【題目】以海水為原料可以提取金屬鎂,下圖是某工廠從海水中提取鎂的主要步驟。討論以下相關(guān)問(wèn)題

(1)在海水提鎂的過(guò)程中如何實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂離子的富集,有三個(gè)學(xué)生提出自己的觀點(diǎn)。

學(xué)生甲的觀點(diǎn):直接往海水中加入沉淀劑。

學(xué)生乙的觀點(diǎn):高溫加熱蒸發(fā)海水后,再加入沉淀劑。

學(xué)生丙的觀點(diǎn):利用曬鹽后的苦鹵水,再加入沉淀劑。

通過(guò)分析比較你認(rèn)為學(xué)生_____的觀點(diǎn)正確(填學(xué)生序號(hào))。

(2)為了使鎂離子沉淀下來(lái),充分利用當(dāng)?shù)氐呢悮ぃㄖ饕煞譃樘妓徕})資源獲得沉淀劑,加入的試劑①是_________(填化學(xué)式)。寫(xiě)出由貝殼制取試劑①的相關(guān)化學(xué)方程式:___________

(3)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是_________(填標(biāo)號(hào)字母)

A.蒸餾 B.分液 C.過(guò)濾 D.萃取

(4)加入的試劑②是________(填化學(xué)式)。工業(yè)過(guò)程中常常將蒸發(fā)結(jié)晶后的氯化鎂水合物晶體再置于HCl氣流中加熱獲得無(wú)水MgCl2,其目的是______________________________

(5)寫(xiě)出由無(wú)水MgCl2制取金屬鎂的化學(xué)方程式_____________________________。

【答案】 Ca(OH)2 CaCO3 CaO +CO2 ↑;CaO+H2O=Ca(OH)2 C HCl 抑制水解,得到純凈的無(wú)水氯化鎂 MgCl2(熔融) Mg+Cl2

【解析】

首先向混合物中加入堿,反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,分離沉淀和濾液,再將氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,蒸發(fā)結(jié)晶后,電解熔融的氯化鎂,進(jìn)而得到金屬鎂,根據(jù)物質(zhì)的制備和提純的流程分析解答。

(1)學(xué)生甲與其他觀點(diǎn)相比,海水中鎂離子濃度小,使用的沉淀劑的量較大,且不利于收集氫氧化鎂,因此學(xué)生甲的觀點(diǎn)不正確,原因是:海水中鎂離子濃度小,沉淀劑的用量大,不利于鎂離子的沉淀;學(xué)生乙與其他觀點(diǎn)相比,高溫蒸發(fā)海水,消耗的能源多,成本太高,因此學(xué)生乙的觀點(diǎn)不正確,原因是:能源消耗大,海水的綜合利用低,成本高;學(xué)生丙與學(xué)生乙相比,利用曬鹽后的苦鹵,節(jié)約能源,成本低;與學(xué)生甲相比鎂離子濃度高,有利于鎂元素的富集;因此學(xué)生丙的觀點(diǎn)正確,因?yàn)椋烘V離子富集濃度高,成本低;
故答案為:丙;

(2) 因碳酸鈣高溫分解得到氧化鈣,氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,氫氧化鈣能與氯化鎂反應(yīng)生成氫氧化鎂方程式為:CaCO3 CaO +CO2 ↑, CaO+H2O=Ca(OH)2;

故答案為:Ca(OH)2,CaCO3 CaO +CO2 ↑;CaO+H2O= Ca(OH)2;

(3)分離難溶固體與液體的混合物,應(yīng)使用過(guò)濾操作;

故答案為:C;

(4) 要使氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂,則需要加入鹽酸反應(yīng),即試劑②是鹽酸,由于Mg2+會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化鎂,故工業(yè)過(guò)程中常常將蒸發(fā)結(jié)晶后的氯化鎂水合物晶體再置于HCl氣流中加熱獲得無(wú)水MgCl2,從而抑制Mg2+的水解;

故答案為:HCl,抑制水解,得到純凈的無(wú)水氯化鎂;

(5)利用電解熔融狀態(tài)的氯化鎂獲得金屬鎂;MgCl2(熔融) Mg+Cl2

故答案為:MgCl2(熔融) Mg+Cl2 ↑。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】電導(dǎo)率用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,與離子濃度和離子遷移速率有關(guān)。圖1 為相同電導(dǎo)率鹽酸和醋酸溶液升溫過(guò)程中電導(dǎo)率變化曲線,圖2 為相同電導(dǎo)率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過(guò)程中電導(dǎo)率變化曲線,溫度均由22℃上升到70℃。下列判斷不正確的是

A. 由曲線1可以推測(cè):溫度升高可以提高離子的遷移速率

B. 由曲線4可以推測(cè):溫度升高,醋酸鈉電導(dǎo)率變化與醋酸根的水解平衡移動(dòng)有關(guān)

C. 由圖1和圖2可以判定:相同條件下,鹽酸的電導(dǎo)率大于醋酸的電導(dǎo)率,可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率

D. 由圖1和圖2可以判定:兩圖中電導(dǎo)率的差值不同,與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無(wú)關(guān)

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【題目】人們對(duì)含硼(元素符號(hào)為“B”)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究,極大地推動(dòng)了結(jié)構(gòu)化學(xué)的發(fā)展。回答下列問(wèn)題:

