已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等).由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線如下:

(1)寫出C中的含氧官能團(tuán)的名稱
酯基
酯基
.F→G的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))
酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))

(2)寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的取代基;
Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng).
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品.鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、
稀硫酸和氯化鐵溶液
稀硫酸和氯化鐵溶液

(6)已知: (R、R′為烴基).請寫出以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
分析:由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線可知,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCOOH,B與家畜發(fā)生酯化反應(yīng),C為CH2=CHCOOCH3,結(jié)合已知信息可知C+D→E,由E的結(jié)構(gòu)可知,D為,E→F發(fā)生水解,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng);
(1)C中含C=C和-COOC-,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng);
(2)A與銀氨溶液反應(yīng)生成羧酸銨、Ag、水、氨氣;
(3)由上述分析可知,D為;
(4)F的同分異構(gòu)體滿足Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的取代基;Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng),則含-COOC-、-CHO或HCOOC-、-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3
(5)二氫香豆素的水解產(chǎn)物中含苯酚結(jié)構(gòu),利用苯酚的性質(zhì)鑒別;
(6)以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備,先發(fā)生苯的取代,再結(jié)合信息可知,發(fā)生氯苯與的CH2═CHCH3反應(yīng),然后與水發(fā)生加成,最后與CO、Pb反應(yīng)生成產(chǎn)物.
解答:解:由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線可知,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCOOH,B與家畜發(fā)生酯化反應(yīng),C為CH2=CHCOOCH3,結(jié)合已知信息可知C+D→E,由E的結(jié)構(gòu)可知,D為,E→F發(fā)生水解,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng);
(1)C中含C=C和-COOC-,含氧官能團(tuán)為酯基,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),故答案為:酯基;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));
(2)A與銀氨溶液反應(yīng)生成羧酸銨、Ag、水、氨氣,該反應(yīng)為CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
故答案為:CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3;
(3)由上述分析可知,D為,故答案為:;
(4)F的同分異構(gòu)體滿足Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的取代基;Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng),則含-COOC-、-CHO或HCOOC-、-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3,符合條件的同分異構(gòu)體為,
故答案為:;
(5)二氫香豆素的水解產(chǎn)物中含苯酚結(jié)構(gòu),利用苯酚的性質(zhì)鑒別,所以試劑除NaOH外,還選用稀硫酸中和至酸性,選氯化鐵溶液顯紫色檢驗(yàn)苯酚,
故答案為:稀硫酸和氯化鐵溶液;
(6)以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備,先發(fā)生苯的取代,再結(jié)合信息可知,發(fā)生氯苯與的CH2═CHCH3反應(yīng),然后與水發(fā)生加成,最后與CO、Pb反應(yīng)生成產(chǎn)物,合成路線流程圖為,
故答案為:
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意利用信息及合成流程圖推斷出各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,注意有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示),A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,化學(xué)式為C4H6O5;1.34 g A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

其中,B、C、D、E分別代表一種直鏈有機(jī)物,它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為C4H6O6(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)。

已知:

 

(X代表鹵原子,R代表烴基)

A的合成方法如下:

②G+2H2OA+2M

其中,F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。

請回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。

(2)C生成D的化學(xué)方程式是____________________________。

(3)A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物共有_________種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________________________。

(5)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式:_____________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省蘇北三市高三第二次調(diào)研測試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)

由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:

回答下列問題:      

(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱:   ,F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是    。

(2)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式  

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為  。

(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:  。

Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);       Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的取代基;

Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);         Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)

(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、  。

(6)已知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3

為原料,合成的路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

 

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(12分) CH3CHBrOCOOC2H5(1-溴乙氧基碳酸乙酯)是頭孢抗菌素頭孢呋新酯的中間體,頭孢呋新酯2001年全球銷售額高達(dá)4.7億美元,目前國內(nèi)也有多家企業(yè)生產(chǎn)。該中間體有四條合成路線:

合成路線一:由乙氧基甲酰氯與溴進(jìn)行自由基反應(yīng)得到1-溴乙氧基甲酰氯,后者與醇進(jìn)行取代反應(yīng)得到;

合成路線二:二乙基碳酸酯直接溴化得到,該法副產(chǎn)品太多;

合成路線三:1-氯乙氧基碳酸酯與過量溴鹽進(jìn)行取代反應(yīng),常用溴鹽有溴化鋰、溴化四乙基鋰、溴化四丁基鋰等;

合成路線四:乙烯基碳酸乙酯與溴化氫反應(yīng),該法不使用溶劑,而且產(chǎn)率和選擇性都比較不錯(cuò)。

已知: (X為鹵素原子)稱為酰鹵鍵

回答下列問題:

(1).合成路線一中與醇進(jìn)行取代反應(yīng),該醇的結(jié)構(gòu)簡式為­­­­­              

(2).合成路線二副產(chǎn)品太多的原因?yàn)?U>                                

(3).合成路線三的反應(yīng)方程式為(以溴化鋰為例,不需要寫條件):

                                                                 

(4).合成路線四的反應(yīng)方程式為(不需要寫條件)

                                                                

(5)1-溴乙氧基碳酸乙酯有多種同分異構(gòu)體,其中含有R1―OCOO―R2(R1 R2不為H)同分異構(gòu)體有        種(不含空間異構(gòu))。

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科目:高中化學(xué) 來源:同步題 題型:推斷題

四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示),A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,化學(xué)式為C4H6O5;1.34 g A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0. 448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
其中B、C、D、E分別代表一種直鏈有機(jī)物,它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為 C4H6O6(轉(zhuǎn)化過程中生成的其他產(chǎn)物略去)。已知:
(X代表鹵原子,R代表烴基)
A的合成方法如下:

其中,F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。
(2)C生成D的化學(xué)方程式是__________________________ 。
(3)A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物共有_________ 種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。
(5)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式:___________________________________。

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