【題目】沼氣的主要成分是CH4,還含有CO2、H2S等。Jo De Vrieze等設(shè)計了利用膜電解法脫除沼氣中的CO2H2S,并將陰極處理后氣體制成高純度生物甲烷,其流程如圖所示。

(1) 需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是________________

(2) 陽極室逸出CO2________(填化學式);H2S在陽極上轉(zhuǎn)化為SO42-而除去,其電極反應式為___________________。

(3) 在合成塔中主要發(fā)生的反應為:

反應Ⅰ: CO2(g)4H2(g)=CH4(g)2H2O(g) ΔH1

反應Ⅱ: CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g) ΔH2

調(diào)節(jié)4,充入合成塔,當氣體總壓強為0.1 MPa,平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)如圖1所示;不同壓強時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示:

①反應CO2(g)CH4(g)=2CO(g)2H2(g)H________(ΔH1、ΔH2表示)。

②圖1中,200550 ℃時,CO2的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度升高而增大的原因是__________

③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,其原因是___________________;在壓強為10 MPa時,當溫度在200800 ℃范圍內(nèi),隨溫度升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率始終減小,其原因是________________________

【答案】H2S轉(zhuǎn)化為HS(S2),部分CO2轉(zhuǎn)化為HCO3- (CO32-) O2 H2S4H2O8e===10HSO42- 2ΔH2—ΔH1 ΔH10,ΔH20,溫度升高時,反應Ⅰ向左移動增加的CO2的量大于反應Ⅱ向右移動減少的CO2的量 增大壓強,反應Ⅱ不移動,反應Ⅰ向正反應方向移動 反應Ⅰ中CO2減小的平衡轉(zhuǎn)化率始終大于反應Ⅱ中CO2增大的平衡轉(zhuǎn)化率(或反應Ⅰ、Ⅱ中CO2平衡時的凈轉(zhuǎn)化率呈減小趨勢)

【解析】

(1) 沼氣中的CO2H2S,需在陰極室中處理達到合成高純度生物甲烷要求,需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是將H2S轉(zhuǎn)化為HS(S2),部分CO2轉(zhuǎn)化為HCO3- (CO32-)。

(2) 陽極:2H2O -4e=4H+O2↑,陽極室逸出CO2O2;H2S在陽極上轉(zhuǎn)化為SO42-而除去,其電極反應式為H2S4H2O8e=10HSO42-。

(3) ①反應Ⅰ: CO2(g)4H2(g)=CH4(g)2H2O(g) ΔH1,反應Ⅱ: CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g) ΔH2,由蓋斯定律,反應Ⅱ×2-反應Ⅰ,反應CO2(g)CH4(g)=2CO(g)2H2(g)H2ΔH2—ΔH1

②圖1中,200550 ℃時,CO2的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度升高而增大的原因是:ΔH10,ΔH20,溫度升高時,反應Ⅰ向左移動增加的CO2的量大于反應Ⅱ向右移動減少的CO2的量。

③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,其原因是:增大壓強,反應Ⅱ不移動,反應Ⅰ向正反應方向移動;

在壓強為10 MPa時,當溫度在200800 ℃范圍內(nèi),隨溫度升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率始終減小,其原因是:反應Ⅰ中CO2減小的平衡轉(zhuǎn)化率始終大于反應Ⅱ中CO2增大的平衡轉(zhuǎn)化率(或反應Ⅰ、Ⅱ中CO2平衡時的凈轉(zhuǎn)化率呈減小趨勢)

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】氨氣是重要的化工原料。

(1)檢驗氨氣極易溶于水的簡單操作是:收集一試管氨氣,______________

(2)往飽和食鹽水中依次通入足量的NH3和足量的CO2,生成沉淀的化學式為_________;過濾后,使余液盡可能析出較多NH4Cl晶體的方法是:再通入足量的NH3、冷卻并加入________,請說明這樣操作為什么可以析出較多NH4Cl的原因:_________________。某NaHCO3晶體中含有NaCl雜質(zhì),某同學在測定其中NaHCO3的含量時,稱取5.000g試樣,定容成100mL溶液,用標準鹽酸溶液滴定(用甲基橙做指示劑),測定數(shù)據(jù)記錄如下:

滴定次數(shù)

待測液(mL)

0.5000mol/L鹽酸溶液的體積(mL)

初讀數(shù)

終讀數(shù)

第一次

20.00

1.00

21.00

第二次

20.00

如圖Ⅰ

如圖Ⅱ

(3)定容過程中需要用到的儀器有燒杯、玻璃棒、_______________________

(4)當?shù)味ㄖ?/span>__________________________,即為滴定終點;第二次滴定,從圖III顯示消耗的鹽酸溶液體積為_________mL。

(5)該實驗測定樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為__________(保留2位小數(shù))

(6)若該同學測定結(jié)果偏大,請寫出一個造成該誤差的原因_____________

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【題目】某同學按照課本實驗要求,用 50mL 0.50 mol·L-1 的鹽酸與 50mL 0.50 mol·L-1 NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應,通過測定反應過程中所放出的熱量計算反應熱。下列 說法中,不正確的是(

