19.室溫時(shí).100mL0.1mol•L某一元弱酸HA溶液的pH=4.[已知pH=-lgc(H+)]
(1)計(jì)算該弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka
(2)若將該溶液稀釋10倍.計(jì)算HA的電離平衡常數(shù)K′a

分析 (1)根據(jù)溶液pH的表達(dá)式計(jì)算出該酸溶液中氫離子濃度,從而得出c(H+)、c(Ac-),由于電離程度較小,則溶液中c(HA)≈0.1mol/L,然后根據(jù)電離平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算出HA在常溫下的電離平衡常數(shù);
(2)稀釋后HA的電離平衡常數(shù)不變.

解答 解:(1)室溫時(shí)100mL 0.1mol•L某一元弱酸HA溶液的pH=4,根據(jù)pH=-lgc(H+)可知c(H+)=10-4mol/L,由HA?H++Ac-可知c(H+)=c(Ac-)=10-4mol/L,
由于電離程度較小,則溶液中c(HA)≈0.1mol/L,則該弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.1}$=10-7,
答:該弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka為10-7
(2)由于HA的電力平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),稀釋過程中溫度不變,則稀釋后HA的電離平衡常數(shù)K′a=Ka=10-7
答:若將該溶液稀釋10倍.計(jì)算HA的電離平衡常數(shù)K′a═Ka=10-7

點(diǎn)評 本題考查了電離平衡常數(shù)的計(jì)算,題目難度中等,明確電離平衡常數(shù)的概念及表達(dá)式為解答關(guān)鍵,注意掌握弱電解質(zhì)電離平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.科學(xué)家制造出一種使用固體電解質(zhì)的燃料電池,其效率更高,可用于航天航空.圖甲所示裝置中,以稀土金屬材料為惰性電極,在兩極上分別通入CH4和空氣,其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2固體,它在高溫下能傳導(dǎo)陽極生成的O2-(O2+4e=2O2-

①c電極為正極,d電極上的電極反應(yīng)式為CH4+4O2-═CO2+2H2O+8e-
②圖乙是用惰性電極電解100mL 0.5mol•L-1 CuSO4溶液,a電極上的電極反應(yīng)式為4OH-═2H2O+O2↑+4e-.若a電極產(chǎn)生56mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則所得溶液的pH=1(不考慮溶液體積變化),若要使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可加入ac(選填字母序號)
a.CuO         b.Cu(OH)2         c.CuCO3       d.Cu2(OH)2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.
(1)氣體W的化學(xué)式為CO
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:Si+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiHCl3+H2;提高反應(yīng)⑤速率的措施有增大壓強(qiáng)、升高溫度、選擇高效催化劑(填兩點(diǎn))
(3)整個(gè)制備過程中,需確保在無氧、無水的環(huán)境下進(jìn)行,因?yàn)镾iHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種單質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:SiHCl3+3H2O=H2SiO3+3HCl↑+H2
(4)Si的熔、沸點(diǎn)分別為1410℃、2355℃,SiCl4的熔、沸點(diǎn)分別為-70℃、57.6℃.除去SiCl4中的Si最簡便的實(shí)驗(yàn)方法為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.帶銹(主要成分是Fe2O3)的鐵片放入稀硫酸中,發(fā)生的反應(yīng)是化學(xué)方程式①Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O,②Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑③Fe+Fe2(SO43=3FeSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)自的是( 。
A.用圖甲裝置構(gòu)成鋅一銅原電池B.用圖乙裝置除去N02中的N0
C.用圖丙裝置制備SO2氣體D.用裝置丁除去氨氣中的水蒸氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;
②PCl3遇水會強(qiáng)烈水解生成 H3PO3和氣體;
③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)B中所裝試劑是濃硫酸;
E中冷水的作用是冷凝PCl3防止其揮發(fā).
(2)F中堿石灰的作用是吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入燒瓶中和PCl3 反應(yīng).
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢查裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(4)粗產(chǎn)品中常含有POC13、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O.
(6)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3,溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作,平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,根據(jù)上述數(shù)據(jù),假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時(shí),確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計(jì)算確定x、y的值(寫出計(jì)算過程).涉及反應(yīng)如下(均未配平):NiOOH+Fe2++H+-Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.在如圖所示的容積相同的三個(gè)容器①②③中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始溫度相同,分別向三個(gè)容器中充入6mol A和2mol B,則達(dá)到平衡時(shí)各容器中C物質(zhì)的百分含量由大到小的順序?yàn)棰邰冖伲ㄌ钊萜骶幪枺?/div>

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1.在T1℃時(shí),恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①在T1℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為5;CH3OH的轉(zhuǎn)化率為80%.
②相同條件下,若改變起始濃度,某時(shí)刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol•L-1、c(H2O)=0.6mol•L-1、c(CH3OCH3)=1.2mol•L-1,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

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