10.海水是寶貴的資源寶庫,目前氯堿工業(yè)、海水提鎂、海水提溴為人類提供了大量工業(yè)原料.圖是海水綜合利用的部分流程圖,據(jù)圖回答問題:

(1)由海水曬制的粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,為除去這些離子,所加試劑及其先后順序為(寫化學式)BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl.
(2)①目前較先進的電解制堿法是離子交換膜電解法,即用陽離子交換膜把電解槽隔成陰極室和陽極室,其作用是阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純,電解飽和食鹽水的化學反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ Cl2↑+H2↑+2NaOH.
②制取MgCl2的過程中涉及反應(yīng):MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCl2+6H2O,該反應(yīng)要在HCl氣氛中進行,原因是防止MgCl2水解.
(3)苦鹵中通入Cl2已經(jīng)置換出Br2,為什么吹出后用SO2吸收轉(zhuǎn)化為Br-再用Cl2置換第一次吹出的Br2濃度太低,分離浪費原料,SO2吸收主要起到富集作用,由此判斷Cl2、Br2、SO2的氧化性由強到弱的順序為Cl2>Br2>SO2
(4)也有工藝是在吹出Br2后用碳酸鈉溶液吸收,形成溴化鈉和溴酸鈉,同時有CO2放出.該反應(yīng)的離子方程式是3Br2+3CO32-═5Br-+BrO-3+3CO2↑;最后再用H2SO4處理得到Br2,之后加入CCl4進行Br2的萃取,最終用蒸餾方法得到單質(zhì)Br2

分析 (1)根據(jù)根據(jù)SO42-、Ca 2+、Mg2+等易轉(zhuǎn)化為沉淀而被除去,以及根據(jù)不能產(chǎn)生新雜質(zhì)的要求排序,前面加入的過量溶液應(yīng)用后加入的溶液除去,最后加入適量的溶液;
(2)①電解池中和電源的正極相連的是電解池的陽極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);陽離子交換膜只允許陽離子通過,而陰離子不能通過;
②氯化鎂失水發(fā)生水解生成氫氧化鎂沉淀,為防止水解應(yīng)在氯化氫氣流中加熱脫水;
(3)苦鹵中通入Cl2已經(jīng)置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉(zhuǎn)化為Br-再用Cl2置換是為了富集溴元素,在自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)中,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性;
(4)吹出Br2后用碳酸鈉溶液吸收,形成溴化鈉和溴酸鈉,同時有CO2放出,溴單質(zhì)在四氯化碳中溶解后分液通過蒸餾方法分離的溴單質(zhì).

解答 解:(1)SO42-、Ca2+、Mg2+等分別與BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反應(yīng)生成沉淀,可再通過過濾除去,Na2CO3溶液能除去過量的BaCl2溶液,鹽酸能除去過量的Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以應(yīng)先加BaCl2溶液再加Na2CO3溶液,最后加入鹽酸,所以正確順序為:BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl,
故答案為:BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl;
(2)①陽離子交換膜只能陽離子通過,陰離子和氣體不能通過,用石墨作電解電解飽和氯化鈉時,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣不能通過陽離子交換膜而進入陰極,如果氯氣進入陰極易和氫氣混合產(chǎn)生爆炸,且易和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉而導致制取的氫氧化鈉不純,電解飽和食鹽水反應(yīng)的化學方程式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2NaOH,
故答案為:阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純; 2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2NaOH;
②氯化鎂在水中乙發(fā)生水解,為抑制水解,氯化鎂晶體應(yīng)在氯化氫氣流中脫水,故答案為:在HCl氣流中加熱脫水(防止MgCl2水解);
故答案為:防止MgCl2水解;
(3)苦鹵中通入Cl2已經(jīng)置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉(zhuǎn)化為Br-再用Cl2置換是為了富集溴元素,第一次吹出的Br2濃度太低,分離浪費原料,SO2吸收主要起到富集作用,在自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)中,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物,
Cl2+2 Br-=Br2+2Cl-中還原性 Br->Cl-,SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr中還原性SO2>Br-,所以還原性強弱順序是 SO2>Br->Cl-,氧化性強弱順序為:Cl2>Br2>SO2
故答案為:第一次吹出的Br2濃度太低,分離浪費原料,SO2吸收主要起到富集作用 Cl2>Br2>SO2
(4)吹出Br2后用碳酸鈉溶液吸收,形成溴化鈉和溴酸鈉,同時有CO2放出,反應(yīng)的離子方程式為:3Br2+3CO32-═5Br-+BrO-3+3CO2↑,生成溴化鈉和溴酸鈉,最后再用H2SO4處理得到Br2,加入CCl4進行Br2的萃取最后通過蒸餾操作分離得到溴單質(zhì),
故答案為:3Br2+3CO32-═5Br-+BrO-3+3CO2↑;蒸餾.