A.實驗過程中有一定的熱量損失

B.圖中實驗裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌棒

C.燒杯間填滿碎紙條的主要作用是固定小燒杯

D.若將鹽酸體積改為 60 mL,理論上所求反應熱相等

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【題目】下列離子方程式錯誤的是

A.用硅酸鈉與鹽酸反應制備硅膠:SiO32-+2H+=H2SiO3(膠體

B.FeI2溶液中通入少量Cl22Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

C.少量NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應:H++OH-+SO42-+Ba2+=H2O+BaSO4

D.FeCl3溶液中通入SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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【題目】胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式為: ,請回答:

1)胡椒酚所含官能團的名稱為____。

2)它能發(fā)生的化學反應是___(填序號)。

①氧化反應 取代反應 加成反應 ④消去反應 加聚反應

31 mol 胡椒酚與氫氣發(fā)生加成反應,理論上最多消耗____ mol H2

41 mol 胡椒酚與濃溴水發(fā)生反應,理論上最多消耗_____mol Br2。

5)若要制備胡椒酚鈉,可以選擇的試劑是____(填序號)。

Na NaOH NaHCO3 Na2CO3

6)寫出所有符合下列條件的胡椒酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____

能發(fā)生銀鏡反應;② 苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種

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【題目】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是( )

A.漢黃芩素的分子式為 C16H13O5

B.與足量 H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少 1

C.1 mol 該物質(zhì)與溴水反應,最多消耗 1mol Br2

D.該物質(zhì)遇 FeCl3 溶液顯色

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【題目】短周期元素 a~g 在表中的位置如右表,請回答下列問題:

(1)d、e元素常見離子的半徑由大到小的順序為(用化學式表示)__________;b、c兩元素非金屬性較強的是(寫元素符號)_________,寫出能證明這一結(jié)論的一個化學方程式_____________。

(2)下列有關(guān)說法正確的是___

A.e d2 中燃燒,生成e2d

B.加熱熔化eda時不可用Al2O3坩堝,可用瓷坩堝

C.將 gd2 通入溴水中,溴水褪色,體現(xiàn)了gd2 的漂白性

D.將打磨過的 f 置于酒精燈上點燃,觀察到f 熔化但未見液滴滴落

(3)上述元素可組成鹽 R:ca4f(gd4)2和鹽S:ca4agd4

相同條件下,0.1 mol·L1R c(ca4) _______(“=”、 “>”“<”)0.1 mol·L-1Sc(ca4)。

②R常用作凈水劑,其原理為(用離子方程式表示)______________。

向盛有 10 mL 1 mol·L-1S溶液的燒杯中滴加1 mol·L-1 NaOH溶液至中性,則反應后各離子濃度由大到小的排列順序是_____________。

向盛有 10 mL 1 mol·L-1R溶液的燒杯中滴加 1 mol·L-1NaOH溶液 32 mL后,繼續(xù)滴加至35 mL,寫出此時段(32 mL~35 mL)間發(fā)生的離子方程式:_____________。

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【題目】藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新冠病毒有明顯抑制作用,化合物 M是合成瑞德西韋的中間體,下列關(guān)于M的說法錯誤的是

A.核磁共振氫譜共有11個吸收峰

B.分子中含有3種含氧官能團

C.分子中N原子一個是sp2雜化,一個是sp3雜化

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應時消耗3molNaOH

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【題目】COSO2是主要的大氣污染氣體,利用化學反應原理是治理污染的重要方法。

I.甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實驗室走向工業(yè)化生產(chǎn)。工業(yè)上一般以COH2為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:COg+2H2g CH3OHg H1-116kJ·mol-1

1)下列措施中有利于增大該反應的反應速率的是___;

A.隨時將CH3OH與反應混合物分離 B.降低反應溫度

C.增大體系壓強 D.使用高效催化劑

2)已知:COg+2H2gCH3OHg H1-116kJ·mol-1

COg+O2(g)=CO2g H2-283kJ·mol-1

H2g+O2(g)=H2O(g) H3

化學鍵

H—H

O=O

O—H

鍵能/KJmol-1

436

498

463.5

則△H3=___,表示1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時的熱化學方程式為___;

.當溫度高于500 K時,科學家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,2CO2g)+6H2gC2H5OHg)+3H2Og)。這在節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義;卮鹣铝袉栴}:

1)其平衡常數(shù)表達式為K=____。

2)在恒容密閉容器中,判斷上述反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是___。

a.體系壓強不再改變 bH2的濃度不再改變

c.氣體的密度不隨時間改變 d.單位時間內(nèi)消耗H2CO2的物質(zhì)的量之比為31

3)在一定壓強下,測得由CO2制取CH3CH2OH的實驗數(shù)據(jù)中,起始投料比、溫度與CO2的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)

①降低溫度,平衡向____方向移動。

②在700K、起始投料比=1.5時,H2的轉(zhuǎn)化率為___。

③在500K、起始投料比2時,達到平衡后H2的濃度為amol·L1,則達到平衡時CH3CH2OH的濃度為___

.某學習小組以SO2為原料,采用原電池法制取硫酸。該小組設(shè)計的原電池原理如圖所示。該電池中右側(cè)為___極,寫出該電池負極的電極反應式___

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