檬酸存在于檸檬、葡萄等水果中，廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)．精英家教網(wǎng)
（1）已知檸檬酸的相對(duì)分子質(zhì)量為192，其分子中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：C：37.5%，H：4.2%，O：58.3%；則檸檬酸的分子式為
 
；
（2）實(shí)驗(yàn)表明：①檸檬酸不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1mol檸檬酸與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)能放出3mol CO2氣體；③能與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)；④核磁共振譜表明檸檬酸分子存在4個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的氫原子．寫(xiě)出檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
；
（3）寫(xiě)出lmol檸檬酸在濃硫酸催化和適宜條件下與足量乙醇完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：
 
；反應(yīng)類型是
 
；
（4）寫(xiě)出二種與檸檬酸同分異構(gòu)，且滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②1mol該異構(gòu)體能與2molNaHCO3完全反應(yīng)；
③1mol該異構(gòu)體能與4mol金屬鈉反應(yīng)放出2molH2；
④羥基不能連在同一個(gè)碳原子上，也不能連在相鄰的碳原子上．
 
；
 
；
（5）在一定條件下，檸檬酸自身可發(fā)生反應(yīng)失去1分子水，生成一種六元環(huán)狀化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示．下列關(guān)于乙醇在不同的反應(yīng)中斷裂化學(xué)鍵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�精英家教網(wǎng)
A、與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鍵①斷裂B、在Cu催化下與O2反應(yīng)時(shí)，鍵①、③斷裂C、與乙酸、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，鍵①斷裂D、與乙酸、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，鍵②斷裂

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示。下列關(guān)于乙醇在不同的反應(yīng)中斷裂化學(xué)鍵的說(shuō)法

錯(cuò)誤的是

A．與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鍵①斷裂

B．在Cu催化下與O2反應(yīng)時(shí)，鍵①、③斷裂

C．與乙酸、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，鍵①斷裂

D．與乙酸、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，鍵②斷裂

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