工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)某溫度下體積為200L的氨合成塔中,測(cè)得如下數(shù)據(jù):
時(shí)間(h)濃度(mol/L)1234
N21.5001.4001.200C1C1
H24.5004.2003.600C2C2
NH30.2000.600C3C3
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算0~2小時(shí)內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率    mol?L-1?h-1
若起始時(shí)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為a,則N2的轉(zhuǎn)化率為    (用含a的代數(shù)式表示)
(2)希臘阿里斯多德大學(xué)的 George Marnellos 和 Michael Stoukides,發(fā)明了一種合成氨的新方法(Science,2,Oct.1998,p98),在常壓下,把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入一個(gè)加熱到570℃的電解池,利用能通過(guò)氫離子的多孔陶瓷固體作電解質(zhì),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成了氨,轉(zhuǎn)化率達(dá)到78%,試寫出電解池陰極的電極反應(yīng)式   
(3)氨氣和氧氣從145℃就開(kāi)始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖):
4NH3+5O2?4NO+6H2O  K1=1×1053(900℃)
4NH3+3O2?2N2+6H2O   K2=1×1067(900℃)溫度較低時(shí)以生成    為主,溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因    .吸收塔中需要補(bǔ)充空氣的原因   
(4)尾氣處理時(shí)小型化工廠常用尿素作為氮氧化物的吸收劑,此法運(yùn)行費(fèi)用低,吸收效果好,不產(chǎn)生二次污染,吸收后尾氣中NOx的去除率高達(dá)99.95%.其主要的反應(yīng)為氮氧化物混合氣與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式    ,   
【答案】分析:(1)根據(jù)v=計(jì)算v(N2);根據(jù)壓強(qiáng)比計(jì)算出平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量,再根據(jù)差量法計(jì)算參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,利用轉(zhuǎn)化率的定義計(jì)算.
(2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),總反應(yīng)式減去陽(yáng)極電極反應(yīng)式,即為陰極電極反應(yīng)式.
(3)由圖可知低溫主要產(chǎn)物為氮?dú);生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng);吸收塔內(nèi)生成硝酸.
(4)尾氣中的氧化物主要為NO、NO2,由題目信息可知,二者與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2,然后配平.
解答:解:(1)由表可知氮?dú)獾钠鹗紳舛葹?.5mol/L,2小時(shí)氮?dú)獾臐舛葹?.5mol/L.
所以2小時(shí)內(nèi)氮?dú)獾乃俾蕿関(N2)==0.15mol?L-1?h-1
開(kāi)始氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1.5mol/L×200L=300mol,開(kāi)始?xì)錃獾奈镔|(zhì)的量為4.5mol/L×200L=900mol,氨氣為0.
對(duì)于反應(yīng)     N2(g)+3H2(g)2NH3(g),物質(zhì)的量減少△n
              1                                         2
變化(mol):n                                         2n     
所以平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量為(300+900-2n)mol=(1200-2n)mol,
所以=a,解得n=
所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為=2(1-).
故答案為:0.15mol?L-1?h-1 ;  2(1-).
(2)總反應(yīng)式為N2+3H2=2NH3
陽(yáng)極的電極反應(yīng)為3H2-6e-═6H+;
總反應(yīng)式減去陰極電極反應(yīng)式,即為正極電極反應(yīng)式,
所以陰極電極反應(yīng)式為:N2+6H++6e-═2NH3
故答案為:N2+6H++6e-═2NH3
(3)由圖可知低溫主要產(chǎn)物為氮?dú)釴2
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率下降.
合成塔反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生NO,為充分利用,補(bǔ)充空氣會(huì)進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸.
故答案為:N2;生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降;進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸.
(4)由題目信息可知,NO、NO2二者混合物與水反應(yīng)生成亞硝酸,反應(yīng)方程式為NO+NO2+H2O=2HNO2
亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2,反應(yīng)方程式為CO (NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O.
故答案為:NO+NO2+H2O=2HNO2;   CO (NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡計(jì)算、電解池等,綜合較大,難度中等,注意兩電極反應(yīng)式相加得總反應(yīng)式時(shí),兩電極得失電子數(shù)應(yīng)相等.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2
①t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol?L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1
1
 (填計(jì)算結(jié)果).
②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1molCO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡時(shí),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率α(H2O)=
50%
50%

