【題目】應(yīng)對霧霾污染、改善空氣質(zhì)量需要從多方面入手,如開發(fā)利用清潔能源。甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景;卮鹣铝袉栴}:

1CO2H2合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。但是找到合適的催化劑是制約該方法的瓶頸。目前主要使用貴金屬催化劑,但是貴金屬儲量稀少,成本高昂,難以大規(guī)模應(yīng)用,且使用中存在環(huán)境污染的風(fēng)險。最近采用真空封管法制備磷化硼納米顆粒,在發(fā)展非金屬催化劑實現(xiàn)CO2電催化還原制備甲醇方向取得重要進(jìn)展,該反應(yīng)歷程如圖所示。

容易得到的副產(chǎn)物有COCH2O,其中相對較多的副產(chǎn)物為__;上述合成甲醇的反應(yīng)速率較慢,要使反應(yīng)速率加快,主要降低下列變化中__(填字母)的能量變化。

A.*CO+*OH→*CO+*H2O

B.*CO→*OCH

C.*OCH2*OCH3

D.*OCH3*CH3OH

2)恒壓(容器的容積可變)下,0.2molCO20.6molH2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。

壓強p1__(“<”“>”)p2。

②在p1、100℃條件下,b點時v__(“<"“>”)v。

③已知:反應(yīng)速率v=v-v=k,k、k分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),若b點對應(yīng)的坐標(biāo)參數(shù)為(1000.4),計算b處的=__(保留3位有效數(shù)字)

3)焦炭與水蒸氣在恒容密閉容器中反應(yīng)制合成氣的主要反應(yīng)()、()lgKP(KP為以分壓表示的平衡常數(shù))T的關(guān)系如圖所示。

反應(yīng)()的△H__(大于”“等于小于”)0。

c點時,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)KP=__(填數(shù)值)

③在恒容密閉容器中充入0.5molCO、2molH2O(g)只發(fā)生反應(yīng)(),圖中d點處達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為__;達(dá)到平衡時,向容器中再充入0.5molCO、2molH2O(g),重新達(dá)到平衡時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率__(增大”“減小不變”)。

【答案】CO A 2.85 小于 1 80% 不變

【解析】

(1)由圖可知,副產(chǎn)物有COCH2O,反應(yīng)的能壘越低,反應(yīng)越容易進(jìn)行,副產(chǎn)物的量越多;反應(yīng)的能壘越大,反應(yīng)的反應(yīng)速率越慢;

(2)①該反應(yīng)正向是氣體體積減小的反應(yīng),氣體條件相同時,壓強越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越高;

②由圖可知,在p1100℃條件下,bCO2的轉(zhuǎn)化率小于平衡時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,則反應(yīng)正向進(jìn)行;

③平衡時υ,即kx(CO2)x(H2)3=kx(CH3OH)x(H2O),則=KbCO2的轉(zhuǎn)化率為0.4,根據(jù)三段式計算各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),根據(jù)反應(yīng)速率公式計算b的值;

(3)①反應(yīng)()隨溫度升高lgKP減小,即升高溫度,平衡逆向移動;

②根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)Ⅰ減去反應(yīng)Ⅱ得到C(s)+CO2(g)2CO(g),所以C(s)+CO2(g)2CO(g)的平衡常數(shù)KP等于反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)除以反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù);
③反應(yīng)(II)

結(jié)合平衡常數(shù)減小計算;達(dá)到平衡時,向容器中再充入0.5molCO、2molH2O(g),相當(dāng)加壓,根據(jù)平衡移動方向判斷。

(1) 由圖可知生成副產(chǎn)物CH2O的能量變化大,即能壘高,反應(yīng)難進(jìn)行,生成的量少,生成副產(chǎn)物CO的能量變化小,即能壘低,反應(yīng)容易進(jìn)行,生成的量多,所以相對較多的副產(chǎn)物為CO;由圖可知生成甲醇的過程中,能壘最高(1.64eV)的變化為*CO+*OH→*CO+*H2O,該反應(yīng)速率最慢,決定整個反應(yīng)的快慢,所以要想提高整個反應(yīng)速率,應(yīng)該降低該反應(yīng)的能壘,故答案為A;

