黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式:A 、D 、F ;
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 。(寫出二種)
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式:A 、D 、F ;
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 。(寫出二種)
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年浙江省杭州十四中高二上學(xué)期期中考試?yán)砜苹瘜W(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題
(9分)黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
對于F,分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
⑴ 請寫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式A 、D 、F 。
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種含苯環(huán)、羰基和一個(gè)手性碳原子的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 、 。(寫出二種)
⑷ 化合物的系統(tǒng)名稱是 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2011屆浙江省六校高三2月聯(lián)考(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式:A 、D 、F ;
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 。(寫出二種)
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年浙江省六校高三2月聯(lián)考(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式:A 、D 、F ;
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 。(寫出二種)
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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