   (2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中
T1
573K(填“>”、“<”或“=”).
(3)NH3和O2在鉑系催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ?mol-1,不同溫度下NO產(chǎn)率如右圖所示.溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因
溫度高于900℃時(shí),平衡向左移動(dòng)
溫度高于900℃時(shí),平衡向左移動(dòng)

(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過(guò)兩種方法將其除去.
①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收.當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7 mol/L時(shí),溶液中c(PO43-)=
5×10-7
5×10-7
mol/L.
(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-33
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石-鳥糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓.該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低.其原因可能為
當(dāng)pH高于10.7時(shí),溶液中的Mg2+、NH4+會(huì)與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
當(dāng)pH高于10.7時(shí),溶液中的Mg2+、NH4+會(huì)與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
.與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為
能同時(shí)除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水
能同時(shí)除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?石景山區(qū)一模)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2.t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol?L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1
1
(填計(jì)算結(jié)果).
(2)合成培中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1
300℃(填“>”、“<”或“=”).
T/℃ T1 300 T2
K 1.00×107 2.45×105 1.88×103
(3)N2和H2在鐵作催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng),不同溫度下NH3產(chǎn)率如圖所示.溫度高于900℃時(shí),NH3產(chǎn)率下降的原因
溫度高于900℃時(shí),平衡向左移動(dòng)
溫度高于900℃時(shí),平衡向左移動(dòng)

(4)在上述流程圖中,氧化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O

(5)硝酸廠的尾氣含有氮的氧化物,如果不經(jīng)處理直接排放將污染空氣.目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮的氧化物還原為氮?dú)夂退,反?yīng)機(jī)理為:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
則甲烷直接將N02還原為N2的熱化學(xué)方程式為:
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1

(6)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
4NH3+5O2
 點(diǎn)燃 
.
 
4N2+6H2O
4NH3+5O2
 點(diǎn)燃 
.
 
4N2+6H2O
,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是
負(fù)極
負(fù)極
 (填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為
2NH3-6e-+6OH-→N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-→N2+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?鎮(zhèn)江一模)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

完成下列問(wèn)題:
Ⅰ.合成氨
(1)寫出裝置①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
N2+3H2
催化劑
加熱、加壓
2NH3
N2+3H2
催化劑
加熱、加壓
2NH3

(2)已知在一定的溫度下進(jìn)入裝置①的氮、氫混合氣體與從合成塔出來(lái)的混合氣體壓強(qiáng)之比為5:4,則氮的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%

Ⅱ.氨的接觸氧化原理
(3)在900℃裝置②中反應(yīng)有:?
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905.5kJ?mol-1 K1=1×1053 (900℃)
4NH3(g)+4O2(g)?4N2O(g)+6H2O(g);△H=-1103kJ?mol-1  K2=1×1061 (900℃)
4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g);△H=-1267kJ?mol-1  K3=1×1067 (900℃)
除了上列反應(yīng)外,氨和一氧化氮相互作用:
4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g);△H=-1804kJ?mol-1,還可能發(fā)生氨、一氧化氮的分解.
完成熱化學(xué)方程式:2NO(g)?N2(g)+O2(g);△H=
-180.75 kJ?mol-1
-180.75 kJ?mol-1

(4)鉑-銠合金催化劑的催化機(jī)理為離解和結(jié)合兩過(guò)程,如圖所示:

由于鉑對(duì)NO和水分子的吸附力較小,有利于氮與氧原子結(jié)合,使得NO和水分子在鉑表面脫附,進(jìn)入氣相中.若沒(méi)有使用鉑-銠合金催化劑,氨氧化結(jié)果將主要生成
氮?dú)夂退魵?/div>
氮?dú)夂退魵?/div>.說(shuō)明催化劑對(duì)反應(yīng)有
選擇性
選擇性

