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【題目】下列反應的離子方程式中正確的是(
A.鐵與鹽酸的反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2
B.石灰石與稀鹽酸反應制備二氧化碳:CO +2H+=H2O+CO2
C.向氫氧化銅中滴加硫酸溶液:H++OH=H2O
D.硫酸銅溶液和氫氧化鋇溶液混合:Cu2++SO +Ba2++2OH=Cu(OH)2↓+BaSO4

【答案】D
【解析】解:A.鹽酸具有弱氧化性,只能將鐵氧化為亞鐵離子,離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯誤;B.石灰石難溶于水,寫化學式,離子方程式為CaCO3+2H+=H2O+CO2↑+Ca2+ , 故B錯誤;
C.氫氧化銅難溶于水寫化學式,離子方程式為Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,故C錯誤;
D.二者反應生成沉淀氫氧化銅和硫酸鋇,離子方程式為Cu2++SO +Ba2++2OH=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,故D正確;
故選D.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某核素 可形成HmX型氫化物,則 a g HmX 含有(
A. mol質子
B. mol電子
C. mol中子
D. mmol HmX

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在Ni、NiO、Ni3C、γ﹣Al2O3組成的催化劑表面,可實現H2O、CO2及CH4合成乙醇.
(1)下列說法正確的是(選填序號).
A.第一電離能:碳原子大于氧原子
B.NO+電子式為
C.碳負離子CH3呈三角錐形
D.二甲醚的沸點比乙醇高
(2)Ni2+基態(tài)電子排布式
(3)NiO晶胞如圖1所示,每個晶胞中與每個Ni2+距離相等且最近的O2
(4)對苯二甲酸( )、4,4′﹣聯吡啶 (可簡化為 )等與Ni2+能形成多核配合物.配合物[Ni2(TPHA)(bpy)4](ClO42絡離子的結構如圖2:TPHA:對苯二甲酸陰離子 bpy:4﹣4聯吡啶 該絡合物中配位原子是:;對苯二甲酸中的碳的雜化方式為 , 1mol 4,4′﹣聯吡啶含有σ鍵為

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】由石油裂解產物乙烯制取HOCH2COOH,需要經歷的反應類型有(  )
A.氧化——氧化——取代——水解
B.加成——水解——氧化——氧化
C.氧化——取代——氧化——水解
D.水解——氧化——氧化——取代

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列電離方程式中正確的是(
A.NaHCO3=Na++HCO
B.Na2SO4=2Na++SO
C.Ca(NO32=Ca2++2(NO32
D.KClO3=K++Cl+3O2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某化學興趣小組為探究SO2的性質,按如圖所示裝置進行實驗.

已知:Na2SO3+H2SO4(濃) Na2SO4+SO2↑+H2O
請回答下列問題:
(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是
(2)實驗過程中,C中的現象是 , 說明SO2具有性.
(3)實驗過程中,觀察到裝置B中出現了明顯的白色沉淀.為探究該白色沉淀的成分,該小組同學進行了如下實驗:

根據實驗事實判斷該白色沉淀的成分是(填化學式),產生該白色沉淀的原因可能是(填字母編號).
a.BaSO3既不溶于水也不溶于酸 b.BaCl2溶液中可能溶解有氧氣
c.BaCl2溶液中可能混有NaOH d.由A制得的SO2氣體中可能混有氧氣
(4)如果將裝置A中的濃H2SO4換作濃HNO3 , 對此實驗是否有影響并明理由

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述不正確的是(

A

B

C

D

放電閃電時會發(fā)生反應:N2+O2═2NO

利用丁達爾效應證明燒杯中的分散系是膠體

蔗糖中加入濃硫酸攪拌后變黑,因為濃硫酸有吸水性

加熱時熔化的鋁不滴落,證明Al2O3的熔點比Al高


A.A
B.B
C.C
D.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據所學知識,完成題目:
(1)質量之比為7:6的兩種氣體CO和NO,分子數之比為;氧原子數之比為;相同條件下的體積之比為
(2)現有mg某氣體,它由雙原子分子構成,它的摩爾質量為Mgmol1 . 若阿伏加德羅常數用NA表示,則:①該氣體的物質的量為mol.
②該氣體所含原子總數為個.
③該氣體在標準狀況下的體積為L.
④該氣體溶于1L水中(不考慮反應),其溶液中溶質的質量分數為
⑤該氣體溶于水后形成VL溶液,其溶液的物質的量濃度為molL1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有一瓶乙二醇和丙三醇的混和物,已知它們的性質如下表,據此,將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是(

物質

分子式

熔點℃

沸點℃

密度(g/cm3

溶解性

乙二醇

C2H6O2

﹣11.5

198

1.11

易溶于水和乙醇

丙三醇

C3H8O3

17.9

290

1.26

能跟水、酒精以任意比互溶


A.結晶法
B.萃取法
C.分液法
D.蒸餾法

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