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【題目】酸性 KMnO4 溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應。某化學探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的 方法來研究影響反應速率的因素。

I.實驗前首先用濃度為 0.1000 mol/L 酸性 KMnO4 標準溶液滴定未知濃度的草酸溶液。

1寫出滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式 。

2下列有關一定物質的量濃度溶液配制的說法中正確的是

A 15.8 g KMnO4 固體溶于 1 L 水中所得溶液物質的量濃度為 0.1 mol/L

B 0.01 mol KMnO4 固體投入 100 mL 容量瓶中加水至刻度線,充分振蕩后,濃度為 0.1 mol/L

C需要 90 mL 0.1 mol/L KMnO4 溶液,應準確稱量 KMnO4 固體 1 58 g

D定容時仰視容量瓶頸刻度線讀數(shù),會使配制的溶液濃度偏高

II.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為 0.2000 mol/L。用該草酸溶液按下表進行后續(xù)實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為 8.00 mL)。

實驗編號

溫度()

催化劑用量(g)

酸性高錳酸鉀 溶液

體積(mL)

濃度(mol/L)

1

25

0.5

4.00

0.1000

2

50

0.5

4.00

0.1000

3

25

0.5

4.00

0.0100

4

25

0

4.00

0.1000

3寫出表中實驗 1 和實驗 2 的實驗目的:

4該小組同學對實驗 1 和實驗 3 分別進行了三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時)

實驗

編號

溶液褪色所需時間 (min)

1

2

3

1

14.0

13.0

11.0

2

6.5

6.7

6.8

分析上述數(shù)據(jù)后得出其他條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快的結論。甲同學認為該小組探究反應物濃度對速率影響的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,甲同學改進了實驗方案,請簡述甲同學改進 的實驗方案______________。

5該實驗中使用的催化劑應選擇 MnSO4 并非 MnCl2,原因可用離子方程式表示為________。

III.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分為 MnO2)經下列生產過程制備高錳酸鉀。

由軟錳礦提取得到 MnO2,然后在 MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空氣可制得錳酸鉀(K2MnO4)

向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸鉀。

6步生產過程中,在熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應的化學方程式:______________。

7向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸鉀,該反應中氧化產物與還原產物的物質的量之比為________________。

【答案】

12MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

2C;(3)探究溫度不同對反應速率的影響;

4)其它條件相同時,利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應,測量溶液褪色時間;

52MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O

62MnO2+4KOH+O2 2K2MnO4+2H2O;72:1

【解析】

試題分析1高錳酸鉀具有強氧化性,把草酸中的C+3價氧化成+4價的二氧化碳,Mn元素從+7價變化到+2價的錳離子,由于草酸分子中有2C原子所以高錳酸鉀與草酸的反應比例為 52,故反應的方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O故答案為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

2A15.8gKMnO4物質的量為0.1mol,溶于1L水中所得溶液的體積大于1L,故A錯誤;B.固體應先在燒杯中溶解,然后轉移入容量瓶,不能在容量瓶中溶解,故B錯誤;C.需要90mL的溶液,因為沒有90mL容量瓶,故需要100mL容量瓶,經計算得知:配制0.1mol/LKMnO4溶液,應準確稱量固體1.58g,故C正確;D.定容時仰視容量瓶頸刻度線讀數(shù),會使配制的溶液濃度偏低,故D錯誤,故選C;

3實驗12反應物用量完全相同,只有溫度不同,目的就在于探究溫度不同對反應速率的影響;故答案為;探究溫度不同對反應速率的影響;

4)因根據(jù)表格中的褪色時間長短來判斷濃度大小與反應速率的關系,需滿足高錳酸鉀的物質的量相同,濃度不同的草酸溶液,故答案為:其它條件相同時,利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應,測量溶液褪色時間;

5)酸性條件下,高錳酸根離子能將氯離子氧化成氯氣,自身被還原成二價錳離子,反應方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+= 5Cl2↑+2Mn2++ 8H2O;

III.(6 由工藝流程轉化關系可知,MnO2KOH的熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒還應生成水.反應中錳元素由+4價升高為+6價,總升高2價,氧元素由0價降低為-2價,總共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,所以MnO2系數(shù)2O2系數(shù)為1,根據(jù)錳元素守恒確定K2MnO4系數(shù)為2,根據(jù)鉀元素守恒確定KOH系數(shù)為4,根據(jù)氫元素守恒確定H2O系數(shù)為2,所以反應化學方程式為2MnO2+4KOH+O2 2K2MnO4+2H2O,故答案為:2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O;

7向錳酸鉀溶液中通入可獲得高錳酸鉀,反應的化學方程式為3K2MnO4+ 2CO2= 2KMnO4+ MnO2+2K2CO3,反應中氧化產物KMnO4還原產物MnO2,物質的量之比為2:1,故答案為:2:1。

練習冊系列答案
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已知:SeO2在773K時為氣態(tài)

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(3)上述工業(yè)提取Se的流程中,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是

4)電解銅陽極泥中Se 的質量分數(shù)的測定

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