A. | 2-乙基丙烷 | B. | CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 | ||
C. | 對二甲苯 | D. | 2-甲基-2-丙烯 |
分析 A、烷烴命名時選擇最長的碳鏈為主鏈;
B、用羥基所在碳原子的編號表示出羥基的位置;
C、“鄰、間、對”是系統(tǒng)命名法;
D、要用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示雙鍵的位置.
解答 解:A、烷烴命名時選擇最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故名稱為2-甲基丁烷,故A錯誤;
B、醇在命名時,從離官能團近的一端開始編號,要用羥基所在碳原子的編號表示出羥基的位置,故此醇的名稱為1-丁醇,故B正確;
C、“鄰、間、對”是系統(tǒng)命名法,苯的同系物的系統(tǒng)命名法是從簡單的側鏈按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子編號,使側鏈的位次和最小,故此物質的系統(tǒng)命名法為:1,4-二甲基苯,故C錯誤;
D、烯烴命名時,從離官能團近的一端開始編號,要用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示雙鍵的位置,故正確的名稱為:2-甲基-1-丙烯,故D錯誤.
故選B.
點評 本題考查了烷烴、烯烴和醇的命名,難度不大,應注意的是烯烴命名時,從離官能團近的一端開始編號,要用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示雙鍵的位置.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
乙裝置的質量/g | 丙裝置的質量/g | |
加熱前 | 80.00 | 62.00 |
加熱后 | 80.36 | 62.88 |
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
開始沉淀(pH) | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀(pH) | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
選項 | 規(guī)律 | 結論 |
A | 強氧化性物質可以用來殺菌消毒 | ClO2可用于自來水消毒 |
B | 反應物濃度越大,反應速率越快 | 常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硫酸,濃硫酸中鋁片先溶解完 |
C | 結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高 | NH3沸點低于PH3 |
D | 較強的酸可以制取較弱的酸 | 硫化氫通入硫酸銅溶液中不能反應 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素. |
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1. |
C原子的第一至第四電離能分別是:I1=738kJ/mol I2=1451J/mol I3=7733kJ/mol I4=10540kJ/mol |
D原子核外所有p軌道全滿或半滿. |
E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4. |
F是前四周期中電負性最小的元素. |
G在周期表的第七列. |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 若A2和B2的總能量之和大于生成的2AB的總能量,則反應放熱 | |
B. | 若A2和B2的總能量之和小于生成的2AB的總能量,則反應放熱 | |
C. | 若該反應為放熱反應,則Q1+Q2<Q3 | |
D. | 若該反應為吸熱反應,則Q1+Q2<Q3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 沸點:戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷 | |
B. | 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯 | |
C. | 含氫質量分數(shù):甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯 | |
D. | 同物質的量的物質燃燒耗O2量:已烷>環(huán)已烷>苯>苯甲酸 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多 | |
B. | 由C(s,石墨)═C(s,金剛石)△H=+1.9KJ/mol 可知,金剛石比石墨穩(wěn)定 | |
C. | 在101Kpa、25℃時,H2的燃燒熱為△H=-285.8KJ/mol,則氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-285.8KJ/mol | |
D. | 稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3KJ/mol,若將含0.5 mol H2SO4的濃溶液與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3KJ |
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