如圖所示與HOCH2CH2CH2COOH有關(guān)的三個(gè)反應(yīng),下列說法正確的是( 。

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A.1 mol W與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣體積為22.4 L
B.上述①②③反應(yīng)分別為縮聚反應(yīng)、消去反應(yīng)、消去反應(yīng)
C.有機(jī)物Y、Z互為同分異構(gòu)體
D.有機(jī)物Z可以發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)
A.-OH、-COOH均能Na反應(yīng)生成氫氣,1molW與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣1mol,但氣體不一定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積不一定為22.4L,故A錯(cuò)誤;
B.X為高分子化合物,則反應(yīng)①為縮聚反應(yīng),②為醇的消去反應(yīng),③為-OH與-COOH的酯化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.Y、Z的分子式均為C4H6O2,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;
D.有機(jī)物Z中含C=C和-COOH,能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選C.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?東城區(qū)一模)已知:(R、R′表示烴基或官能團(tuán))
有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對分子質(zhì)量為130.已知0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O.A可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物.

請回答:
(1)1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2.B中所含官能團(tuán)的名稱是
羥基
羥基
.B與C的相對分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O

(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同,則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(3)F可發(fā)生多種類種類型的反應(yīng):
①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式是

②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H.F→H的化學(xué)方程式是

③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知G是合成某高分子化合物的原料,只含C、H、O三種元素,5.9g物質(zhì)G能與1mol/LNaOH的溶液100mL恰好完全反應(yīng),0.1mol物質(zhì)G與足量金屬鈉反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24L氫氣,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基,A的分子式為C8H13O2Br,有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:
BrCH2-CH(CH3)-CH2OH
BrCH2-CH(CH3)-CH2OH

(2)A中官能團(tuán)名稱是:
碳碳雙鍵、酯基、溴原子
碳碳雙鍵、酯基、溴原子

(3)B的同分異構(gòu)體中屬于酯的有多種,任寫其中三種屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡式:
CH2=CH-COOCH3
CH2=CH-COOCH3
,
HCOOCH2CH=CH2
HCOOCH2CH=CH2
,
HCOOCH=CHCH3
HCOOCH=CHCH3

(4)寫出D→E化學(xué)反應(yīng)方程式:
BrCH2-CH(CH3)-COOH+2NaOH
CH2=C(CH3)-COONa+NaBr+2H2O
BrCH2-CH(CH3)-COOH+2NaOH
CH2=C(CH3)-COONa+NaBr+2H2O

(5)寫出反應(yīng)①化學(xué)反應(yīng)方程式:
CH2=C(CH3)-COOCH2-CH(CH3)-CH2Br+2NaOH
CH2=C(CH3)-COONa+HOCH2-CH(CH3)-CH2OH+NaBr
CH2=C(CH3)-COOCH2-CH(CH3)-CH2Br+2NaOH
CH2=C(CH3)-COONa+HOCH2-CH(CH3)-CH2OH+NaBr

(6)寫出由F和G在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

  ①C中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

 、贒的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

  ③I有多種同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

 、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012屆北京四中高三上學(xué)期期中測試化學(xué)試卷 題型:填空題

已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①C中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)②D的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:


①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:___________________________。
②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。
③I有多種同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:
第一步生成聚合前體:
酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)
第二步聚合:
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:
____________________________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年北京四中高三上學(xué)期期中測試化學(xué)試卷 題型:填空題

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

 、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

 、贒的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

 、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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