Question

【題目】 G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成線路如下：

已知：①RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO

②A能與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)， K是高分子化合物

③

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（1）F中官能團(tuán)名稱_____，A到B的反應(yīng)類型________。

（2）寫出C和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式___________。

（3）下列說法正確的是_______。

A．有機(jī)物 G 的分子式為 C15H28O2

B．有機(jī)物 A 溶液能與 Na2CO3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 CO2

C．有機(jī)物 C 不能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀

D．有機(jī)物 D 生成 K 的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

（4）某芳香族化合物 X是B的同分異構(gòu)體，X分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其對應(yīng)的個(gè)數(shù)比為 9：2：2：1，寫出該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式_________。

（5）正戊酸的化學(xué)式為CH3(CH2)3COOH，可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）為原料制備正戊酸的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。

__________

合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

【答案】羧基加成反應(yīng)AC

【解析】由G的結(jié)構(gòu)可知，C、F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，C、F分別為、(CH3)2CH2CH2COOH種的一種，A分子式為C7H8O，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則說明A中含有酚羥基和甲基，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可以看出A為，A與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C為，則F為(CH3)2CH2CH2COOH，結(jié)合反應(yīng)信息，逆推可知E為(CH3)2CH2CH2CHO，D為(CH3)2CH=CH2；

(1)(CH3)2CH2CH2COOH中官能團(tuán)名稱為羧基，與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B為；

(2)和(CH3)2CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為；

(3)A．有機(jī)物 的分子式為 C15H28O2，故A正確；B．酚的酸性比碳酸弱，有機(jī)物溶液不能與 Na2CO3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 CO2，故B錯誤；C．有機(jī)物不具有酚的性質(zhì)，不能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故C正確；D．有機(jī)物 (CH3)2CH=CH2結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物K，故D錯誤，答案為AC。

(4)的同分異構(gòu)體X分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其對應(yīng)的個(gè)數(shù)比為 9：2：2：1，說明有3個(gè)相同環(huán)境的甲基、一個(gè)羥基，苯環(huán)上有二種環(huán)境的氫，則二個(gè)取代基為對位，其結(jié)構(gòu)可能為，另外如果苯環(huán)上只有一個(gè)取代基則為；

(5)以正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)為原料通過消去、加成及醛的加氫還原可制備正戊酸，其合成流程路線為。