精英家教網(wǎng)人造金剛石酸洗廢液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+等離子.某廠技術(shù)人員設(shè)計了如下方案,使上述離子的濃度降低到排放標準,且得到了純度較高的鎳粉.
Ⅰ.廢液組成:
金屬元素 Ni Mn Co Fe Cu Zn
濃度(g?L-1 45 15 7.5 ≤0.1 ≤0.05 ≤0.05
Ⅱ.處理方案:
步驟1:調(diào)節(jié)pH:向強酸性溶液中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH到2.
此步驟中工業(yè)上不直接使用飽和Na2CO3溶液來調(diào)節(jié)溶液的pH的原因可能是
 

步驟2:除去Mn2+、Co2+離子:在攪拌下加入適量飽和Na2CO3溶液和NaClO溶液并控制pH≤3.5,過濾.
①Mn2+反應(yīng)生成MnO2同時放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:
 

②Co2+反應(yīng)生成Co(OH)3沉淀同時放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:
 

Ni2+可反應(yīng)生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3沉淀,寫出Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3的離子方程式:
 

③此步驟中必須控制好NaClO溶液的用量,其原因可能是
 

步驟3:回收鎳以鉛片為陽極,鎳鉻鈦不銹鋼片為陰極,電解步驟2中所得濾液,在陰極得到鎳粉.電解過程中電流效率與pH的關(guān)系如圖,分析圖表,回答下列問題:
①pH較低時,電流效率低的原因可能是:
 

②電解的最佳pH范圍是:
 
(填序號).
A.3.0~3.5       B.3.5~4.0    C.4.0~4.5       D.4.5~5.0.
分析:步驟1:飽和Na2CO3溶液能與酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體;
步驟2:①Mn2+被ClO-氧化成+4價的Mn,以MnO2的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時放出CO2,根據(jù)化合價升降相等以及原子守恒配平;
②Co2+被ClO-氧化成+3價的Co,以Co(OH)3的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時放出CO2,根據(jù)化合價升降相等以及原子守恒配平;根據(jù)題目信息即可完成;
③Ni(Ⅲ)和Co(Ⅲ)都有很強的氧化性,但Ni(Ⅲ)非常不穩(wěn)定,氧化性比Co(Ⅲ)化合物的氧化性強,因此只要ClO-適量,即使Ni2+被氧化生成了三價鎳的化合物,也會被未參加反應(yīng)的Co2+、Mn2+還原為Ni2+.因此防止Ni2+被沉淀的方法就是控制ClO-的用量.
步驟3:從圖中曲線變化趨勢可以看出,當溶液酸性較大時,電解效率很低,隨著pH的增大,電解效率增大,但是當pH>4.5后,電解率與溶液pH變化不明顯.因此此處要重點分析pH較小時電解效率不高,以及pH較大時電解效率也不高的原因.由于H+、Ni2+都能在電極的陰極放電,所以當pH較小,也即[H+]較大時,將產(chǎn)生大量的氫氣,造成電解效率較低.當pH較大時,由于Ni2+生成了難溶物,溶液中[Ni2+]減小,也造成電解效率低.因此,從圖中可以看出來,最佳的pH范圍大約為4.0~4.5.
解答:解:步驟1:飽和Na2CO3溶液能與酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體,產(chǎn)生大量的CO2不利于工業(yè)生產(chǎn),故答案為:產(chǎn)生大量的CO2不利于工業(yè)生產(chǎn);
步驟2:①Mn2+被ClO-氧化成+4價的Mn,以MnO2的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時放出CO2,離子方程式為:Mn2++ClO-+CO32-=MnO2↓+Cl-+CO2↑,故答案為:
Mn2++ClO-+CO32-=MnO2↓+Cl-+CO2↑;
②Co2+被ClO-氧化成+3價的Co,以Co(OH)3的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時放出CO2,離子方程式為:2Co2++ClO-+2CO32-+3H2O=2 Co(OH)3↓+Cl-+2CO2↑,故答案為:
2Co2++ClO-+2CO32-+3H2O=2 Co(OH)3↓+Cl-+2CO2↑;
Ni2+可反應(yīng)生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3沉淀,離子方程式為:Co2++Ni(OH)3=Co(OH)3↓+Ni2+,故答案為:Co2++Ni(OH)3=Co(OH)3↓+Ni2+;
③Ni(Ⅲ)和Co(Ⅲ)都有很強的氧化性,但Ni(Ⅲ)非常不穩(wěn)定,氧化性比Co(Ⅲ)化合物的氧化性強,因此只要ClO-適量,即使Ni2+被氧化生成了三價鎳的化合物,也會被未參加反應(yīng)的Co2+、Mn2+還原為Ni2+,因此防止Ni2+被沉淀的方法就是控制ClO-的用量,故答案為:Mn2+,Co2+沉淀完全而Ni2+不被沉淀;
步驟3:從圖中曲線變化趨勢可以看出,當溶液酸性較大時,電解效率很低,隨著pH的增大,電解效率增大,但是當pH>4.5后,電解率與溶液pH變化不明顯.因此此處要重點分析pH較小時電解效率不高,以及pH較大時電解效率也不高的原因.由于H+、Ni2+都能在電極的陰極放電,所以當pH較小,也即[H+]較大時,將產(chǎn)生大量的氫氣,造成電解效率較低.當pH較大時,由于Ni2+生成了難溶物,溶液中[Ni2+]減小,也造成電解效率低.因此,從圖中可以看出來,最佳的pH范圍大約為4.0~4.5.
故答案為:①產(chǎn)生大量氫氣;②C
點評:本題主要考查了金屬的回收,主要涉及到氧化還原反應(yīng)的知識,要學會靈活運用知識的能力,難度較大.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

