3.下列一組粒子的中心原子雜化類型相同,分子的鍵角不相等的是( 。
A.CCl4、SiCl4、SiH4B.H2S、NCl3、CH4
C.BCl3、CH2═CH2、環(huán)己烷D.SO3、C6H6(苯)、CH3C≡CH

分析 根據(jù)價電子對互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型和原子的雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù),
A.中心原子都是sp3雜化,其鍵角相同;
B.中心原子都是sp3雜化,但孤電子對數(shù)不同,分子的鍵角不相同;
C.BCl3和CH2═CH2的中心原子都是sp2雜化,環(huán)己烷中碳原子為sp3雜化,分子的鍵角不相同;
D.SO3和C6H6的中心原子為sp2雜化,而CH3C≡CH中碳原子為sp和sp3雜化,分子的鍵角不相同.

解答 解:A.CCl4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,SiCl4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,SiH4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,中心原子都是sp3雜化,其鍵角相同,故A錯誤;
B.H2S中S原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=2+$\frac{6-2}{2}$=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為V型,NCl3中氮原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+$\frac{5-3}{2}$=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為四面體型,CH4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為正四面體型,中心原子都是sp3雜化,孤電子對數(shù)不同,分子的鍵角不相同,故B正確;
C.BCl3中B原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+0=3,sp2雜化,分子的立體構(gòu)型為平面三角形,乙烯分子中每個碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,BCl3和CH2═CH2的中心原子都是sp2雜化,環(huán)己烷中碳原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,為sp3雜化,BCl3、CH2═CH2、環(huán)已烷中心原子雜化類型不相同,分子或離子的鍵角不相等,故C錯誤;
D.SO3中,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(6-3×2)=3,含孤電子對數(shù)為0,雜化軌道數(shù)3,硫原子采用sp2雜化,分子形狀為平面三角形;苯中碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,丙炔中含有4個C-H鍵,兩個C-C鍵,兩個π鍵,即C≡N中含有1個σ鍵和2個π鍵,甲基采取sp3雜化,C≡C中的碳為sp雜化,中心原子雜化類型不相同,分子或離子的鍵角不相等,故D錯誤;
故選B.

點評 本題主要考查了原子的雜化、分子的空間構(gòu)型等知識,為高頻考點,注意孤電子對的確定以及原子雜化理論的應用為解答關鍵,題目難度中等.

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B.電池放電時,SO42-只在負極發(fā)生反應
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1
2
3
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(2)最高價氧化物的水化物酸性最強的是HClO4,呈兩性的是Al(OH)3,最高價氧化物的水化物堿性最強的是NaOH,電子式為;
(3)在②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨中,原子半徑最大的是Na;
(4)比較⑥⑦⑨氫化物的穩(wěn)定性最弱的是PH3;
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B.
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D.

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C.羥基直接連接在苯環(huán)側(cè)鏈碳原子上是酚類物質(zhì)
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