3.鐵及其化合物在日常生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.
(1)某溫度下,Ksp(FeS)=8.1×10-17,F(xiàn)eS飽和溶液中c(H+)與c(S2-)之間存在關(guān)系:
c2(H+)•c(S2-)=1.0×10-22,為了使溶液里c(Fe2+)達(dá)到1mol•L-1,現(xiàn)將適量FeS投入其飽和溶液中,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的pH約為B(填字母).     
A.2  B.3  C.4  D.5
(2)氧化鐵紅顏料跟某些油料混合,可以制成防銹油漆.以黃鐵礦為原料制硫酸產(chǎn)生的硫酸渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等,用硫酸渣制備鐵紅(Fe2O3)的過(guò)程如下:


①酸溶過(guò)程中Fe2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+3H2SO4═Fe2(SO43+3H2O;“濾渣A”主要成分的化學(xué)式為SiO2
②還原過(guò)程中加入FeS2的目的是將溶液中的Fe3+還原為Fe2+,而本身被氧化為H2SO4,請(qǐng)完成該反應(yīng)的離子方程式:FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42-+16H+
③氧化過(guò)程中,O2、NaOH與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+2H2O+8OH-=4Fe(OH)3↓.
④為了確保鐵紅的質(zhì)量和純度,氧化過(guò)程需要調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍是3.2~3.8.
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
開始沉淀pH2.73.87.69.4
完全沉淀pH3.25.29.712.4
如果pH過(guò)大,可能引起的后果是Al3+、Mg2+形成沉淀,使制得的鐵紅不純(幾種離子沉淀的pH見上表).
⑤濾液B可以回收的物質(zhì)有ABD(填序號(hào)).
A.Na2SO4     B.Al2(SO43     C.Na2SiO3   D.MgSO4

分析 (1)根據(jù)硫化亞鐵的溶度積常數(shù)和亞鐵離子濃度計(jì)算硫離子濃度,再根據(jù)氫硫酸的電離平衡常數(shù)計(jì)算氫離子濃度,最后利用pH計(jì)算公式計(jì)算溶液的pH;
(2)硫酸渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等,稀硫酸溶解主要除去不與酸反應(yīng)的SiO2,加入FeS2將溶液中的Fe3+還原為Fe2+,再加氫氧化鈉和空氣,調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍是3.2~3.8主要是使三價(jià)鐵沉淀,而二價(jià)鎂,三價(jià)鋁都不沉淀,最后洗滌、烘干、研磨使氫氧化鐵分解生成氧化鐵,從而得到鐵紅;
①氧化鐵屬于堿性氧化物,與酸反應(yīng)生成鹽和水;Fe2O3、Al2O3、MgO都和硫酸反應(yīng),二氧化硅不和酸反應(yīng);
②根據(jù)得失電子守恒和原子守恒來(lái)配平,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高到+6價(jià),2個(gè)S原子轉(zhuǎn)移14個(gè)電子,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)移1個(gè)電子,則二者的計(jì)量數(shù)之比為1:14,根據(jù)S守恒可知SO42-前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,根據(jù)氧守恒可知H20前面化學(xué)計(jì)量數(shù)為8,根據(jù)H守恒可知H+前化學(xué)計(jì)量數(shù)為16;
③NaOH與Fe2+反應(yīng)生成的氫氧化亞鐵易被氧化;
④根據(jù)幾種離子沉淀的pH分析;
⑤因加入的是氫氧化鈉來(lái)調(diào)節(jié)PH,所以濾液B中應(yīng)是未沉淀離子的硫酸鹽和硫酸鈉.

