Question

查耳酮及其衍生物是重要的有機非線性光學(xué)材料，廣泛用于功能染料等領(lǐng)域。有機物A是一種查耳酮的衍生物，其合成途徑如下。

已知：

（1）有機物E中含氧官能團的名稱是      。

（2）有機物E的核磁共振氫譜有     種峰。

（3）有機物E屬于酚類物質(zhì)，最簡單的酚為苯酚，苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。

（4）下列關(guān)于有機物C的說法正確的是      （填字母）。

     a．分子式為C13H15O3

b．存在順反異構(gòu)

c．能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

d．與濃溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)

（5）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為      ；      。

（6）寫出符合下列條件的一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：      。

     ① 與B互為同分異構(gòu)體

② 可發(fā)生水解反應(yīng)

③ 苯環(huán)上一氯代物有兩種

④ 1 mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng)時，最多可消耗3mol NaOH

（7）反應(yīng)①和③的原理相同，則F的結(jié)構(gòu)簡式是      。

（8）反應(yīng)②和④的原理相同，則D與G反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是      。

Answer 1

答案：（17分，（1）5）每空1分，（8）3分，其他每空2分）

（1）羥基  醛基（每個1分）       （2）4

（3）

（物質(zhì)1分，配平1分，少寫水或有物質(zhì)寫錯方程式為0分）

（4）c  d （每個1分，見錯0分）     （5）取代  加成（每個1分）

 

（6）                                     （7）

 

（8）

（物質(zhì)2分；其他物質(zhì)全對，少寫水得1分；配平1分，其他物質(zhì)寫錯方程式為0分）

解析： 分析本題時注意從合成路徑中總結(jié)出新的信息，③的合成原理與①相同，由此可知E中羥基鄰位上發(fā)生取代反應(yīng)，F(xiàn)為：；④與②的反應(yīng)原理相同，由此判斷兩個過程都發(fā)生加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式是：，聯(lián)系已知，D+G發(fā)生反應(yīng)：。

（1）（2）較基礎(chǔ)，參看答案。

（3）苯酚與甲醛縮聚反應(yīng)是制取酚醛樹脂的主要原理：。

（4）有機物C ，其分子式中H原子個數(shù)一定是偶數(shù)，a錯，其分子式為C13H16O3；由存在順反異構(gòu)的條件，而C碳碳雙鍵中兩個甲基都接在同一個碳原子上，不可能存在順反異構(gòu)，b錯；c．C中具有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，正確；d．C中有碳碳雙鍵，能與濃溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，另甲基、苯環(huán)在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)，正確。

（5）參看綜合解析。

（6）聯(lián)系B 的結(jié)構(gòu)，若發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)具有酯基；苯環(huán)上一氯代物越少，其結(jié)構(gòu)對稱性越強，苯環(huán)上取代基至少有兩種；1 mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng)時，最多可消耗3mol NaOH，則應(yīng)有苯環(huán)上酚羥基形成的酯基。由此推斷滿足上述條件的同分異構(gòu)體有：。

（7）（8）參看綜合解析。