（6分）Br2與CH2＝CH2加成的反應(yīng)歷程，一種看法是：Br2分子在極性物質(zhì)環(huán)境下破裂為溴正離子(記為Br+)和溴負(fù)離子(Br－)，加成反應(yīng)的第一步是Br+首先和CH2＝CH2一端結(jié)合，而后才是Br－加到CH2＝CH2分子的另一端。有人為了證明上述過程，曾在有NaCl、NaI的水溶液中進(jìn)行乙烯和Br2的反應(yīng)，他用化學(xué)或光譜方法很快檢測(cè)到三種新有機(jī)物，因而肯定了上述反應(yīng)過程是正確的。試寫出三種新有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：             、

                、                。

 

（6分）Br－CH2－CH2－Br；Cl－CH2－CH2－Br；I－CH2－CH2－Br。

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：甘肅省天水一中2011－2012學(xué)年高一下學(xué)期第二學(xué)段考試化學(xué)理科試題 題型：013

有人認(rèn)為CH2＝CH2與Br2的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br－，然后Br+首先與CH2＝CH一端碳原子結(jié)合，第二步才是Br－與另一端碳原子結(jié)合．根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2＝CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是

[　　]

A．

BrCH2CH2Br

B．

ClCH2CH2Cl

C．

BrCH2CH2I

D．

BrCH2CH2Cl

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科目：高中化學(xué) 來源：英德中學(xué)2007屆高三化學(xué)第二輪復(fù)習(xí)專題強(qiáng)化訓(xùn)練8 題型：013

有人認(rèn)為CH2＝CH2與Br2的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br－，然后Br+首先與CH2＝CH一端碳原子結(jié)合，第二步才是Br－與另一端碳原子結(jié)合．根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2＝CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是

[　　]

A．

BrCH2CH2Br

B．

ClCH2CH2Cl

C．

BrCH2CH2I

D．

BrCH2CH2Cl

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科目：高中化學(xué) 來源：2012-2013學(xué)年山東省濟(jì)寧市汶上一中高二12月質(zhì)檢化學(xué)試卷（帶解析） 題型：填空題

按以下步驟可從　合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）．

請(qǐng)回答下列問題：
（1）B、Ｆ的結(jié)構(gòu)簡式為：B                    Ｆ               。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是                     （填代號(hào)）。
（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同樣條件下
CH2＝CH—CH＝CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：          。
（4）寫出第④步的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明反應(yīng)條件）．  。
（5）A—G這七種有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是（填序號(hào)）　　　  　　　　。　　
（6）核磁共振譜是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜（PMR）中給出的峰值（信號(hào)）也不同，根據(jù)峰（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的PMR譜中有2個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度之比為3∶1。則下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中能給出三種峰（信號(hào)）且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是                           。
A．    B．
C．       D．

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科目：高中化學(xué) 來源：2012屆浙江省浙東北三校高二上學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷 題型：填空題

(4分)已知：CH2＝CH－CH＝CH2和Br2按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可得到兩種產(chǎn)物：CH2BrCHBrCH＝CH2與CH2BrCH＝CHCH2Br，

則

①和Br2 按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可得到           種產(chǎn)物

②和HBr按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可得到           種產(chǎn)物。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2013屆江蘇省高一第二學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（12分）自20世紀(jì)90年代以來，芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速，具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔（結(jié)構(gòu)簡式CH≡C－，可以簡寫為≡－）為基本原料，經(jīng)過反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)為：

  

（1）上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為             

（2）已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1～100nm之間，分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶劑中，形成的分散系為              

（3）仔細(xì)分析以苯乙炔為基本原料，經(jīng)過一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物時(shí)苯乙炔組成上的變化。假設(shè)反應(yīng)過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為                

（4）已知：以乙醇做溶劑CH2Br－CH2Br（1，2-二溴乙烷）與NaOH加熱可以反應(yīng)生成CH≡CH和NaBr等，該反應(yīng)化學(xué)上稱為消去反應(yīng)。寫出其方程式：

                                                                       

在實(shí)驗(yàn)中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）與Br2為主要起始物質(zhì)，通過加成、消去兩步反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的兩步化學(xué)方程式（其他試劑自選）。

 

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