1)基態(tài)B原子價(jià)層電子的電子排布式為_____,核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是____,占據(jù)該能層未成對(duì)電子的電子云輪廓圖形狀為____

21923年化學(xué)家Lewis提出了酸堿電子理論。酸堿電子理論認(rèn)為:凡是可以接受電子對(duì)的物質(zhì)稱為酸,凡是可以給出電子對(duì)的物質(zhì)稱為堿。已知BF3F-反應(yīng)可生成BF4-,則該反應(yīng)中BF3屬于____(填),原因是____

3NaBH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,NaBH4中的陰離子空間構(gòu)型是_____,中心原子的雜化形式為____,NaBH4中存在____(填標(biāo)號(hào))

a.離子鍵 b.金屬鍵 cσ dπ e.氫鍵

4)請(qǐng)比較第一電離能:IB____IBe(填“>”“<”),原因是_______。

5)六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨類似,B—N共價(jià)單鍵的鍵長(zhǎng)理論值為158pm,而六方氮化硼層內(nèi)B、N原子間距的實(shí)測(cè)值為145 pm,造成這一差值的原因是____。高溫高壓下,六方氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,已知晶胞參數(shù)中邊長(zhǎng)為a=362 pm,則立方氮化硼的密度是____g/cm3。

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【題目】三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4010,下列有關(guān)P4S3的說(shuō)法中不正確的是

A. P4S3中磷元素為+3價(jià)

B. P4S3屬于共價(jià)化合物

C. P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2

D. 1mol P4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵

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【題目】傳統(tǒng)接觸法制取硫酸能耗大,污染嚴(yán)將燃料電池引人硫酸生產(chǎn)工藝可有效解決能耗和環(huán)境污染問(wèn)題,同時(shí)提供電能。以燃料電池為電源電解硫酸銅溶液的工作原理示意圖如下所示。

下列說(shuō)法不正確的是(

A. b極為正極,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H20

B. H+a極通過(guò)質(zhì)子交換膜向b極移動(dòng)

C. 該燃料電池的總反應(yīng)式為2SO2+O2+2H2O=2H2SO4

D. a極消耗2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2,理論上c極,有6.4g銅析出

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【題目】有機(jī)物的元素定量分析最早是由德國(guó)人李比希提出的,某實(shí)驗(yàn)室模擬李比希法測(cè)定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無(wú)水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置CKOH濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進(jìn)行測(cè)量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去)

1)該實(shí)驗(yàn)裝置的合理連接順序?yàn)椋?/span>A、__、E。(部分裝置可以重復(fù)選用)

2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),首先打開(kāi)止水夾a,關(guān)閉止水夾b,通一段時(shí)間的純氧,這樣做的目的是_____。

3A中放入CuO的作用是_______,裝置B的作用是_____

4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準(zhǔn)確測(cè)量N2的體積、生成二氧化碳和水的質(zhì)量外,還需得到的數(shù)據(jù)有___

5)在讀取E裝置中所排水的體積時(shí),液面左低右高,則所測(cè)氣體的體積____(填偏大、偏小無(wú)影響)。

6)已知分子式為C2H4O2的有機(jī)物也含有氨基酸中的某個(gè)官能團(tuán),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該官能團(tuán)(試劑任選):____。

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【題目】鉻是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在化合物中常見(jiàn)+2+3 +6 價(jià)等價(jià)態(tài)。工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7·2H2O(已知 Na2Cr2O7 是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如下:

查閱資料得知:常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-

回答下列問(wèn)題:

(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫(xiě)出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式_______________。

(2)酸化濾液D時(shí),不選用鹽酸的原因是_____________

(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖分析操作a為____________________________、洗滌、干燥。

4)已知含+6 價(jià)鉻的污水會(huì)污染環(huán)境,電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-。

Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與 Al(OH)3相似。在上述生產(chǎn)過(guò)程中加入NaOH 溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過(guò)高,是因?yàn)?/span>__________________________(用離子方程式表示);

②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液最佳的是___________(填選項(xiàng)序號(hào));

AFeSO4溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 DNa2SO3溶液

③上述流程中,每消耗0.1 mol Na2S2O3 轉(zhuǎn)移0.8 mole-,則加入Na2S2O3溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。

5)某廠廢水中含1.00×103 mol/LCr2O72,某研究性學(xué)習(xí)小組為了變廢為寶,將廢水處理得到磁性材料 Cr0.5Fe1.5FeO4Cr 的化合價(jià)為+3,Fe的化合價(jià)依次為+3、+2)。欲使1L該廢水中的 Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr0.5Fe1.5FeO4。理論上需要加入________gFeSO47H2O。

(已知FeSO47H2O摩爾質(zhì)量為278g/mol)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說(shuō)法中,正確的是(  )

A.AgCl的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,Ksp(AgCl)增大

B.CaCO3的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡不移動(dòng)

C.可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較難溶物在水中的溶解度大小

D.25 時(shí),Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),AgCl的懸濁液中加入KI固體,有黃色沉淀生成

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【題目】根據(jù)反應(yīng)Fe2O3 3CO2Fe3CO2,回答下列問(wèn)題:

1Fe2O3________劑,化合價(jià)_____(填升高降低), _____電子(填),發(fā)生______反應(yīng);

2)還原性:CO_________Fe(填大于、等于小于)。

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