【題目】某研究性學習小組欲測定室溫下(25 、101 kPa)的氣體摩爾體積,請回答以下問題。

該小組設計的簡易實驗裝置如圖所示:

該實驗的主要操作步驟如下:

配制100 mL 1.0 mol/L的鹽酸溶液;

________(填儀器名稱并注明規(guī)格)量取10.0 mL 1.0 mol/L的鹽酸溶液加入錐形瓶中;

稱取a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應,a的數(shù)值至少為________;

往廣口瓶中裝入足量水,按上圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;

反應結(jié)束后待體系溫度恢復到室溫,讀出量筒中水的體積為V mL。

請將上述步驟補充完整并回答下列問題。

(1)用文字表述實驗步驟中檢查裝置氣密性的方法:

___________________________________________________

(2)實驗步驟中應選用________(填序號)的量筒。

A100 mol     B200 mL     C500 mL

讀數(shù)時除恢復到室溫外,還要注意_________________________________________。

(3)若忽略水蒸氣的影響,在實驗條件下測得氣體摩爾體積的計算式為Vm________,若未除去鎂條表面的氧化膜,則測量結(jié)果________(偏大、偏小無影響”)。

【答案】10 mL量筒 0.12

(1)兩手掌緊貼錐形瓶外壁一會兒,如果觀察到廣口瓶中長導管內(nèi)有一段水柱高出液面,表明裝置氣密性良好

(2)B 量筒內(nèi)的液面與集氣瓶內(nèi)的液面相平

(3)0.2 V L/mol 偏小

【解析】量筒的精確度是0.1 mL,故應用10 mL量筒;HCl的物質(zhì)的量為0.01 mol,由反應Mg2HCl=MgCl2H2知,HCl可與0.005 mol Mg完全反應,為保證HCl完全反應,故鎂應不少于0.005 mol×24 g/mol0.12 g。

(1)本裝置可與初中化學制氫氣的裝置相聯(lián)系,用微熱的方法檢查裝置的氣密性。

(2)實驗中產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為0.005 mol×22.4 L/mol0.112 L112 mL,考慮到室溫時氣體的體積稍大些,再考慮通常儀器規(guī)格應略大且越接近,誤差越小,故選B。讀數(shù)時注意量筒內(nèi)的液面與集氣瓶中液面相平,保證氣壓相等。

(3)Vm是氣體的體積(排出水的體積)與氣體的物質(zhì)的量之比。若未除去表面的氧化膜,導致氧化膜耗酸,從而放出H2的體積變小,則Vm偏小。

練習冊系列答案
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【題目】鉻(Ⅵ)的化合物有較大毒性,如不回收利用,會對環(huán)境造成污染。某混合漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。某研究小組設計了如下電解分離裝置,可以使?jié){液較完全地分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用。下列說法錯誤的是( )

A. 通電后CrO42-將通過陰離子膜進入陽極室 B. 陰極室最終只能得到Na2SO4和H2

C. 陽極的電極反應式為:4OH--4e-=O2↑+2H2O D. 分離后所得含鉻元素的粒子有CrO42-和Cr2O72-

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【題目】在一定條件下,可逆反應ABmC變化如圖所示。已知縱坐標表示在不同溫度和壓強下生成物C在混合物中的質(zhì)量分數(shù),p為反應在T2溫度時達到平衡后向容器加壓的變化情況,問:

1溫度T1________T2(大于”“等于小于”)

2正反應是________反應(吸熱放熱”)。

3如果A、B、C均為氣體,則m________2(大于”“等于小于”)。

4當溫度和容積不變時,如在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體,則體系的壓強________(增大”“減小不變”),平衡___ _____移動(向正反應方向”“向逆反應方向”)。

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【題目】下列有關離子方程式或離子共存的敘述正確的是

A. 用肥皂(主要成份C17H35COONa)水檢驗含有較多鈣離子的硬水:2C17H35COO-+Ca2+===(C17H35COO)2Ca↓

B. 將磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O

C. 常溫下,在=0.1的溶液中:Na+、K+、SO42-、HCO3-能大量共存

D. NaC1O溶液中:SO32-、OH-、C1-、K+能大量共存

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【題目】電解精煉銅的陽極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se,工業(yè)上從其中回收硒(Se)、碲(Te)的一種工藝流程如下:

已知:I.TeO2是兩性氧化物、微溶于水;

.元素碲在溶液中主要以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;

Ⅲ.25℃時,亞碲酸(H2TeO3)Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。

(1)NaHTeO3的溶液的pH____7(“>”、“=”“<”)。

(2)SeO2SO2通入水中反應的化學方程式為________。操作①的名稱為__________。

(3)焙砂中碲以TeO2形式存在。溶液①中的溶質(zhì)主要成分為NaOH、_______。工業(yè)上通過電解溶液①也可得到單質(zhì)碲。已知電極均為石墨,則陰極的電極反應式為____________。

(4)向溶液①中加入硫酸,控制溶液的pH4.5~5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4過量,將導致碲的回收率偏低,其原因是________________________

(5)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲溶液,然后將SO2通入到溶液中得到Te單質(zhì)。由四氯化碲得到Te單質(zhì)的離子方程式為__________________。

(6)上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有__________________(填化學式)。

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【題目】化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單二苯乙炔類化合物是 。以互為同系物的芳香烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:

回答下列問題:

(1)G的結(jié)構簡式為________________。

(2)C中含有的官能團名稱是________________________

(3)反應②的反應類型是________________,反應⑥的反應類型是________________

(4)反應⑤的化學方程式為____________________。

(5)能同時滿足下列條件的B的同分異構體有________(不考慮立體異構)。

①苯環(huán)上有兩個取代基 ②能發(fā)生銀鏡反應

寫出其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的同分異構體的結(jié)構簡式_______。

(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線。_________________________

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【題目】由CO、H2和O2組成的混和氣體60mL,在一定條件下恰好完全反應,測得生成物在101kPa120℃下對氫氣的相對密度為18.75,則原混和氣體中H2所占的體積分數(shù)為( )

A. B. C. D.

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【題目】重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達標后才能排放。

Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3,同時還含有少量的Fe2、Fe3、Al3、Ca2Mg2等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時所需的pH,如下表:

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

11.1

8

9

1氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填字母,下同)。

A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4

2加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH8時,除去的離子是________;

已知鈉離子交換樹脂的原理:MnnNaR―→MRnnNa,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是____________。

A.Fe3 B.Al3 C.Ca2 D.Mg2

3還原過程在酸性條件下進行,每消耗0.8 mol Cr2O轉(zhuǎn)移4.8 mol e,該反應離子方程式為________________________________________________________________________。

Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O的廢水,該法用Fe作電極電解含Cr2O的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3溶液。

1電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?________(不能”),理由是_____________。

2常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp1×1020,假設溶液的c(Cr3)=0.01mol/L,當pH應為______時開始生成沉淀。

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【題目】下表各組物質(zhì)之間通過一步反應不可以實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化關系的是

選項

a

b

c

箭頭上所標數(shù)字的反應條件

A

AlCl3

NaAlO2

Al(OH)3

①加入過量的NaOH

B

Na

Na2O

Na2O2

②常溫加水

C

NaOH

NaHCO3

Na2CO3

③加澄清石灰水

D

C

CO

CO2

④條件為高溫

A. AB. BC. CD. D

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