7.工業(yè)上用化學(xué)法除鍋爐的水垢時,先向鍋爐中注入飽和Na2CO3溶液侵泡,將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,再用鹽酸除去[Ksp(CaCO3)=1×10-10,Ksp(Ca SO4)=1×10-6].下列說法正確的是( 。
A.溫度升高,Na2CO3溶液中各種離子的濃度均增大
B.沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為CO32-(aq)+CaSO4(s)?CaCO3(s)+SO42-(aq)
C.該條件下CaCO3的溶解度約為1×10-3g
D.CaCO3和CaSO4共存的體系中,一定有$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=9×104

分析 A.升高溫度,促進(jìn)水解,堿性增強;
B.由Ksp可知,CaCO3更難溶;
C.結(jié)合c(CO32-)=c(Ca2+)=$\sqrt{Ksp}$計算;
D.CaCO3和CaSO4共存的體系中,$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=$\frac{\sqrt{Ksp(CaS{O}_{4})}}{\sqrt{Ksp(CaC{O}_{3})}}$.

解答 解:A.升高溫度,促進(jìn)水解,堿性增強,Na2CO3溶液中鈉離子濃度不變,氫離子濃度減小,其它離子濃度增大,故A錯誤;
B.由Ksp可知,CaCO3更難溶,沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為CO32-(aq)+CaSO4(s)?CaCO3(s)+SO42-(aq),故B正確;
C.由c(CO32-)=c(Ca2+)=$\sqrt{Ksp}$=$\sqrt{1×1{0}^{-10}}$=10-5mol/L,設(shè)溶液為1L,則$\frac{S}{100}$=$\frac{1{0}^{-5}mol×100g/mol}{1000g}$,解得S=10-4g,該條件下CaCO3的溶解度約為1×10-4g,故C錯誤;
D.CaCO3和CaSO4共存的體系中,$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=$\frac{\sqrt{Ksp(CaS{O}_{4})}}{\sqrt{Ksp(CaC{O}_{3})}}$=$\frac{1×1{0}^{-6}}{1×1{0}^{-10}}$=104,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點,把握溶解平衡移動、Ksp的計算、沉淀轉(zhuǎn)化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項C中溶解度的計算為解答的難點,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)中導(dǎo)電性能最差的是( 。
A.石墨棒B.固體氧化鉀C.鹽酸D.熔融氫氧化鈉

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.蔗糖3.42g與淀粉3.24g混合并完全水解,若生成mg葡萄糖和ng果糖,則m:n為( 。
A.1:3B.1:5C.5:1D.3:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.“索爾維制堿法”工藝流程如圖所示,請回答下列問題:
(1)合成氨工業(yè)生產(chǎn)中所用的α-Fe催化劑的主要成分是FeO和Fe2O3,若某α-Fe催化劑中FeO和Fe2O3的物質(zhì)的量相等,則其中Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為1:2;
(2)向飽和NaCl溶液中先通入NH3氣體,效果更好.反應(yīng)制得NaHCO3沉淀和NH4Cl溶液的化學(xué)程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl
(3)索爾維制堿法除了得到純堿外,還會產(chǎn)生一種廢渣CaCl2.侯氏制堿法在此工業(yè)上改進(jìn),不再使用CaCO3制備CO2,而是在制備NH3的過程中制得CO2,則侯氏制堿法在得到純堿的同時還制得了NH4Cl,此物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上的用途是作氮肥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在t℃時AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是( 。
A.在t℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13
B.在t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)═AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù) K≈816
C.圖中a點對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液
D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點變到b點

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

12.某課外活動小組模擬工業(yè)制備純堿,方案如下:
(一)實驗原理:向飽和食鹽水中通入足量氨氣和過量二氧化碳,析出溶解度較小的碳酸氫鈉.(1)寫出相關(guān)離子方程式Na++H2O+NH3+CO2═NaHCO3↓+NH4+
(二)實驗裝置:所需實驗藥品和裝置如圖所示:

(三)實驗步驟:
(2)組裝好裝置,然后應(yīng)該進(jìn)行的操作是檢查裝置氣密性.
(3)中間的燒瓶中加入20mL飽和食鹽水,并將其浸入冰水中;D中加入足量氫氧化鈉固體,E中加入足量濃氨水;B中加入足量碳酸鈣粉末,A中加入足量稀硫酸于(可分多次加入).儀器A的名稱是分液漏斗,選擇用稀硫酸而不用稀鹽酸的好處是鹽酸易揮發(fā),CO2中混入HCl.
(4)先打開K2(填K1或K2),將裝置A或E中的試劑慢慢加入圓底燒瓶.大約20分鐘左右時,觀察到飽和食鹽水上方有大量的白霧現(xiàn)象時,再打開K1(填K1或K2),將裝置A或E中的試劑慢慢加入圓底燒瓶,大約5分鐘即有渾濁出現(xiàn),約15分鐘出現(xiàn)大量白色固體.
(四)純堿制備:
(5)上述實驗結(jié)束后,欲得到純堿,將固體過濾、洗滌后,還需進(jìn)行的操作是加熱(或灼燒)(不加任何其它試劑,裝置任選),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;若將上述操作產(chǎn)生的氣體全部通過濃硫酸,再通過足量的過氧化鈉,過氧化鈉增重0.28g,則制得的純堿質(zhì)量為1.06g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義.請回答下列問題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ•mol-1
(2)氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池,則原電解質(zhì)溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),
負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)在0.5L的密閉容器中,一定量的N2和H2發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=akJ/mol,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如下:
溫度/oC200300400
K1.00.860.5
①由上表數(shù)據(jù)可知a<0 (填“>”、“<”或“=”).
②理論上,為了增大平衡時H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號).
a.增大壓強    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時分離出產(chǎn)物中的NH3
③400oC時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol,此時刻該反應(yīng)的v(N2)<v(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)25oC時,將amol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合
①當(dāng)溶液中離子濃度關(guān)系滿足c(NH4+)>c(Cl-)時,反應(yīng)的情況可能為a(填字母序號).
a.鹽酸不足,氨水剩余 b.氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng) c.鹽酸過量
②當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時,用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列四種情況不能用如圖圖象表示的是( 。
A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒容條件下達(dá)到平衡后充入He,N2的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系
B.CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g);△H>0,平衡后CH4的物質(zhì)的量與△H的關(guān)系
C.FeCl3+3KSCN?Fe(SCN)3+3KCl,平衡后加入KCl固體,c(Cl-)與正反應(yīng)速率關(guān)系
D.H2(g)+I2(g)?2HI(g),平衡后縮小容器容積,速率與時間的關(guān)系

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等的硫原子:${\;}_{16}^{32}$S
B.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.CaO2的電子式:
D.2-溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:C3H7Br

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