(2)①因為該反應(yīng)的氣體分子總數(shù)減少,則氣體條件相同時,壓強越大,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越大,相同溫度下,p2CO2的轉(zhuǎn)化率比p1時的大,所以壓強p1p2;

②在p1100℃條件下,a點為平衡點,與a點相比,b點的二氧化碳轉(zhuǎn)化率較低,則b點正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,即υυ

a點反應(yīng)三段式:

x(CO2)=x(CH3OH)=x(H2O)=,x(H2)=,此時,,故=;

b點各成分的量也可由三段式計算:

,此時,;

(3)①反應(yīng)()lgKP隨溫度升高而減小,即升高溫度,平衡逆向移動,則H0;

②根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)Ⅰ減去反應(yīng)Ⅱ得到C(s)+CO2(g)2CO(g),所以C(s)+CO2(g)2CO(g)的平衡常數(shù)KP等于反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)除以反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù),由于c點兩者的lgKP相等,則反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)lgKP=0,即c點時,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)KP=1;

d點時,反應(yīng)()KP=1;

反應(yīng)是氣體體積不變化的反應(yīng),可將各物質(zhì)的物質(zhì)的量數(shù)值直接代入計算,即,解得x=0.4,CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%,該反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不變,達(dá)到平衡時,向容器中再充入0.5molCO2molH2O(g)相當(dāng)增大壓強,平衡不發(fā)生移動,所以CO的平衡轉(zhuǎn)化率不變。

練習(xí)冊系列答案
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(2)Br原子的核外電子排布式為_______

(3)用價層電子對互斥理論判斷BeCl2的構(gòu)型為_______,BF3分子中BF鍵的鍵角為_______;

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(1)下圖物質(zhì)經(jīng)足量H2加成后的產(chǎn)物中,含手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團(tuán))個數(shù)為__________

(2)某高分子結(jié)構(gòu)簡式為,它是由與另一單體X經(jīng)縮合反應(yīng)得到的。已知縮合過程中有H2O生成,則單體X的結(jié)構(gòu)簡式可能為________________

(3)1mol僅含C、H、O三種元素的有機物A在稀硫酸中水解生成1molB1molC,B分子中N(C)N(H)45,135Mr(B)140;CB分子中碳原子數(shù)相同,且Mr(B)Mr(C)2

B的分子具有高度對稱性,苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。B能與金屬Na反應(yīng)但不能與NaOH反應(yīng)。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_________________________;

C是對位二元取代的芳香族化合物,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。

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【題目】下列說法中不正確的一組是( )

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【題目】常溫下,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(SrSO4)=3.0×10720mL0.1mo1·L-1BaCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2SO4溶液,金屬離子濃度與硫酸鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示,已知:pM=-lgc(M2+)。下列說法正確的是(

A.圖像中,V0=20m=5

B.b點加少量BaCl2固體,Ksp(BaSO4)增大

C.BaCl2溶液體積仍為20mL,濃度變?yōu)?/span>0.2mo1·L-1,則b點向a點遷移

D.若用SrCl2溶液替代BaCl2溶液,則b點向d點遷移

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【題目】反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(

①單位時間內(nèi)斷裂nmolH—H鍵的同時形成2nmolH—I

②單位時間內(nèi)生成nmolI2的同時生成2nmolHI

2v(H2)=v(HI)

HI分子數(shù)不再改變

⑤混合氣體顏色不再改變

⑥混合氣體壓強不再改變

A.②④⑤⑥B.②③④⑤C.①③④⑤D.全部

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藥品

密度/()

沸點/

水中溶解性

異戊醇

0.8123

131

微溶

乙酸

1.0492

118

易溶

乙酸異戊醇

0.8670

142

難溶

A.反應(yīng)方程式為CH3COOH+

B.實驗時,冷凝水應(yīng)從直形冷凝管的b口通入

C.異戊醇的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有7

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