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16.將0.1mol某液態(tài)烴X完全燃燒,將產物通過足量的濃硫酸,濃硫酸增重5.4g,然后將剩余氣體通入足量的澄清石灰水中,得到60g沉淀.X不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴的四氯化碳溶液反應而使其褪色.在催化劑存在時,7.8gX能與amolH2發(fā)生加成反應生成相應的飽和烴Y.請回答下列問題:
(1)a=0.3.
(2)X能和濃硫酸、濃硝酸的混合酸反應,該反應的化學方程式是:C6H6+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$C6H5NO2 +H2O,該反應屬于取代反應,有機產物的名稱是硝基苯.
(3)寫出Y在空氣中完全燃燒的化學方程式:+9O2$\stackrel{點燃}{→}$6CO2+6H2O.

分析 濃硫酸增重的5.4g為水的質量,則水的物質的量為:$\frac{5.4g}{18g/mol}$=0.3mol,則X分子中含有H原子數(shù)為:$\frac{0.3mol×2}{0.1mol}$=6,
將剩余氣體通入足量的澄清石灰水中得到的60g沉淀為碳酸鈣,根據(jù)C原子守恒可知0.1molX中含有C的物質的量為:$\frac{60g}{100g/mol}$=0.6mol,則X分子中含有C原子數(shù)為:$\frac{0.6mol}{0.1mol}$=6,所以X的分子式為:C6H6,X不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴的四氯化碳溶液反應而使其褪色,則X分子中不存在碳碳雙鍵,故X為苯;苯與氫氣反應的方程式為:,則Y為環(huán)己烷,據(jù)此進行解答.

解答 解:濃硫酸增重的5.4g為水的質量,則水的物質的量為:$\frac{5.4g}{18g/mol}$=0.3mol,則X分子中含有H原子數(shù)為:$\frac{0.3mol×2}{0.1mol}$=6;得到的60g沉淀為碳酸鈣,根據(jù)C原子守恒可知0.1molX中含有C的物質的量為:$\frac{60g}{100g/mol}$=0.6mol,則X分子中含有C原子數(shù)為:$\frac{0.6mol}{0.1mol}$=6,所以X的分子式為:C6H6,X不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴的四氯化碳溶液反應而使其褪色,則X分子中不存在碳碳雙鍵,故X為苯,
(1)7.8g苯的物質的量為:$\frac{7.8g}{78g/mol}$=0.1mol,根據(jù)反應可知,0.1mol苯完全反應消耗0.3mol氫氣,則a=0.3,
故答案為:0.3;
(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水,反應的化學方程式:C6H6+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$C6H5NO2 +H2O,有機產物的名稱為硝基苯,
故答案為:C6H6+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$C6H5NO2 +H2O;取代;硝基苯;
(3)苯與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,則Y為環(huán)己烷,環(huán)己烷燃燒的化學方程式為:+9O2$\stackrel{點燃}{→}$6CO2+6H2O,
故答案為:+9O2$\stackrel{點燃}{→}$6CO2+6H2O.

點評 本題考查了有機物分子式、結構簡式的確定,題目難度中等,明確常見有機物結構與性質為解答關鍵,注意掌握質量守恒定律在確定有機物分子式中的應用方法.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列敘述中,正確的是( 。
A.相對分子質量相同、結構不同的化合物一定互為同分異構體
B.含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物
C.結構對稱的烷烴,其一氯取代產物必定只有一種
D.分子通式相同且組成上相差一個或幾個CH2原子團的物質互為同系物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列化學用語正確的是( 。
A.聚丙烯的結構簡式:B.四氯化碳分子的電子式:
C.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:D.丙烷分子的比例模型:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.(1)寫出下列微粒的電子式:
CO2,H2O2Na2O2,NH4+
(2)用電子式表示下列物質的形成過程:H2SCaF2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.50℃時,下列各溶液中,離子的物質的量濃度關系正確的是(  )
A.pH=4的醋酸中:c(H+)=4.0molL-1
B.飽和小蘇打溶液中:c(Na+)=c(HCO3-
C.pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.0×10-2molL-1
D.飽和食鹽水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.在密閉容器中,某反應在不同反應時間各物質的量的變化情況如圖所示
(各物質均為氣體).
(1)該反應的化學方程式為2A+B2C.
(2)反應開始至2分鐘時,用C表示反應速率為1mol/(L•min),平衡時A的轉化率為40%.
(3)下列可說明反應以達到平衡的是AC
A.混合氣體的壓強不變               B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體中A的體積分數(shù)不變       D.各物質的濃度相等
(4)若容器體積不變,平衡后再充入1mol He,則反應速率不變 (填“增大”或“減小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.日常所用干電池的電極分別為碳棒(上面有銅帽)和鋅皮,以糊狀NH4Cl和ZnCl2作電解質(其中加入MnO2吸收H2),電極反應式可簡化為:Zn-2e-=Zn2+,2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑(NH3與Zn2+能生成一種穩(wěn)定的物質).根據(jù)上述判斷,下列結論正確的是( 。
A.Zn為正極,碳為負極
B.Zn為負極,碳極發(fā)生氧化反應
C.工作時,電子由碳極經過電路流向Zn極
D.長時間連續(xù)使用時,內裝糊狀物可能流出腐蝕用電器

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如圖:
(1)寫出孔雀石與稀硫酸反應的化學方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應溫度,加催化劑等(寫出兩條);
(2)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實驗步驟中試劑①最佳選c(填代號);
a.KMnO4      b.Cl2      c.H2O2      d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調pH值,(或減少c(H+),)使Fe3+沉淀完全;
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調節(jié)至2;
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結晶和過濾;
(6)可用KMnO4標準溶液測定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標準溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質的量濃度0.025mol/L.(反應原理:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知乙醇在加熱的條件下可與HBr反應得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質如下表所示:
溶解性(本身均可做溶劑)沸點(℃)密度(g/mL)
乙醇與水混溶,易溶于有機溶劑78.50.8
溴乙烷難溶于水,易溶于有機溶劑38.41.4
某研究性學習小組的同學將乙醇、80%的硫酸、NaBr固體按一定比例混合后(總體積約140mL)置于圖1的反應容器B中后進行加熱(兩個裝置中的加熱、固定裝置及沸石均省略).

(1)①儀器A的名稱是:直形冷凝管;
②容器B的容積是:c,
a.150mLb.200mLc.250mL
(2)兩個水槽中的液體均是冰水,使用冰水的目的是降溫,減少溴乙烷的揮發(fā).
(3)HBr與乙醇反應生成目標產物的化學方程式HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(4)圖1中收集到的產品中含有一定量的雜質Br2.為除去該雜質,可先向混合液中加入適量的(從下面所給試劑中選。゜d,然后再進行分液操作即可.
a.四氯化碳    b.碳酸鈉稀溶液    c.無水CaCl2    d.無水MgSO4
(5)經過(4)處理后的目標產物中還含有少量的水等雜質,可通過向產品中加入一定量的c(從上面的a~d中選。,充分作用后,過濾,將濾液使用圖2中的裝置進行提純,冷卻水應從a口(填a或b)進入.
(6)若實驗中使用的無水乙醇的體積是46mL,蒸餾后得到的純溴乙烷的體積是50rnL,則溴乙烷的產率為80.275%.

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