3.下列關于乙酸的說法中,錯誤的是( 。
A.乙酸是一種重要的有機酸,常溫下是具有刺激性氣味的液體
B.乙酸的分子式為C2H4O2,與甲酸(HCOOH)互為同系物
C.乙酸不能被酸性高錳酸鉀稀溶液氧化
D.乙酸官能團的結構式為-COOH

分析 乙酸為具有刺激性氣味的液體,分子式為C2H4O2,結構簡式為CH3COOH,含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應,以此解答該題.

解答 解:A.乙酸為有機物,為液體,具有刺激性氣味,故A正確;
B.分子式為C2H4O2,結構簡式為CH3COOH,與甲酸(HCOOH)結構相似,分子式不同,互為同系物,故B正確;
C.乙酸含有羧基,不能被高錳酸鉀氧化,故C正確;
D.CH3COOH含有的官能團為羧基,結構式為,故D錯誤.
故選D.

點評 本題綜合考查乙酸的結構和性質(zhì),為高頻考點,側重考查學生的分析能力,有利于學生雙基的夯實,難度不大,注意把握有機物的結構、性質(zhì),把握相關概念的理解.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列關于有機化合物的說法不正確的是( 。
A.淀粉和纖纖維素互為同分異構體
B.油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應
C.分子式為C5H10O2的有機物中能與NaHCO3溶液反應的有4種
D.在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示.下列敘述錯誤的是( 。
A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6
B.曲線N表示pH與lg$\frac{c(H{X}^{-})}{c({H}_{2}X)}$的變化關系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-
D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途.回答下列問題:
(1)畫出砷的原子結構示意圖
(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫.寫出發(fā)生反應的化學方程式2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S.該反應需要在加壓下進行,原因是加壓反應速率增大,而且平衡右移,可提高生產(chǎn)效率.
(3)已知:As(s)+$\frac{3}{2}$H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s)△H1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H2
2As(s)+$\frac{5}{2}$O2(g)=As2O5(s)△H3
則反應As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的△H=2△H1-3△H2-△H3
(4)298K時,將20mL 3x mol•L-1 Na3AsO3、20mL 3x mol•L-1 I2和20mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應:AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-?AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l).溶液中c(AsO43-)與反應時間(t)的關系如圖所示.

①下列可判斷反應達到平衡的是ac(填標號).
a.溶液的pH不再變化
b.v(I-)=2v(AsO33-
c.c (AsO43-)/c (AsO33-)不再變化
d.c(I-)=y mol•L-1
②tm時,v大于 v(填“大于”“小于”或“等于”).
③tm時v小于 tn時v(填“大于”“小于”或“等于”),理由是tm時AsO43-濃度更小,反應速率更慢.
④若平衡時溶液的pH=14,則該反應的平衡常數(shù)K為$\frac{4{y}^{3}}{(x-y)^{2}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是( 。
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4
B.氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物
C.
如圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si
D.用中文“”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0族

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達式(電子排布圖)為
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大,半徑逐漸減小,故結合一個電子釋放出的能量依次增大;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是N的2p能級處于半充滿狀態(tài),相對穩(wěn)定,不易結合電子.
(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示.
①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為ABD,不同之處為C.(填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結構
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5-中的σ鍵總數(shù)為5個.分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),則N5-中的大π鍵應表示為Π56
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N-H…Cl、(H3O+)O-H…N、(NH4+)N-H…N.

(4)R的晶體密度為dg•cm-3,其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個[(N56(H3O)3(NH44Cl]單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達式為$\frac{d×(a×1{0}^{-7})^{3}×{N}_{A}}{M}$.

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15.某小組在驗證反應“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實驗中檢測到Fe3+,發(fā)現(xiàn)和探究過程如下.
向硝酸酸化的0.05mol•L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色.
(1)檢驗產(chǎn)物
①取少量黑色固體,洗滌后,加入足量加入足量稀鹽酸(或稀硫酸)酸化,固體未完全溶解(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag.
②取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,說明溶液中含有Fe2+
(2)針對“溶液呈黃色”,甲認為溶液中有Fe3+,乙認為鐵粉過量時不可能有Fe3+,乙依據(jù)的原理是Fe+2Fe3+=3Fe2+(用離子方程式表示).針對兩種觀點繼續(xù)實驗:
①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實了甲的猜測.同時發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色變淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:
序號取樣時間/min現(xiàn)象
3產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色
30產(chǎn)生白色沉淀;較3min時量少;溶液紅色較3min時加深
120產(chǎn)生白色沉淀;較30min時量少;溶液紅色較3 0min時變淺
(資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN)
②對Fe3+產(chǎn)生的原因作出如下假設:
假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生Fe3+;
假設b:空氣中存在O2,由于4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用離子方程式表示),可產(chǎn)生Fe3+;
假設c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可產(chǎn)生Fe3+;
假設d:根據(jù)白色沉淀現(xiàn)象,判斷溶液中存在Ag+,可產(chǎn)生Fe3+
③下列實驗Ⅰ可證實假設a、b、c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因.實驗Ⅱ可證實假設d成立.
實驗Ⅰ:向硝酸酸化的NaNO3溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液滴加KSCN溶液,3min時溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無色.
實驗Ⅱ:裝置如圖.其中甲溶液是FeCl2/FeCl3,操作及現(xiàn)象是按圖連接好裝置,電流表指針發(fā)生偏轉.

(3)根據(jù)實驗現(xiàn)象,結合方程式推測實驗ⅰ~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因:i→ii Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,反應生成Fe3+的使Fe3+增加,紅色變深,ii→iii 空氣中氧氣氧化SCN-,紅色變淺.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法正確的是( 。
A.1 mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2
B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液,都會因鹽析產(chǎn)生沉淀
C.油脂不是高分子化合物,1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3 mol高級脂肪酸(鹽)
D.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應原理相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.燃燒0.2mol某有機物,得到0.4mol CO2和 0.6mol H2O,由此可得出的結論是(  )
A.該有機物中含有2個碳原子和6個氫原子
B.該有機物中碳和氫的原子個數(shù)比為3:1
C.該有機物中含有2個CO2和3個H2O
D.該有機物的1個分子里含2個碳原子和6個氫原子,還可能含有氧原子

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