點評 本題考查了離子性質(zhì)的應(yīng)用,混合物除雜的實驗方案分析,氧化還原反應(yīng)的強弱規(guī)律應(yīng)用,歸中反應(yīng)的分析判斷,離子方程式的書寫方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
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20.如圖所示三套實驗裝置,分別回答下列問題.

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實驗.一段時間后,向插入石墨棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞溶液,可觀
察到石墨棒附近的溶液變紅,則該裝置中石墨電極的反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的銅是負極(填“正”或“負”),該裝置中石墨電極所發(fā)生的反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol•L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol•L-1
的CuSO4溶液.反應(yīng)一段時間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞,觀察到石墨電極附
近首先變紅.
①燒杯中鐵為陽極;甲燒杯中石墨電極的電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2
②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為224 mL.

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1.根據(jù)元素周期表和元素周期律分析下面的推斷,其中錯誤的是( 。
A.氯氣與氫氣化合比溴與氫氣化合容易
B.硒化氫比硫化氫穩(wěn)定
C.氫氧化鍶比氫氧化鈣的堿性強
D.鈹?shù)脑邮щ娮幽芰Ρ孺V弱

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18.含有砒霜(As2O3)的試樣和鋅、鹽酸混合反應(yīng),生成的砷化氫(AsH3)在熱玻璃管中完全分解成單質(zhì)砷和氫氣.若砷的質(zhì)量為1.50mg,則下列說法正確的是( 。
A.被氧化的砒霜為1.98mgB.分解產(chǎn)生的氫氣為0.672ml
C.轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.18NAD.和砒霜反應(yīng)的鋅為3.90mg

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5.某溶液可能含有Cl-、SO42-、I-、NH4+、Fe3+、Al3+和K+、Ag+.取該溶液100mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;經(jīng)過慮,洗滌,灼燒,得到1.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀.由此可知原溶液中
(1)該溶液中至少存在4種離子,
(2)一定不存在的離子有I-、Al3+、Ag+,一定存在的離子有Cl-、SO42-、NH4+、Fe3+,一定存在的陰離子濃度0.2mol/L.

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15.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Y原子最外層只有2個電子,Z的價電子排布為3s23p3,W與X屬于同一主族.下列敘述正確的是(  )
A.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X<W
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W<Z
C.電負性:Z<W
D.原子半徑的大小順序:rY>rZ>rW>rX

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2.某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)見如圖,電池總反應(yīng)可表示為:2H2+O2=2H2O,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.電子通過外電路從b極流向a極
B.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-
C.每轉(zhuǎn)移0.1 mol電子,消耗標準狀況下1.12 L的H2
D.OH-由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極

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19.水中加入下列溶液對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的是( 。
A.NaHSO4溶液B.NaCl溶液C.KAl(SO42溶液D.KF溶液

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20.下列有機反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( 。
A.ClCH2=CH2+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH═CH2+NaCl
B.CH2=CHCH3+Cl2→CH2ClCHClCH3
C.+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl
D.+HONO2$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O

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