.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是        (    )

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖

(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示
乙基
乙基
該藥物中間體分子的化學(xué)式為
C9H12O3
C9H12O3

(2)請你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件
與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)(或和H2在催化劑條件下)
與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)(或和H2在催化劑條件下)

(3)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜.有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在核磁共振氫譜中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?唐山模擬)[化學(xué)---選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)物A為芳香烴類化合物,質(zhì)譜分析表明其相對分子質(zhì)量為104,分子中含有碳碳雙鍵,F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物,G是一種能制成塑料的高分子化合物,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:

(1)D中所含官能團(tuán)為
-CHO
-CHO

(2)II的反應(yīng)類型為,G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
I:
+KOH
+KBr+H2O
+KOH
+KBr+H2O
;V
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(4)若A分子中的一個H原子在一定條件下被Cl原子取代,互為順反異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡式為
、

(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中含有  結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上含有兩個取代基的有
6
6
種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)4種峰的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?天津模擬)某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,它的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的46倍.研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:

(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的分子式是
C7H8
C7H8
;
(2)物質(zhì)G在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
5
5
種峰,峰面積之比為
1:1:1:1:1
1:1:1:1:1

(3)阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)的名稱是
酯基和羧基
酯基和羧基
;
(4)寫出反應(yīng)②、③的反應(yīng)類型
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(5)寫出反應(yīng)④和⑤的化學(xué)方程式:
;⑤
;
(6)(水楊酸)有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式

①屬于芳香族化合物,且屬于酯類;②遇FeCl3溶液顯紫色;
③苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
(7)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由  和其他無機(jī)物合成最合理的方案(不超過4步).例:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

核磁共振氫譜是測定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一.下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種峰的是( 。
A、CH3OHB、C(CH34C、CH3COOHD、CH3COOCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

核磁共振氫譜是測定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一.在有機(jī)物分子中,不同的氫原子在核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)不同.根據(jù)峰值(信號)可以確定有機(jī)物中氫原子的種類.下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種峰(信號)的是( 。
A、CH30HB、CH3CH2CH3C、CH3CH2OHD、C(CH34

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