分析 (1)鹵代烴在NaOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng),鹵代烴能夠發(fā)生消去的條件為:連鹵原子的碳原子鄰為碳原子上有氫原子;
(2)鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),鹵素原子被-OH取代生成醇;
(3)酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),酸脫羥基,醇脫氫生成酯;
(4)苯和液溴在鐵粉作催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;
(5)2-丁烯含有C=C鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng);
(6)苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉.
解答 解:(1)2-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),斷鍵位置為:C-Cl和相鄰碳原子上的C-H;生成丙烯,方程式為:CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH3↑+NaCl,
故答案為:CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH3↑+NaCl;
(2)1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液加熱,Cl原子被-OH取代生成1-丙醇與溴化鈉,方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2CH2OH+NaBr,
故答案為:CH3CH2CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2CH2OH+NaBr;
(3)苯甲酸與乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯,反應(yīng)的方程式為:+CH3CH2OH+H2O,
故答案為:+CH3CH2OH+H2O;
(4)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子溴原子所取代,生成溴苯,同時有溴化氫生成:C6H6+Br2$\stackrel{Fe}{→}$C6H5Br+HBr,
故答案為:C6H6+Br2$\stackrel{Fe}{→}$C6H5Br+HBr;
(5)2-丁烯分子在一定條件下,C=C鍵打開,發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-丁烯,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(6)苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子,苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,
故答案為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3.
點評 本題考查了有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,為高頻考點,題目難度中等,注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),根據(jù)反應(yīng)原理找出正確的反應(yīng)物、生成物、反應(yīng)條件為解答關(guān)鍵.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1.6 g CH4中含有的C-H鍵數(shù)目為0.4 NA | |
B. | 0.1 mol CaO2中含有的陰、陽離子總數(shù)為0.2 NA | |
C. | 加熱條件下足量的銅粉與含0.2 mol H2SO4的濃硫酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2 NA | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L H37Cl含有的中子數(shù)為2.0 NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 | |
B. | 由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 | |
C. | 由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 | |
D. | 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由乙酸乙酯酯水解得乙酸和乙醇 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 8種 | B. | 10種 | C. | 11種 | D. | 13種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CCl4、SiCl4、SiH4 | B. | H2S、NF3、CH4 | C. | BCl3、NH3、CO2 | D. | SO3、BF3、H3O+ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 甲烷的燃燒 | B. | 原子結(jié)合成分子 | ||
C. | 分解反應(yīng) | D. | 灼熱的碳與二氧化碳反應(yīng) |
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