烴是


  1. A.
    含有碳、氫元素的有機(jī)物
  2. B.
    含有碳元素的化合物
  3. C.
    完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物
  4. D.
    僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)物
D
所謂烴指的是僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)物。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

②若G為氣體,且相對分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氫譜中有
2
2
個吸收峰(填數(shù)字);
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
;
⑤A的結(jié)構(gòu)簡式是
;
上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì):
①K與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基.
請寫出K所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

②若G的相對分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氫譜中有
2
2
個吸收峰(填數(shù)字);
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

⑤A的結(jié)構(gòu)簡式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結(jié)構(gòu)簡式
(寫一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
;
②若G為碳酸,則E的結(jié)構(gòu)簡式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
;
⑤A的結(jié)構(gòu)簡式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結(jié)構(gòu)簡式
(寫一種即可).
(4)請設(shè)計合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①;合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。 

(1)A的分子式是         。

(2)已知:

ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。

請回答:

① 步驟Ⅰ的目的是                   

② 若G的相對分子質(zhì)量是44,則寫出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式                  ;

③A的核磁共振氫譜中有       個吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是          ;

④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):

① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);

③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);

④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈。

請寫出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡式                               。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。 

(1)A的分子式是        

(2)已知:

ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。

請回答:

① 步驟Ⅰ的目的是                   ;

② 若G的相對分子質(zhì)量是44,則寫出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式                 ;

③A的核磁共振氫譜中有       個吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是         ;

④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                ;

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):

① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);

③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);

④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈。

請寫出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡式                              。

 

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