3.25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表.
 Ka1Ka2
H2A1.3×10-26.3×10-4
H2B4.2×10-75.6×10-11
下列敘述中正確的是( 。
A.H2A的電離方程式:H2A?2H++A2-
B.常溫下,在水中Na2B的水解平衡常數(shù)為:Kb1=$\frac{{K}_{w}}{4.2×1{0}^{-7}}$
C.相同pH的Na2A、Na2B溶液中物質(zhì)的量濃度:c(Na2A)>c(Na2B)
D.向Na2B溶液中加入少量H2A溶液,可發(fā)生反應(yīng):B2-+H2A═A2-+H2B

分析 根據(jù)電離平衡常數(shù)H2A和H2B都是弱電解質(zhì),而且酸性的強弱順序為:H2A>HA->H2B>HB-
A、根據(jù)電離平衡常數(shù)H2A和H2B都是弱電解質(zhì),所以電離分步進行,以第一步為主;
B、由B2-+H2O?HB-+OH-的水解平衡,得出Kb1的值為$\frac{c(H{B}^{-})•c(O{H}^{-})}{c({B}^{2-})}$進行計算;
C、根據(jù)酸根對應(yīng)的酸越弱越水解,堿性越強;
D、酸性強的能制酸性弱的分析解答.

解答 解:A、根據(jù)電離平衡常數(shù)H2A和H2B都是弱電解質(zhì),所以電離分步進行,以第一步為主,所以H2A?H++HA-,故A錯誤;
B、由B2-+H2O?HB-+OH-的水解平衡,得出Kb1=$\frac{c(H{B}^{-})•c(O{H}^{-})}{c({B}^{2-})}$,分子和分母同乘以氫離子的濃度,則Kb1=$\frac{{K}_{W}}{5.6×1{0}^{-11}}$,故B錯誤;
C、根據(jù)酸根對應(yīng)的酸越弱越水解,堿性越強,由于酸性:HA->HB-,所以相同濃度的Na2A、Na2B的PH是Na2B的大,則相同pH的Na2A、Na2B溶液中物質(zhì)的量濃度:c(Na2A)>c(Na2B),故C正確;
D、因為:H2A>HA->H2B,所以2B2-+H2A═A2-+2HB-,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查電離平衡常數(shù)和鹽類水解的應(yīng)用、離子方程式的書寫,綜合性較強,要注意通過電離平衡常數(shù)的大小來比較酸性強弱,然后運用強制弱的相關(guān)知識解題.

練習冊系列答案
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14.在混合體系中,確認化學(xué)反應(yīng)的先后順序有利于問題的解決,下列反應(yīng)的先后順序的判斷正確的是( 。
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C.在含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2和KOH溶液中通入CO2:KOH、Ba(OH)2、BaCO3、K2CO3
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11.已知PbO是堿性氧化物、PbO2是酸性氧化物,Pb3O4可看作是這兩種氧化物按一定比例混合而成,又知Pb3O4可與稀硝酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),下列關(guān)于該反應(yīng)生成物的推斷合理的是( 。
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18.下列說法不正確的是( 。
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8.下列有關(guān)實驗操作或原理正確的是( 。
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15.用天然氣、煤、石油可獲得多種有機產(chǎn)品.
(1)從天然氣獲得的CH4可用于制備CHFCl2(氟利昂的一種主要成分),制備方法如下:

甲為Cl2,反應(yīng)①的條件是光照,寫出乙的結(jié)構(gòu)式
(2)石油通過一定方法可獲取汽油,用于獲取汽油的方法分餾和裂化.
(3)煤干餾可獲得煤焦油,煤焦油中可分離出苯,寫出由苯制備硝基苯的化學(xué)方程式

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12.H2或CO可以催化還原NO以達到消除污染的目的.已知:
①N2 (g)+O2 (g)═2NO (g)△H1=+180.5kJ•mol-1
②2H2 (g)+O2 (g)═2H2O (l)△H2=-571.6kJ•mol-1
③2H2(g)+2NO (g)═N2 (g)+2H2O (l)△H3
(1)反應(yīng)①屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)反應(yīng)①消耗28g N2(g)時,△H=+180.5kJ/mol.
(3)反應(yīng)②生成2mol H2O(l)時,△H=-571.6 kJ/mol.
(4)反應(yīng)③的△H3=-752.1 kJ/mol.

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13.下列關(guān)于C2H4描述中,正確的是( 。
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