解答 解:(1)溶液中c(S2-)=$\frac{Ksp}{c(F{e}^{2+})}$=$\frac{8.1×1{0}^{-17}}{1}$mol/L=8.1×10-17mol/L,c2(H+)•c(S2-)=1.0×10-22,則c(H+)=$\sqrt{\frac{1×1{0}^{-22}}{8.1×1{0}^{-17}}}$mol/L=1.11×10-3mol/L,pH=-lg1.11×10-3=3;
故選B;
(2)硫酸渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等,稀硫酸溶解主要除去不與酸反應(yīng)的SiO2,加入FeS2將溶液中的Fe3+還原為Fe2+,再加氫氧化鈉和空氣,調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍是3.2~3.8主要是使三價(jià)鐵沉淀,而二價(jià)鎂,三價(jià)鋁都不沉淀,最后洗滌、烘干、研磨使氫氧化鐵分解生成氧化鐵,從而得到鐵紅;
①氧化鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,方程式為:Fe2O3+3H2SO4═Fe2(SO43+3H2O;因二氧化硅不與硫酸反應(yīng),故“濾渣A”主要成份的化學(xué)式為SiO2
故答案為:Fe2O3+3H2SO4═Fe2(SO43+3H2O;SiO2;
②FeS2中S元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高到+6價(jià),2個(gè)S原子轉(zhuǎn)移14個(gè)電子,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)移1個(gè)電子,則二者的計(jì)量數(shù)之比為1:14,根據(jù)S守恒可知SO42-前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,根據(jù)氧守恒可知H20前面化學(xué)計(jì)量數(shù)為8,根據(jù)H守恒可知H+前化學(xué)計(jì)量數(shù)為16,則反應(yīng)的離子方程式為:1FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42-+16H+,
故答案為:14;8H2O;16H+;15;2;16H+;
③Fe2+與OH-反應(yīng)生成4Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2不穩(wěn)定易被氧氣氧化為Fe(OH)3,用化合價(jià)升價(jià)法配平方程式為4Fe2++O2+2H2O+8OH-=4Fe(OH)3↓,
故答案為:4Fe2++O2+2H2O+8OH-=4Fe(OH)3↓;
④根據(jù)幾種離子沉淀的pH,如果pH過(guò)大,Al3+、Mg2+形成沉淀,使制得的鐵紅不純;
故答案為:Al3+、Mg2+形成沉淀,使制得的鐵紅不純;
⑤未沉淀的離子為Na+、Mg2+、Al3+,故濾液B可以回收的物質(zhì)有:Na2SO4、Al2(SO43、MgSO4,
故選:ABD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法的綜合應(yīng)用,題目難度中等,明確制備流程及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.已知下列兩個(gè)熱化學(xué)方程式:
2H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H═-571.6kJ•mol-1
C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H═-2200.0kJ•mol-1
現(xiàn)有H2和C3H8的混合氣體共5 mol,完全燃燒時(shí)放熱3847kJ,則混合氣體中H2和C3H8的體積比是( 。
A.2:1B.3:1C.4:1D.5:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.R為核電荷數(shù)在1~18間的金屬元素,它與足量酸反應(yīng)生成Rn+,已知0.9g R與足量酸反應(yīng)生成0.1g氫氣,寫出R與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式,并求出R的化合價(jià)和相對(duì)原子質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖1所示兩種裝置供選用.其有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:
乙酸1-丁醇乙酸丁酯
熔點(diǎn)(℃)16.6-89.5-73.5
沸點(diǎn)(℃)117.9117126.3
密度(g/cm31.050.810.88
水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶
(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用乙(選填“甲”或“乙”).不選另一種裝置的理由是由于反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn),若采用甲裝置,會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā).
(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2
(3)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是增加乙酸濃度、減小生成物濃度(或移走生成物).
(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過(guò)多步操作,下列圖2示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是ac(選填編號(hào)).
(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須檢查是否漏水
或堵塞(填寫操作);某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái),其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還可能分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)(或漏斗內(nèi)部未與外界大氣相通,或玻璃塞未打開)(寫出一點(diǎn)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.硝酸銨鈣晶體[5Ca(NO32.NH4NO3.10H2O]極易溶于水,是一種綠色的復(fù)合肥料.
(1)硝酸銨鈣晶體的溶液呈堿性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示)
(2)工業(yè)上生產(chǎn)硝酸銨鈣的方法是以硝酸浸取磷礦石得到的粗硝酸鈣(含硝酸鈣、磷酸鈣及硝銨)為原材料制備,其生產(chǎn)流程為圖1

①濾渣的主要成分是Ca3(PO42(填化學(xué)式)
②加入適量的碳酸鈣后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
③硝酸銨是一種易分解的物質(zhì),保存和利用時(shí),需控制子啊較低溫度,230~400℃時(shí),它會(huì)分解生成空氣中含量最大的兩種氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4NO3$\frac{\underline{\;230~400℃\;}}{\;}$2N2↑+O2↑+4H2O
(3)生產(chǎn)硝酸銨鈣工廠的廢水中常含有硝酸銨,目前常用原電解法凈化,工作原理如圖2所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)):
①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-═4H++O2↑,I室可回收的產(chǎn)品為硝酸(填名稱)
②電解過(guò)程中Ⅱ室中溶液的pH增大(填“增大”“減少”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某同學(xué)查閱資料后設(shè)計(jì)了一條1-丁醇的合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Ni△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH.
其中CO的制備方法:HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)利用以上裝置制備CO、丙烯等原料氣體,裝置中a的作用導(dǎo)管a平衡分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng),使分液漏斗內(nèi)的液體順利滴下;b的作用安全瓶b防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中c中液體倒吸入反應(yīng)裝置.
(2)制丙烯時(shí),伴隨的副反應(yīng)還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是④⑤①③②(或④⑤①⑤③②)(填序號(hào)).
①飽和Na2SO3溶液、谒嵝訩MnO4溶液、凼宜、軣o(wú)水CuSO4、萜芳t溶液
(3)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是D.
A.高溫、常壓、催化劑                        B.適當(dāng)?shù)臏囟、常壓、催化?br />C.低溫、高壓、催化劑                        D.適當(dāng)?shù)臏囟、高壓、催化?br />(4)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;
②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:
試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.人類未來(lái)最理想的燃料是( 。
A.B.石油C.氫氣D.天然氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列微粒的電子式書寫正確的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

13.下列物質(zhì)在一定條件下可與乙烷C2H6發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是( 。
A.氯氣B.溴水C.氧氣D.酸性KMnO4溶液

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