(5)溫度對(duì)一氧化氮產(chǎn)率的影響

當(dāng)溫度大于900℃時(shí),NO的產(chǎn)率下降的原因
A、B
A、B
(選填序號(hào))
A.促進(jìn)了一氧化氮的分解
B.促進(jìn)了氨的分解
C.使氨和一氧化氮的反應(yīng)平衡移動(dòng),生成更多N2
(6)硝酸工業(yè)的尾氣常用Na2CO3溶液處理,尾氣的NO、NO2可全部被吸收,寫出用Na2CO3溶液吸收的反應(yīng)方程式
NO+NO2+Na2CO3═2NaNO2+CO2、2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2
NO+NO2+Na2CO3═2NaNO2+CO2、2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?宿遷模擬)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如圖1:

在800℃、鉑催化劑存在條件下,氨與氧氣反應(yīng)的主要產(chǎn)物是NO 和H2O.在實(shí)際生產(chǎn)中氨的氧化率與混合氣中氧氨比(氧氣與氨氣物質(zhì)的量比,以γ{n(O2)/n(NH3)}表示)的關(guān)系如圖2所示.
請(qǐng)回答下列各題:
(1)若氨氧化率達(dá)到100%,理論上γ{n(O2)/n (NH3)}為1.25,而實(shí)際生產(chǎn)要將γ值維持在1.7~2.2之間,其原因是
一方面提高氧氣量,增大氨的氧化率;另方面γ值在該范圍,氨的氧化率已高達(dá)95~99%,再提高,氨的氧化率上升空間已有限,反而會(huì)增加能耗,提高生產(chǎn)成本
一方面提高氧氣量,增大氨的氧化率;另方面γ值在該范圍,氨的氧化率已高達(dá)95~99%,再提高,氨的氧化率上升空間已有限,反而會(huì)增加能耗,提高生產(chǎn)成本

(2)若使氨的氧化率達(dá)到95%,應(yīng)控制氨在氨、空氣混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)約為
10.5%
10.5%

(設(shè)氧氣占空氣的體積分?jǐn)?shù)為20%).將γ=1.75的氨、空氣混合氣體通入800℃、盛有鉑催化劑的氧化爐,充分反應(yīng)后導(dǎo)入到吸收塔的氣體的主要成分是
N2、NO2、H2O
N2、NO2、H2O

(3)現(xiàn)以a mol NH3和足量空氣為原料(不考慮N2的反應(yīng))最大程度制取NH4NO3,經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化反應(yīng)后,向反應(yīng)后的混合物中加入b g水,得到密度為ρ g?mL-1的溶液,計(jì)算該溶液中NH4NO3物質(zhì)的量濃度可能的最大值
500aρ
49a+b
mol?L-1
500aρ
49a+b
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如圖:
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(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).t℃時(shí),往10L密閉容器中充入2mol CO和3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol?L-1.則該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
(填計(jì)算結(jié)果).
(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1
 
300℃(填“>”、“<”或“=”).
T/℃ T1 300 T2
K 1.00×107 2.45×105 1.88×103
(3)氨氣在純氧中燃燒生成一種單質(zhì)和水,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成“氨氣-氧氣”燃料電池,則通入氨氣的電極是
 
(填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為
 

(4)用氨氣氧化可以生產(chǎn)硝酸,但尾氣中的NOx會(huì)污染空氣.目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮的氧化物還原為氮?dú)夂退,反?yīng)機(jī)理為:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
則甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為
 

(5)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以“Ag-ZSM-5”為催化劑,測(cè)得將NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如下圖.據(jù)圖分析,若不使用CO,溫度超過(guò)775℃,發(fā)現(xiàn)NO的轉(zhuǎn)化率降低,其可能的原因?yàn)?!--BA-->
 
;在
n(NO)
n(CO)
=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在
 
左右.
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