第題(分)人造金剛石酸洗廢液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+離子,不經(jīng)處理排放危害極大。某工廠技術(shù)人員設(shè)計了創(chuàng)新方案,使有害離子的濃度降低到排放標準,同時得到了純度較高的鎳粉。

廢液經(jīng)分析組成如下:

在強酸性的廢液中加入NaOH調(diào)節(jié)pH到2,在攪拌下加入飽和Na2CO3溶液和NaClO除去Mn2+、Co2+,并控制pH不超過3.5(Na2CO3需緩慢加入,防止產(chǎn)生大量CO2而冒槽),過濾后電解含Ni2+的過濾液,以鎳鉻鈦不銹鋼片為陰極,以鉛片為陽極,電解后在陰極得到鎳粉。回答下列問題

⑴ 調(diào)節(jié)強酸性廢液至pH=2,可否直接用飽和Na2CO3溶液?分析你的原因

⑵ 寫出除去廢液中Mn2+、Co2+的反應(yīng)方程式

⑶ 攪拌過程中Ni不被沉淀下來,實際操作中是如何實現(xiàn)?

⑷ 電解過程中電流效率與pH的關(guān)系如下圖,試分析如下圖所示變化的原因.并選擇電解的最佳pH值

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

人造金剛石酸洗廢液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+等離子.某廠技術(shù)人員設(shè)計了如下方案,使上述離子的濃度降低到排放標準,且得到了純度較高的鎳粉.
Ⅰ.廢液組成:
金屬元素NiMnCoFeCuZn
濃度(g?L-145157.5≤0.1≤0.05≤0.05
Ⅱ.處理方案:
步驟1:調(diào)節(jié)pH:向強酸性溶液中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH到2.
此步驟中工業(yè)上不直接使用飽和Na2CO3溶液來調(diào)節(jié)溶液的pH的原因可能是________.
步驟2:除去Mn2+、Co2+離子:在攪拌下加入適量飽和Na2CO3溶液和NaClO溶液并控制pH≤3.5,過濾.
①Mn2+反應(yīng)生成MnO2同時放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:________.
②Co2+反應(yīng)生成Co(OH)3沉淀同時放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:________;
Ni2+可反應(yīng)生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3沉淀,寫出Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3的離子方程式:________.
③此步驟中必須控制好NaClO溶液的用量,其原因可能是________.
步驟3:回收鎳以鉛片為陽極,鎳鉻鈦不銹鋼片為陰極,電解步驟2中所得濾液,在陰極得到鎳粉.電解過程中電流效率與pH的關(guān)系如圖,分析圖表,回答下列問題:
①pH較低時,電流效率低的原因可能是:________.
②電解的最佳pH范圍是:________(填序號).
A.3.0~3.5    B.3.5~4.0  C.4.0~4.5    D.4.5~5.0.

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