【題目】在一隔熱系統(tǒng)中,初始溫度為25℃,向20.00mL0.1000mol/L的氨水中逐滴加入0.1000mol/LHC1溶液,測得混合溶液的溫度變化如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是

A. 已知:25℃時,0.1000mol/L氨水的電離度為1.33%,該氨水的pH約為12

B. a點溶液呈堿性,則a點溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3H2O)

C. b點溶液pH=7,c點溶液pH<7

D. b點溶液中: 0.1000mol/L +c(OH-)=c(Cl-)- c(NH3H2O)+c(H+)

【答案】B

【解析】A. 已知:25℃時,0.1000mol/L氨水的電離度為1.33%,NH3·H2ONH4++OH,則c(OH-)=0.1000mol/L×1.33%=0.00133 mol/L,則c(H+)==×10-11該氨水的pH約為11,故A錯誤;B.a(chǎn)點溶液中溶質(zhì)為等濃度的氨水和氯化銨,溶液顯堿性,氨水的電離程度大于氯化銨的水解程度,所以a點有:c(NH4+)> c(Cl-)>c(NH3H2O),故B正確;C. b點溶液為氯化銨溶液,水解,溶液顯酸性,pH<7,C錯誤;D.b點鹽酸與氨水恰好反應(yīng)生成氯化銨,氯化銨的濃度為0.0500molL-1,溶液中電荷守恒為c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),物料守恒為:c(Cl-)= c(NH4+)+ c(NH3H2O),則0.0500molL-1+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+)= c(Cl-)- c(NH3H2O)+c(H+),故D錯誤

故選B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】向一容積不變的密閉容器中充入一定量AB,發(fā)生如下反應(yīng):xA(g)+2B(s) yC(g) ΔH<0,一定條件下,容器中A、C的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。請回答下列問題:

(1)A的濃度變化表示該反應(yīng)在0~10 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(A)=______________________。

(2)根據(jù)圖示可確定x∶y=________。

(3)0~10 min容器內(nèi)壓強________(填“變大”、“不變”或“變小”)。

(4)推測第10 min引起曲線變化的反應(yīng)條件可能是______________________;16min引起曲線變化的反應(yīng)條件可能是________________________

①減壓、谠龃A的濃度  ③增大C的量  ④升溫⑤降溫  ⑥加催化劑

(5)若平衡Ⅰ的平衡常數(shù)為K1,平衡Ⅱ平衡常數(shù)為K2,則K1________K2(填“>”、“=”或“<”)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲氫材料,摻入少量TiNaAlH4150℃時釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫。NaAlH4可由AlCl3NaH在適當條件下合成。NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)基態(tài)Ti原子的價電子軌道表示式_______

(2)AlH4-的空間構(gòu)型為_______________,中心原子Al的軌道雜化方式為________;

(3)AlCl3178℃時升華,其蒸氣的相對分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式________________(標明配位鍵)。

(4)NaH的熔點為800℃,不溶于有機溶劑NaH屬于____晶體,其電子式為_____________。

(5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4-_____個;NaAlH4晶體的密度為________g·cm-3(用含a的代數(shù)式表示)。若NaAlH4晶胞底心處的Na+Li+取代,得到的晶體為__________(填化學(xué)式)。

(6)NaAlH4的釋氫機理為:每3AlH4-中,有2個分別釋放出3H原子和1Al原子,同時與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴展到整個晶體,從而釋放出氫氣。該釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為____________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列變化中,不可能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)的是( 。

A.SiO2—Na2SiO3B.SiO2—H2SiO3C.SiO2—SiD.Si—SiCl4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】關(guān)于化學(xué)鍵與化合物的敘述中,不正確的是

A.離子化合物中一定含有金屬離子B.共價化合物一定不含離子鍵

C.氯化鈣含有離子鍵,不含共價鍵D.離子化合物中可能含共價鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】H2I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g) + I2(g)2HI(g) ΔH=-a kJ·mol1

已知:(a、bc均大于零)

下列說法不正確的是( )

A. 反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量

B. 斷開1 mol HH鍵和1 mol II鍵所需能量大于斷開2 mol HI鍵所需能量

C. 斷開2 mol HI鍵所需能量約為(c+b+a) kJ

D. 向密閉容器中加入2 mol H22 mol I2,充分反應(yīng)后放出的熱量小于2a kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】從一種含銀礦(Ag、Zn、Cu、Pb及少量SiO2)中提取Ag、CuPb的工藝流程如下:

(1)步驟提高礦物中金屬離子浸取率,除可改變鹽酸的濃度和氯酸鉀的量外,還可采取的措施是__________(寫出兩種即可)

(2)步驟中試劑X______ (填化學(xué)式,下同);步驟濾渣的成分為_______。

(3)步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。

(4)步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________;其中N2H4() 的電子式為____

(5)“還原后的濾液經(jīng)氧化后,其中的溶質(zhì)主要為_______

(6) 已知常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10Ksp(AgI)=1.0×10-16。若在AgC1的懸濁液中加入NaCl 固體,AgCl 沉淀的溶解度_____ (升高”、“不變降低”),往AgCl 的懸濁液中滴加NaI溶液,當AgCl 開始轉(zhuǎn)化為AgI時,I-的濃度必須不低于_____mol/L (不用化簡)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】

第四周期的過渡元素在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、科學(xué)技術(shù)以及人類生活等方面有重要作用。其中Ni-Cr-Fe合金是常用的電熱元件材料。請回答:

(1) 基態(tài)Ni原子核外電子排布式為________第二周期中基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負性大的元素為________ 。

(2) 金屬Ni粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,該分子呈正四面體構(gòu)型。試推斷Ni(CO)4的晶體類型為_____,Ni(CO)4 溶于下列_____ (填選項字母) 中。

A. B.四氯化碳 C. D.硫酸鎳溶液

(3) FeO、NiO 晶體中r(Ni2+)r(Fe2+)分別為69pm 78pm,則熔點NiO__FeO(“>"“<”),原因為_________ 。

(4) 黃血鹽是一種配合物,其化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]·3H2O,該配合物中配體的化學(xué)式為_________,黃血鹽溶液與稀硫酸加熱時發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成硫酸鹽和一種與該配體互為等電子體的氣態(tài)化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

(5) 酸性K2Cr2O7能氧化硝基苯酚,鄰硝基苯酚和對硝基苯酚在20℃水中的溶解度之比為0.39,其原因為________。

(6) 在鉻的硅酸鹽中,SiO44-四面體如下圖(a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中硅原子的雜化形式為_______,其化學(xué)式為________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:

弱酸

HCOOH

HClO

電離平衡常數(shù)

1室溫下 溶液的pH由大到小的關(guān)系為______

2濃度均為的混合溶液中, 、、、濃度從大到小的順序為______

3少量通入到過量的NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______

4常溫下, HCOOH溶液與NaOH溶液等體積混合后,溶液中離子濃度由大到小的順序為______

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